Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique
muscle squelettiqueSynonyme(s)muscle strié ;striated muscle ;muscle volontaire ;voluntary muscle skeletal muscle |
Documents disponibles dans cette catégorie (6255)
Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]Article
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Article
Falga-Tirado C ; Perez-Peman P ; Ordi-Ros J ; Bofill JM ; Balcells E | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benders AAGM ; Veerkamp JH ; Oosterhof A ; Jongen PJH ; Bindels RJM ; Smit LME ; Busch HFM ; Wevers RA | 08/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thornton CA ; Griggs RC ; Moxley RT III | 03/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wessalowski R ; Schroten H ; Neuen-Jacob E ; Reichmann H ; Melnik BC ; Lenard HG ; Voit T | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
Bulbulian R ; Crisman RP ; Thomas ML ; Meyer LG | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bataillé N ; Schmitt N ; Aumercier-Maes P ; Ollivier B ; Lucas-Héron B ; Lestienne P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Article
Edom F ; Mouly V ; Barbet JP ; Fiszman M ; Butler-Browne GS | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cornu C, Auteur | 1994"... notre objectif est de développer une méthode la plus objective possible de mesure de force musculaire volontaire maximale en contraction isométrique. Nous devons cependant rester conscient des limites d'une telle approche, notamment concern[...]Livre
Les progrès de la recherche dans les maladies neuromusculaires justifient une sixième édition de cette "bible". De nouveaux chapitres tels que la biologie moléculaire et cellulaire , les anomalies morphologiques en microscopie optique et les mod[...]Thèse/Mémoire
Metzinger L, Auteur | 1994La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée au sexe, occasionnant un déficit musculaire. L'atteinte primitive de cette myopathie réside dans la lésion d'un gène codant une protéine qui a été appelée dystrophine, et [...]Article
Stegeman DF ; Gootzen THJM ; Theeuwen MMHJ ; Vingerhoets DJM | 1994Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciThèse/Mémoire
Chillet P, Auteur | 1994La myasthénie auto-immune est une maladie de la jonction neuro-musculaire, due à la présence d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine au niveau des plaques motrices. Ces anticorps sont le plus souvent détectables dans le sérum des patients,[...]Article
Bilodeau M ; Goulet C ; Nadeau S ; Arsenault AB ; Gravel D | 1994Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Riggs JE ; Bodensteiner JB ; Schochet Jr SS | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
We have investigated supposed maturational arrest of muscle in ceatronuclear myopathies (CNMs) by characterizing the expression of dystrophin, other cytoskeletal proteins, and fetal myosin in the muscle fibers of 9 CNM patients (4 sporadic, 3 fa[...]Article
Lagueny A ; Marthan R ; Schuermans P ; Le Collen P ; Ferrer X ; Julien J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Hoeven JH ; Links TP ; Zwarts MJ ; van Weerden TW | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 17. The dropped head syndrome with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour voir le résumé de PubMed, cliquez iciThèse/Mémoire
Kechouri K, Auteur | 1994La myopathie à bâtonnets a été décrite pour la première fois par SHY et al. [113] en 1963. Ces auteurs ont donné ce nom à cette entité clinique du fait de l'existence de bâtonnets inclus dans la myofibrille. Nous nous proposons de présenter une[...]Thèse/Mémoire
Trauet L, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne, la plus fréquente et la plus grave des myopathies de l'enfant, est une maladie dégénérative des muscles qui s'affaiblissent progressivement. De transmission récessive liée à l'X, seuls les garçons sont atteints par cett[...]Article
Article
Greenberg DS ; Sunada Y ; Campbell K ; Yaffe D ; Nudel U | 1994Comment in: Dystrophin associated proteins fail in filling dystrophin's shoes. Hoffman EP. Nat Genet. 1994 Dec;8(4):311-2.Article
Ricker K ; Koch MC ; Lehmann-Horn F ; Pongratz D ; Otto M ; Heine R ; Moxley RT III | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Winand NJ ; Edwards MC ; Pradhan S ; Berian CA ; Cooper BJ | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Morin S, Auteur | 1994La relation murine mdx est une mutation liée au sexe qui présente des caractéristiques biochimiques et histopathologiques communes avec la myopathie de Duchenne. Notre objectif est de déterminer pourquoi le muscle mdx ne présente pas la dégénére[...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fananapazir L ; Dalakas MC ; Cyran F ; Cohn G ; Epstein ND | 05/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ohlendieck K ; Matsumura K ; Ionasescu VV ; Towbin JA ; Bosch EP ; Weinstein SL ; Sernett SW ; Campbell KP | 04/1993Article
Vajsar J ; Becker LE ; Freedom RM ; Murphy EG | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Figarella-Branger D ; Moreau H ; Pellissier JF ; Bianco N ; Rougon G | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matsumura K, Auteur ; Nonaka I ; Tomé FMS ; Arahata K ; Collin H ; Leturcq F ; Récan D ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 1993Article
Jehenson P ; Leroy-Willig A ; Duboc D ; Syrota A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rimmer KP ; Golar SD ; Lee MA ; Whitelaw WA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gootzen TH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grau JM ; Masanés F ; Pedrol E ; Casademont J ; Fernandez-Sola J ; Urbano-Marquez A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Olichon-Berthe C ; Gautier N ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudnicki MA ; Schnegelsberg PNJ ; Stead RH ; Braun T ; Arnold HH ; Jaenisch R | 1993J'ai ajouté 4 mots-clésArticle
Thèse/Mémoire
Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Jung D, Auteur | 1993Notre travail a porté sur la caractérisation des dystrophines du système nerveux central (dystrophine, dystrophin-protein 71 (Dp71) et dystrophin-related protein (DRP)). Des anticorps poly- et monoclonaux dirigés contre des peptides de synthèse [...]Article
van der Hoeven JH ; Zwarts MJ ; van Weerden TW | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Herlant M ; Voisin PH ; Vanvelcenaher J ; Boileau G ; Delahaye H ; Adele MF ; Bibre Ph ; Goethals M | 1993Thèse/Mémoire
Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Article
Chiado-Piat L ; Mongini T ; Doriguzzi C ; Maniscalco M ; Palmucci L | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Bertolotto F ; Maniscalco M ; Chiado-Piat L ; Zina AM ; Bundino S | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Manthorpe M ; Cornefert-Jensen F ; Hartikka J ; Felgner J ; Rundell A ; Margalith M ; Dwarki V | 1993Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Article
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lebart MC, Auteur | 1993L'alpha-actinine, la filamine et la dystrophine appartiennent à une même famille de protéines fondée sur une forte homologie de séquence dans leur domaine NH2-terminal. Ce domaine de 250 acides aminés contient une séquence de 27 résidus (27 mer)[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sorimachi H ; Toyama-Sorimachi N ; Saido TC ; Kawasaki H ; Sugita H ; Miyasaka M ; Arahata K ; Ishiura S ; Suzuki K | 1993Article
Jullien D ; Tanti JF ; Heydrick SJ ; Gautier N ; Grémeaux T ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koch MC ; Ricker K ; Otto M ; Wolf F ; Zoll B ; Lorenz C ; Steinmeyer K ; Jentsch TJ | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Roberts N ; Cruz-Orive LM ; Reid NMK ; Brodie DA ; Bourne M ; Edwards RHT | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Chiado-Piat L ; Restagno G ; Ferrone M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Passaquin AC ; Metzinger L ; Leger JJ ; Warter JM ; Poindron P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Weber BR ; Uhlig Y ; Grob D ; Dvorak J ; Muntener M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Olichon-Berthe C, Auteur | 1993Nous nous sommes intéressés aux altérations de deux étapes précoces du mécanisme d'action de l'insuline chez des souris rendues obèses et insulinorésistantes par injection d'aurothioglucose (souris GTG). Une altération de l'activité de phosphoty[...]Article
Article
van der Hoeven JH ; van Weerden TW ; Zwarts MJ | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pagala M ; Nandakumar NV ; Venkatachari SAT ; Ravindran K ; Amaladevi B ; Namba T ; Grob D | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kyriakides T ; Silberstein JM ; Jongpiputvanich S ; Silberstein EPJ ; Walsh PJ ; Gubbay SS ; Kakulas BA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Moraes CT ; Ciacci F ; Bonilla E ; Ionasescu V ; Schon EA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhang Y ; Chen HS ; Khanna VK ; de Leon S ; Phillips MS ; Schappert K | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Toda T ; Segawa M ; Nomura Y ; Nonaka I ; Masuda K ; Ishihara T ; Suzuki M ; Tomita I ; Origuchi Y ; Ohno K ; Misugi N ; Sasaki Y ; Takada K ; Kawai M ; Otani K ; Murakami T ; Saito K ; Fukuyama Y ; Shimizu T ; Kanazawa I ; Nakamura Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Love DR ; Byth BC ; Tinsley JM ; Blake DJ ; Davies KE | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sewry CA ; Sansome A ; Clerk A ; Sherratt TG ; Hasson N ; Rodillo E ; Heckmatt JZ ; Strong PN ; Dubowitz V | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delisle MB ; Laroche CM ; Dupont H ; Rochaix P ; Rumeau JL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Edom F ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramaekers VT ; Disselhorst-klug C ; Schneider J ; Silny J ; Forst J ; Forst R ; Kotlarek F ; Rau G | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson LVB ; Bushby KMD ; Johnson MA ; Gardner-Medwin D ; Ginjaar IB | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iannaccone ST ; Browne RH ; Samaha FJ ; Buncher CR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fleckenstein JL ; Watumull D ; Conner KE ; Ezaki M ; Greenlee RG ; Bryan WW ; Chason DP ; Parkey RW ; Peshock RM ; Purdy PD | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pastoret C, Auteur | 1993La souris mutante mdx (X-linked Muscular Dystrophy) est atteinte d'une dystrophie musculaire primaire liée au chromosome X. L'absence de dystrophine au niveau de la membrane plasmique des fibres musculaires en fait un équivalent génétique de la [...]Thèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Article
Heydrick SJ ; Jullien D ; Gautier N ; Tanti JF ; Giorgetti S ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Acta neuropathologica, 84, 2. Modifications in myotendinous junction structure following denervation
Tidball JG ; Quan DM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kannus P ; Jozsa L ; Kvist M ; Lehto M ; Jarvinen M | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Momoi T ; Sano H ; Yamanaka C ; Sasaki H ; Mikawa H | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fuglevand AJ ; Winter DA ; Patla AE ; Stashuk D | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fardeau M, Auteur | 1992article extrait de Skeletal Muscle Pathology. 2nd edn. MASTAGLIA and WALTON (Eds). Churchill Livingstone, Edinburgh, 1992. No. of pages: 816. ISBN: 0 443 04241 1.Thèse/Mémoire
Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Thèse/Mémoire
Bourgeois M, Auteur | 1992"... Ce travail revêt deux aspects : 1. la réalisation d'une collecte avec caractérisation clinique et histopathologique, pour chacune des 2 entités, de familles informatives, 2. pour la CCD, la recherche de liaison génétique entre différents ma[...]Thèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
Rong PM ; Teillet MA ; Ziller C ; Le Douarin N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barbet JP, Auteur | 1992Des études morphologiques et biochimiques ont permis de caractériser, chez l'homme, deux générations de fibres musculaires au cours du développement des muscles squelettiques. Les fibres de première génération apparaissent entre 8 et 10 semaines[...]Thèse/Mémoire
Lavedan C, Auteur | 1992La dystrophie myotonique de Steinert (DM) est une affection autosomique dominante caractérisée par une détérioration progressive des fonctions neuromusculaires. C'est la pathologie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Elle présente une gran[...]Article
Schedel H ; Reimers CD ; Nagele M ; Witt TN ; Pongratz DE ; Vogl T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mehul B ; Doyennette-Moyne MA ; Aubery M ; Codogno P ; Mannherz HG | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Crosbie RH ; Straub V ; Yun HY ; Lee JC ; Rafael JA ; Chamberlain JS ; Dawson VL ; Campbell KP ; Dawson TM | 1992Dans le muscle squelettique, la synthase neuronale de l'oxyde nitrique (nNOS) est ancrée au sarcolemme par l'intermédiaire du complexe des glycoprotéines liées à la dystrophine. En l'absence de dystrophine (patients atteints de dystrophie muscul[...]Article
Human pathology, 23, 8. Microvascular changes in skeletal muscle in idiopathic inflammatory myopathy
Estruch R ; Grau JM ; Fernandez-Sola J ; Casademont J ; Monforte R ; Urbano-Marquez A | 1992Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Labrune P ; Jehenson P ; Syrota A ; Odièvre M | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coleman RA ; Winter HS ; Wolf B ; Chen YT | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Olichon-Berthe C ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract