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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique > fibre musculaire striée
fibre musculaire striéeSynonyme(s)cellule musculaire striée ;fibre musculaire squelettique ;myocyte strié ;striated myofiber ;myofibre striée ;rhabdomyocyte ;skeletal muscle cell ;striated myocyte striated muscle fibers |
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Deval E, Auteur | 2001Chez les mammifères, trois isoformes différentes de l'échangeur Na+/Ca2+ ont été clonées : NCX1, NCX2 et NCX3, NCX1 est quasi ubiquitaire, et c'est la seule isoforme exprimée dans le cœur. En revanche, NCX2 et NCX3 semblent plus spécifiques du c[...]Article
Drost G ; Blok JH ; Stegeman DF ; van Dijk JP ; van Engelen BG ; Zwarts MJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chleboun GS ; France AR ; Crill MT ; Braddock HK ; Howell JN | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Goudeau B ; Dagvadorj A ; Rodrigues-Lima F ; Nedellec P ; Casteras-Simon M ; Perret E ; Langlois S ; Goldfarb L | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Frontera WR ; Hughes VA ; Krivickas LS ; Roubenoff R | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Pincivero DM ; Campy RM ; Salfetnikov Y ; Bright A ; Coelho AJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carlson BM ; Dedkov EI ; Borisov AB ; Faulkner JA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Urbanchek MG ; Picken EB ; Kalliainen LK ; Kuzon WM Jr | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aagaard P ; Andersen JL ; Dyhre-Poulsen P ; Leffers AM ; Wagner A ; Magnusson SP ; Halkjaer-Kristensen J ; Simonsen EB | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Agbulut O, Auteur | 2001Les mutants de souris présentant une modification génétique procurent des renseignements essentiels pour comprendre le rôle joué par les protéines codées par le gène, et les mécanismes physiopathologiques impliqués dans des maladies chez l'homme[...]Article
Berchtold MW ; Brinkmeier H ; Muntener M | 07/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jansson M ; Darin N ; Kyllerman M ; Martinsson T ; Wahlstrom J ; Oldfors A | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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de Sousa E ; Veksler V ; Bigard X ; Mateo P ; Ventura-Clapier R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brand T ; Butler-Browne GS ; Füchtbauer EM ; Renkawitz-Pohl R ; Brand-Saberi B | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beauchamp JR ; Heslop L ; Yu DSW ; Tajbakhsh S ; Kelly RG ; Wernig A ; Buckingham ME ; Partridge TA ; Zammit PS | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
International Symposium on Nonhuman Primate Research in Space (22-26 juin 1998; Moscou) ; Fitts RH ; Romatowski JG ; Blaser C ; Gettelman GJ ; Widrick JJ | 2000" Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract "Article
International Symposium on Nonhuman Primate Research in Space (22-26 juin 1998; Moscou) ; Roy RR ; Zhong H ; Bodine SC ; Pierotti DJ ; Talmadge RJ ; Barkhoudarian G ; Kim J ; Fanton JW ; Kozlovskaya IB ; Edgerton VR | 2000" Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract "Article
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Martinsson T ; Oldfors A ; Darin N ; Berg K ; Tajsharghi H ; Kyllerman M ; Wahlstrom J | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Higuchi I ; Kawai H ; Kawajiri M ; Fukunaga H ; Horikiri T ; Niiyama T ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 05/1999Article
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Kadi F ; Eriksson A ; Holmner S ; Butler-Browne GS ; Thornell LE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Merkoulova-Rainon T, Auteur | 1999L'énolase est une enzyme glycolytique présentant des isoformes spécifiques de types cellulaires. Chez les vertébrés supérieurs, on connait cinq isozymes dimériques catalytiquement équivalentes formées à partir des trois sous-unités, alpha, beta [...]Article
Connelly DM ; Rice CL ; Roos MR ; Vandervoort AA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dumitru D ; King JC ; Rogers WE ; Stegeman DF | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Weller B ; Carpenter S ; Lochmuller H ; Karpati G | 1999L’étude systématique des biopsies musculaires effectuées dans un service de neurologie de Montréal, entre 1981 et 1996, a retrouvé 21 cas présentant un schéma distinct de myopathie et un phénotype clinique de dystrophie musculaire des ceintures.[...]Article
Nitz J ; Burns Y ; Wuthapanich N ; Jackson R | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Miro O ; Casademont J ; Grau JM ; Jarreta D ; Urbano-Marquez A ; Cardellach F | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Webster C ; Silberstein L ; Hays AP ; Blau HM | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mannion AF ; Meier M ; Grob D ; Muntener M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Deconinck N, Auteur | 1998Thèse d'un des membres de l'équipe anglo-belge qui avait démontré que l'expression de l’utrophine tronquée améliorait les performances mécaniques du muscle (voir Bulletin Signalétique Myoline no. 36). Cette thèse aborde la clinique et l'histopat[...]Article
Omran H ; Ketelsen UP ; Heinen F ; Sauer M ; Rudnik Schoneborn S ; Wirth B ; Zerres K ; Kratzer W ; Korinthenberg R | 1998Les observations de 2 frères atteints d'amyotrophie spinale infantile de type I (ASI I) sont rapportées. La biopsie musculaire du quadriceps ne montrait pas les signes retrouvés habituellement dans l'ASI. L'examen histochimique révélait une préd[...]Article
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Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ng JK ; Richardson CA ; Kippers V ; Parnianpour M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pedrinelli R ; Marino L ; Dell'Omo G ; Siciliano G ; Rossi B | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kadi F ; Waling K ; Ahlgren C ; Sundelin G ; Holmner S ; Butler-Browne GS ; Thornell LE | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Keller TCS | 15/05/1997Les molécules de titine (ou connexine), protéine musculaire extraordinairement longue et élastique, se comportent comme une corde de bungee (utilisée par les adeptes sportifs du saut à l'élastique), afin de résister passivement à l'étirement du [...]Article
Amano M ; Fukata Y ; Nakamura N ; Matsuura Y ; Kaibuchi K ; Kimura K ; Chihara K | 28/2/97La Rho est une molécule de signal qui permet la formation des fibres stress d'actine et leur adhérence focale à la surface interne de la membrane plasmique (ce qui permet de les lier aux intégrines). Le Rho participe aussi à la régulation de la [...]Article
Blume G ; Pestronk A ; Frank B ; Johns DR | 1997Les auteurs ont analysé 10 patients présentant à l'examen histologique les caractéristiques d'une polymyosite, hormis la présence d'un nombre important de fibres déficientes en cytochrome c oxydase (COX), mais ne présentant pas de vacuoles ou co[...]Thèse/Mémoire
Edom-Vovard F, Auteur | 1997Le développement des muscles squelettiques des membres chez l'homme comprend trois étapes essentielles : (1) la formation , entre 6 et 8 semaines de développement, d'un premier contingent de fibres musculaires, appelées fibres primaires. (2) pui[...]Article
Garry DJ ; Yang Q ; Bassel Duby R ; Williams RS | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Li Z ; Mericskay M ; Agbulut O ; Butler-Browne GS ; Carlsson L ; Thornell LE ; Babinet C ; Paulin D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Roeleveld K ; Blok JH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
North KN ; Laing NG ; Wallgren-Pettersson C ; ENMC International Consortium on Nemaline Myopathy | 1997Une synthèse sur la myopathie à bâtonnets (nemaline myopathy) : définition, incidence, classification, données cliniques, examens complémentaires, histopathologie du muscle, génétique... (incluant le consortium international de l'ENMC sur la myo[...]Article
Avec plus de 300 participants rassemblés durant 4 jours (243 résumés et 95 communications orales), le 25ème congrès européen du muscle a été un véritable évènement, soutenu financièrement par l’INSERM, la Région Languedoc Roussillon et l’Associa[...]Article
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Tohgi H ; Utsugisawa K ; Kawamorita A ; Yamagata M ; Saitoh K ; Hashimoto K | 1997Alors que la sévérité clinique et l’âge de début de la dystrophie myotonique de Steinert ont été corrélés au nombre de répétitions CTG présentes dans les leucocytes, aucune étude systématique n’avait encore été entreprise pour corréler ce nombre[...]Article
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Askanas V ; McFerrin J ; Alvarez RB ; Baqué S ; Engel WK | 1997Le transfert adénoviral du gène du précurseur de la "bêta"-amyloïde ("bêta"-APP) dans le muscle sain humain en culture a engendré des aspects morphologiques et immunochimiques semblables à ceux de la myosite à inclusions. Ces résultats suggèrent[...]Article
Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
Chez une patiente âgée de 67 ans atteinte d'un syndrome de MERRF et d'un neurinome rétropéritonéal pelvien, l'analyse quantitative de l'ADNmt muté dans onze tissus différents (d'origine ectodermique, mésodermique ou issus du neurinome) a montré [...]Publication AFM
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Anonyme | 1996Un numéro spécial de Biofutur sur la thérapie génique. Faisant l'état des lieux sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ce numéro spécial aborde en premier lieu le concept global de la thérapie génique et de ses applications potentiel[...]Article
Wada H ; Nishio H ; Kugo M ; Waku S ; Ikeda K ; Murakami R ; Itoh H ; Matsuo M ; Nakamura H | 1996Thèse/Mémoire
Seigneurin-Venin S, Auteur | 1996La sous-unité alpha 1 du canal Ca2+ lent dépendant du potentiel est localisée dans les membranes des tubules transverses au niveau des triades. Elle est responsable des perméations calciques lentes et elle est le détecteur de potentiel impliquée[...]Article
Rôle de l'innervation sur l'expression des gènes codant pour la SERCA et la GAPDH ainsi que sur l'état métabolique du muscle.Article
Adnet PJ ; Reyford H ; Tavernier BM ; Etchrivi T ; Krivosic I ; Krivosic-Horber R ; Haudecoeur G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Song KS ; Scherer PH ; Tang ZL ; Okamoto T ; Li SH ; Chafel M ; Chu CC ; Kohtz DS ; Lisanti MP | 1996Article
Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ellison KE ; Bishopric NH ; Webster KA ; Morishita R ; Gibbons GH ; Kaneda Y ; Sato B ; Dzau VJ | 1996Article
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Akataki K ; Mita K ; Itoh K ; Suzuki N ; Watakabe M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Harriman DGF | 1996Il existe deux types d'hypertrophie des muscles de la mastication chez l'homme : l'une non réactionnelle serait d'origine génétique, myopathique, inflammatoire ou encore idiopathique ; l'autre, dite hypertrophie réactionnelle, est la plus commun[...]Article
Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Les biopsies musculaires de six patients atteints d'encéphalomyopathie mitochondriale ont révélé (par immunohistochimie et hybridation in situ) la présence de myoglobine (Mb) plus importante dans les régions rouges mitées des fibres non atrophié[...]Article
Sinderby CA ; Comtois AS ; Thomson RG ; Grassino AE | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Damiani E ; Angelini C ; Pelosi M ; Sacchetto R ; Bortoloso E ; Margreth A | 1996Les biopsies musculaires de cinq patients atteints de dystrophie myotonique révèlent une diminution du taux de l’isoforme lente de la chaîne lourde de la myosine (MHC) et de la troponine C dans les myofibrilles. Ces résultats soulignent l'existe[...]Article
La déficience en mérosine concerne environ 40% des cas de dystrophie musculaire congénitale. Chez les patients dont les biopsies ne révèlent pas de déficience en mérosine, la recherche de protéines de structure spécifiques au muscle a conduit un[...]Article
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Goebels N ; Michaelis D ; Engelhardt M ; Huber S ; Bender A ; Pongratz D ; Johnson MA ; Wekerle H ; Tschoop J ; Jenne D ; Hohlfeld R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Article
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Uchino M ; Tokunaga M ; Yamashita T ; Mita S ; Hara A ; Uyama E ; Teramoto H ; Naoe H ; Ando M | 1995Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Article
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Lefaucheur L ; Edom F ; Ecolan P ; Butler-Browne GS | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mair J ; Mayr M ; Muller E ; Koller A ; Haid C ; Artner-Dworzak E ; Calzolari C ; Larue C ; Puschendorf B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
La stimulation électrique chronique à basse fréquence des fibres rapides du muscle squelettique de lapin entraîne l'augmentation de deux protéines des filaments intermédiaires , la desmine (strie Z) et la vimentine, l'expression de l'"alpha"-act[...]Article
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Méry PF ; Pavoine C ; Pecker F ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]Article
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Article
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Article
Stegeman DF ; Gootzen THJM ; Theeuwen MMHJ ; Vingerhoets DJM | 1994Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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We have investigated supposed maturational arrest of muscle in ceatronuclear myopathies (CNMs) by characterizing the expression of dystrophin, other cytoskeletal proteins, and fetal myosin in the muscle fibers of 9 CNM patients (4 sporadic, 3 fa[...]Article
Lagueny A ; Marthan R ; Schuermans P ; Le Collen P ; Ferrer X ; Julien J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Hoeven JH ; Links TP ; Zwarts MJ ; van Weerden TW | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greenberg DS ; Sunada Y ; Campbell K ; Yaffe D ; Nudel U | 1994Comment in: Dystrophin associated proteins fail in filling dystrophin's shoes. Hoffman EP. Nat Genet. 1994 Dec;8(4):311-2.Article
Gootzen TH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract