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faiblesse musculaireSynonyme(s)muscular weakness muscle weakness |
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Chez un patient atteint d'une ophtalmoplégie externe progressive avec ptosis, rétinite pigmentaire, déficit auditif neurosensoriel et faiblesse des muscles des ceintures, une nouvelle mutation ponctuelle de l'ADN mitochondrial a été découverte. [...]Article
Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brass TJ ; Loushin MKH ; Day JW ; Iaizzo PA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Latronico N ; Fenzi F ; Recupero D ; Guarneri B ; Tomelleri G ; Tonin P ; de Maria G ; Antonini L ; Rizzuto N ; Candiani A | 1996Une hospitalisation en unité de soins intensifs peut aller de paire avec le développement d'une faiblesse musculaire et d'une paralysie (voir Bulletin Signalétique d'avril-mai 96). L'étude de 24 patients comateux a montré que 23 d'entre eux prés[...]Article
Leroy-Willig A ; Duboc D ; Eymard B ; Syrota A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Felice KJ | 1996La faiblesse musculaire proximale des ceintures est habituellement un signe clinique prédominant dans les maladies du muscle. Une faiblesse distale a été rapportée dans les dystrophies de Duchenne et de Becker, généralement à un stade avancé de [...]Article
Carter GT ; Kilmer DD ; Szabo RM ; McDonald CM | 1996Description d'un cas de neuropathie périphérique (HSMN I) avec faiblesse asymétrique à l'extension des doigts et déviation radiale à l'extension du poignet gauche, imputées initialement à la neuropathie périphérique. L'EMG à l'aiguille à révélé [...]Article
Mahjneh I ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Vainzof M ; Marconi GP ; Nashef L ; Bashir R ; Bushby K | 1996Le phénotype de la dystrophie musculaire des ceintures liée au chromosome 2. Une analyse détaillée (clinique, électrophysiologique, tomographique et biologique du muscle) de 5 familles de personnes atteintes de dystrophie musculaire des ceinture[...]Article
Kilmer DD ; Abresch RT ; McCrory MA ; Carter GT ; Fowler WM Jr ; Johnson ER ; McDonald CM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carter GT ; Abresch RT ; Fowler WM Jr ; Johnson ER ; Kilmer DD ; McDonald CM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ricker K ; Koch MC ; Lehmann-Horn F ; Pongratz D ; Speich N ; Reiners K ; Schneider C ; Moxley RT III | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chleboun GS ; Howell JN ; Baker HL ; Ballard TN ; Graham JL ; Hallman HL ; Perkins LE ; Schauss JH ; Conatser RR | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Veale D ; Cooper BG ; Gilmartin JJ ; Walls TJ ; Griffiths CJ ; Gibson GJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Thornton CA ; Griggs RC ; Moxley RT III | 03/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jardine PE ; Koch MC ; Lunt P ; Maynard J ; Bathke KD ; Upadhyaya M | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant condition with variable age of onset and severity. Identification of a de novo DNA fragment by probe p13E-11 (D4F104S1) established the diagnosis of new mutation FSHD in 27 o[...]Article
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Riggs JE ; Bodensteiner JB ; Schochet Jr SS | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Links TP ; Smit AJ ; Molenaar WM ; Zwarts MJ ; Oosterhuis HJGH | 1994TP Links, Univ Hosp Groningen, Dept Endocrinol, POB 30001, 9700 Rb Groningen, NetherlandsArticle
Lagueny A ; Marthan R ; Schuermans P ; Le Collen P ; Ferrer X ; Julien J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 17. The dropped head syndrome with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
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Tawil R ; McDermott MP ; Mendell JR ; Kissel JT ; Griggs RC ; Cos L | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disorder with a characteristic distribution of weakness and variable severity. Prospective, longitudinal data on FSHD are essential for the design of therapeutic trials and i[...]Article
Durr A ; Brice A ; Serdaru M ; Rancurel G ; Derouesne C ; Lyon-Caen O ; Agid Y ; Fontaine B | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ricker K ; Koch MC ; Lehmann-Horn F ; Pongratz D ; Otto M ; Heine R ; Moxley RT III | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chauplannaz G ; Bady B | 1994A myasthenic syndrome was diagnosed in 3 female patients aged 37, 47 and 56 years. The symptoms were first noticed in childhood, and at 16 and 25 years. Respectively weakness and atrophy of finger extensor muscles were present in all patients. I[...]Article
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Jardine P ; Jones M ; Tyfield L ; Upadhyaya M ; Lunt P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiado-Piat L ; Mongini T ; Doriguzzi C ; Maniscalco M ; Palmucci L | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koch MC ; Ricker K ; Otto M ; Wolf F ; Zoll B ; Lorenz C ; Steinmeyer K ; Jentsch TJ | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kyriakides T ; Silberstein JM ; Jongpiputvanich S ; Silberstein EPJ ; Walsh PJ ; Gubbay SS ; Kakulas BA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sewry CA ; Sansome A ; Clerk A ; Sherratt TG ; Hasson N ; Rodillo E ; Heckmatt JZ ; Strong PN ; Dubowitz V | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iannaccone ST ; Browne RH ; Samaha FJ ; Buncher CR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Howard Jr JF ; Wiles CM ; Hirsch NP ; Spencer GT | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Momoi T ; Sano H ; Yamanaka C ; Sasaki H ; Mikawa H | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
Bogaard JM ; van der Meché FGA ; Hendriks I ; Ververs C | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hoffman EP ; Arahata K ; Minetti C ; Bonilla E ; Rowland LP | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Osawa M ; Arai Y ; Ikenaka H ; Murasugi H ; Sugahara N ; Sumida S ; Okada N ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Hirasawa K ; Fukuyama Y ; Tsutsumi A ; Ito K ; Uchida Y | 1991Article
Cinnamon J ; Slonim AE ; Black KS ; Gorey MT ; Scuderi DM ; Hyman RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Article
Brown EG ; Endersby CA ; Smith RN ; Talbot JCC | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Cady RK ; Wendt JK ; Kirchner JR ; Sargent JD ; Rothrock JF ; Skaggs H | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Kashio N ; Usuki F ; Akamine T ; Nakagawa S ; Higuchi I ; Nakahara K ; Okada A ; Osame M ; Murata F | 1991Article
Taratuto AL ; Matteucci M ; Barreiro C ; Saccolitti M ; Sevlever G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gilmartin JJ ; Cooper BG ; Griffiths CJ ; Walls TJ ; Veale D ; Stone TN ; Osselton JW ; Hudgson P ; Gibson GJ | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Goldhammer Y ; Blatt I ; Sadeh M ; Goodman RM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grezard O ; Lebranchu Y ; Birmele B ; Sharobeem R ; Nivet H ; Bagros P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sakata C ; Yamada H ; Sunohara N ; Arahata K ; Nonaka I | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zwarts MJ ; van Weerden TW ; Links TP ; Haenen HT ; Oosterhuis H | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Makos MM ; McComb RD ; Hart MN ; Bennett DR | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Andres PL ; Thibodeau LM ; Finison LJ ; Munsat TL | 1987Pour voir le résumé de PubMed, cliquez iciArticle
Wadsworth CT ; Krishnan R ; Sear M ; Harrold J ; Nielsen DH | 1987Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Vallat JM ; Hugon J ; Fressinaud C ; Outrequin G ; Dumas M ; Vallat M | 12/1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takamoto K ; Hirose K ; Uono M ; Nonaka I | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Singer PA ; Rowland LP | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cornelio F ; Bresolin N ; Mora M ; Balestrini MR | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sugie H ; Hanson R ; Rasmussen G ; Verity MA | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Fidzianska A ; Ryniewicz B ; Dembek I | 31/09/1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sutherland DH ; Olshen R ; Cooper L ; Wyatt M ; Leach J ; Mubarak SJ ; Schultz P | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kurihara T ; Araki S ; Okamoto S ; Shirabe T | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Duvillard P, Auteur | 1976... Après un rappel historique, le premier chapitre sera consacré à quelques rappels de la biochimie du glycogène, à la place occupée par cette maladie dans la pathologie lysosomiale et par celle qu'elle tient parmi les différentes glycogénoses.[...]Thèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Article
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Armstrong RM ; Fogelson MH ; Silberberg DH | 02/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G | 1962Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Walton JN, Auteur ; Nattrass FJ, Auteur | 1954In this paper a new classification of the myopathies is proposed, based upon a review of the clinical features and natural history of the disease in 105 cases of myopathy of various types. The results of a controlled trial of several forms of tr[...]Article
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Les auteurs décrivent le cas d’une patiente présentant une faiblesse musculaire aiguë rapidement progressive. L'examen évoquait une myopathie inflammatoire mais les concentrations sanguines élevées de lactate et la biopsie musculaire ont permis [...]Article
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Bütefisch CM ; Lang DF ; Gutmann L | 06/98Le cas d'une patiente présentant à la fois une maladie de Charcot-Marie-Tooth (type 1a) et une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), héritées respec-tivement du père et de la mère, montre que si la CMT1a et la FSH, prises individuellement, re[...]Article
Meena AK ; Sreenivas D ; Sundaram C ; Rajasekhar R ; Sita JS ; Borgohain R ; Suvarna A ; Kaul S | 04-06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract