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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > faiblesse musculaire
faiblesse musculaireSynonyme(s)muscular weakness muscle weakness |
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Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zwarts MJ ; van Weerden TW ; Links TP ; Haenen HT ; Oosterhuis H | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takemitsu Y ; Harada Y ; Iwahara T ; Miyamoto M ; Miyatake Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Makos MM ; McComb RD ; Hart MN ; Bennett DR | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heckmatt JZ ; Placzek M ; Thompson AH ; Dubowitz V ; Watson G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Andres PL ; Thibodeau LM ; Finison LJ ; Munsat TL | 1987Pour voir le résumé de PubMed, cliquez iciArticle
Wadsworth CT ; Krishnan R ; Sear M ; Harrold J ; Nielsen DH | 1987Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Coleman RA ; Stajich JM ; Pact VW ; Pericak-Vance MA | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vallat JM ; Hugon J ; Fressinaud C ; Outrequin G ; Dumas M ; Vallat M | 12/1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takamoto K ; Hirose K ; Uono M ; Nonaka I | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Singer PA ; Rowland LP | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cornelio F ; Bresolin N ; Mora M ; Balestrini MR | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sugie H ; Hanson R ; Rasmussen G ; Verity MA | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tucker WS ; Hubbard WH ; Stryker TD ; Morgan SW ; Evans OB ; Freemont AJ ; Theil GB | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fidzianska A ; Ryniewicz B ; Dembek I | 31/09/1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sutherland DH ; Olshen R ; Cooper L ; Wyatt M ; Leach J ; Mubarak SJ ; Schultz P | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Harding AE | 1980A description is given of 34 patients with the distal form of hereditary spinal muscular atrophy. This disorder constitutes one form of “peroneal muscular atrophy”. It resembles types I and II hereditary motor and sensory neuropathy but differs [...]Article
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Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kurihara T ; Araki S ; Okamoto S ; Shirabe T | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Duvillard P, Auteur | 1976... Après un rappel historique, le premier chapitre sera consacré à quelques rappels de la biochimie du glycogène, à la place occupée par cette maladie dans la pathologie lysosomiale et par celle qu'elle tient parmi les différentes glycogénoses.[...]Thèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Article
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Armstrong RM ; Fogelson MH ; Silberberg DH | 02/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G | 1962Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Walton JN, Auteur ; Nattrass FJ, Auteur | 1954In this paper a new classification of the myopathies is proposed, based upon a review of the clinical features and natural history of the disease in 105 cases of myopathy of various types. The results of a controlled trial of several forms of tr[...]Article
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Les auteurs décrivent le cas d’une patiente présentant une faiblesse musculaire aiguë rapidement progressive. L'examen évoquait une myopathie inflammatoire mais les concentrations sanguines élevées de lactate et la biopsie musculaire ont permis [...]Article
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Bütefisch CM ; Lang DF ; Gutmann L | 06/98Le cas d'une patiente présentant à la fois une maladie de Charcot-Marie-Tooth (type 1a) et une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), héritées respec-tivement du père et de la mère, montre que si la CMT1a et la FSH, prises individuellement, re[...]Article
Meena AK ; Sreenivas D ; Sundaram C ; Rajasekhar R ; Sita JS ; Borgohain R ; Suvarna A ; Kaul S | 04-06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract