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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > expression génique > régulation génique > facteur de transcription > récepteur nucléaire
récepteur nucléaireSynonyme(s)nuclear receptors |
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Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Ruiter JPN ; Wanders RJA ; Strauss AW ; Bastin J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Nancy P, Auteur | 2005La myasthénia gravis est une maladie auto-immune due à la présence d’autoanticorps contre le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) de la jonction neuromusculaire. Cette maladie touche beaucoup de femmes surtout dans la période féconde [...]Article
Beitel LK ; Scanlon T ; Gottlieb B ; Trifiro MA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastin J ; Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Laforet P ; Wanders R ; Strauss A | 2005Communication n° 81. Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) often lead to metabolic myopathy presenting as muscle weakness, exercise intolerance and episodes of myoglobinuria. This typical phenotype is likely due to insufficie[...]Article
Minamiyama M ; Katsuno M ; Adachi H ; Waza M ; Sang C ; Kobayashi Y ; Tanaka F ; Doyu M ; Inukai A ; Sobue G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sultan C ; Gobinet J ; Terouanne B ; Parisi F ; Belon C ; Jalaguier S ; Georget V ; Poujol N ; Auzou G ; Lumbroso S | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saberan-Djoneidi D ; Sanguedolce V ; Assouline Z ; Passage E ; Fontes M | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Kadi F ; Bonnerud P ; Eriksson A ; Thornell LE | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ellerby LM ; Hackam AS ; Propp SS ; Ellerby HM ; Rabizadeh S ; Cashman NR ; Trifiro MA ; Pinsky L ; Wellington CL ; Salvesen GS ; Hayden MR ; Bredesen DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koshy B ; Matilla T ; Burright EN ; Merry DE ; Fischbeck KH ; Orr HT ; Zoghbi HY | 1996L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entr[...]Article
Soulez M ; Gauthier-Rouvière C ; Chafey P ; Hentzen D ; Vandromme M ; Lautredou N ; Lamb NJC ; Kahn A ; Tuil D | 1996Article
Froeschlé A ; Carnac G ; Alric S ; Montarras D ; Pinset C ; Rochette-Egly C ; Bonnieu A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une étude de corrélation génotype-phénotype menée chez 95 patients japonais atteints de neuronopathie bulbospinale récessive liée à l'X montre que le nombre de répétitions CAG est l'un des facteurs déterminants de la progression de la maladie. C[...]Article
Wrutniak C ; Cassar-Malek I ; Marchal S ; Rascle A ; Heusser S ; Keller JM ; Fléchon J ; Dauça M ; Samarut J ; Ghysdael J ; Cabello G | 1995Article
Murata KY ; Takayanagi T ; Mano Y ; Araki K ; Murata K | 1995distribution des récepteurs aux androgènes dans le muscle squelettique à partir d’une étude immunohistochimique avec des anticorps monoclonaux anti-AR (récepteurs aux androgènes)