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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie
histopathologieSynonyme(s)histo-pathologie ;histo-pathology ;histologie pathologique ;morbid histology pathological histologyVoir aussi |
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Delisle MB ; Laroche CM ; Dupont H ; Rochaix P ; Rumeau JL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Figarella-Branger D ; Kozak-Ribbens G ; Rodet L ; Aubert M ; Borsarelli J ; Cozzone PJ ; Pellissier JF | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pastoret C, Auteur | 1993La souris mutante mdx (X-linked Muscular Dystrophy) est atteinte d'une dystrophie musculaire primaire liée au chromosome X. L'absence de dystrophine au niveau de la membrane plasmique des fibres musculaires en fait un équivalent génétique de la [...]Thèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1992Ce travail a été mené chez la souris, in vivo, dans le but d'étudier le rôle de deux facteurs de croissance, le basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) et l'Insulin-like Growth Factor I (IGF-I), dans la régénération musculaire post-lésionnelle, su[...]Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
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Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Bejaoui K ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Butler-Browne GS | 1992Article
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Hoffman EP ; Arahata K ; Minetti C ; Bonilla E ; Rowland LP | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ferrer X ; Coquet M ; Saintarailles J ; Ellie E ; Deleplanque B ; Desnuelle C ; Levade T ; Lagueny A ; Julien J | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ando N ; Takayanagi T ; Fujimoto Y ; Mano Y | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Osawa M ; Arai Y ; Ikenaka H ; Murasugi H ; Sugahara N ; Sumida S ; Okada N ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Hirasawa K ; Fukuyama Y ; Tsutsumi A ; Ito K ; Uchida Y | 1991Article
Dupond JL ; Maire I ; de Wazières B ; Billerey C ; Morin G ; Desmurs H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
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Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Butler-Browne GS ; Hentati F ; Bejaoui K ; Ben Hamida M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
"Myopathies des ceintures" : Analyse de 46 cas de syndromes des ceintures et revue de la littérature
Larrivière MF, Auteur | 1991Dans ce travail nous avons tout d'abord repris l'historique du concept des myopathies des ceintures et sa place dans les différentes classifications proposées pour les dystrophies musculaires. Nous avons ensuite rapporté les différentes formes [...]Article
Sawchak JA ; Sher JH ; Norman MG ; Kula RW ; Shafiq SA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sunohara N ; Arahata K ; Hoffman EP ; Yamada H ; Nishimiya J ; Arikawa Hirasawa E ; Kaido M ; Nonaka I ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shevell M ; Rosenblatt B ; Silver K ; Carpenter S ; Karpati G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marchiori PE ; Dos Reis M ; Quevedo ME ; Scaff M ; Cossermelli W ; Assis JL ; de Oliveira RM | 1989Article
Cohen-Kaminsky S ; Levasseur P ; Binet JP ; Berrih-Aknin S | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Article
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Magni G ; Micaglio GF ; Lalli R ; Bejato L ; Candeago MR ; Merskey H ; Angelini C | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wallgren-Pettersson C ; Rapola J ; Donner M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coulton GR ; Curtin NA ; Morgan JE ; Partridge TA | 1988Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Micaglio G ; Ceccato MB ; Trevisan C ; Angelini C | 08/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noppen M ; Velkeniers B ; Dierckx R ; Bruyland M ; Vanhaelst L | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Makos MM ; McComb RD ; Hart MN ; Bennett DR | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thomas PK ; Walker RWH ; Rudge P ; Morgan-Hughes JA ; King RHM ; Jacobs JM ; Mills KR ; Ormerod IEC ; Murray NMF ; MacDonald WI | 1987Thèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1987Une étude épidémiologique portant sur 88 familles de dystrophie myotonique nous a permis de recenser 45 familles ayant présenté des cas de formes néonatales et d'en préciser l'aspect clinique dans 34 cas. La transmission maternelle exclusive de[...]Article
Paljärvi L ; Kalimo H ; Lang H ; Savontaus ML ; Sonninen V | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Favrie D, Auteur | 1985Etude d'une hypotonie présente à la naissance ayant permis le diagnostic d'une disproportion congénitale des fibres. Il s'agit d'une myopathie congénitale dont les traits principaux associent une hypotonie néonatale, un retard du développement [...]Article
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Thèse/Mémoire
Berrih S, Auteur | 1984... L'ensemble du travail que nous avons réalisé peut être divisé en deux parties : - 1ère partie : Thymus humain normal : fonctions et marqueurs des différents types cellulaires. - 2ème partie : Thymus pathologiques : anomalies associées à la[...]Article
Grotemeyer KH ; Lehmann HJ ; Jörg J ; Reinhard V ; Hartjes W | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bray GM ; David S ; Carlstedt T ; Aguayo AJ | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sugie H ; Hanson R ; Rasmussen G ; Verity MA | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; de Lumley L ; Loubet A ; Leboutet MJ ; Corvisier N ; Umdenstock R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertorini TE, Auteur ; Bhattacharya SK ; Palmieri GMA ; Chesney CM ; Pifer D ; Baker B | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Article
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Letaief F, Auteur | 1979... Nous étudierons dans la première partie de ce travail l'historique des neuropathies périphériques héréditaires motrices et sensitives, et nous suivrons l'évolution des idées depuis l'apparition du concept d'atrophie musculaire progressive au[...]Article
Salisachs P ; Codina A ; Gimenez-Roldan S ; Zarranz JJ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Palmucci L ; Schiffer D ; Monga G ; Mollo F ; de Marchi M | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parhad IM ; Clark AW ; Barron KD ; Staunton SB | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Hachem F, Auteur | 1976Malgré de nombreux travaux, le diagnostic de myopathie peut poser dans certains cas des problèmes complexes. A côté de la classique maladie de Duchenne de Boulogne si fréquente, il existe en effet de nombreuses myopathies atypiques. Nous avion[...]Thèse/Mémoire
Duvillard P, Auteur | 1976... Après un rappel historique, le premier chapitre sera consacré à quelques rappels de la biochimie du glycogène, à la place occupée par cette maladie dans la pathologie lysosomiale et par celle qu'elle tient parmi les différentes glycogénoses.[...]Article
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Toga M ; Gambarelli D ; Pellissier JF ; Bérard M ; Hassoun J | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bourquin C, Auteur | 1973La présence de la myoglobine dans les fibres musculaires striées, est connue depuis fort longtemps. Cette molécule a fait l'objet de travaux innombrables. La myoglobine a ainsi servi de modèle en biochimie structurale des protéines. Et cependan[...]Article
Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
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Serratrice G ; Roux H ; Aquaron R ; Gambarelli D ; Baret J | 1969Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Baker JR ; Wilgram GF ; Caulfield JB ; Nixon CW | 04/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Radu H ; Seceleanu A ; Migea C ; Torok Z ; Bordeianu L ; Seceleanu S | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Nixon CW ; Eppenberger M ; Baker JR | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Toussaint D ; Danis P | 1965Although glycogen has been reported previously in mural cells of the retinal vessels3 with generalized glycogenosis, the present case is the first comprehensive description of the ocular changes in this disease.Article
Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G ; Harrop J | 1965Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G | 1962Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rowland LP ; Hoefer PFA ; Aranow H, Jr ; Merritt HH | 1956Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van der Meulen MFG ; Hoogendijk JE ; Jansen GH ; Veldman H ; Wokke JHJ | 03/98Selon les critères de diagnostic récemment publiés, le diagnostic d’une myosite à inclusions est établi lorsque les anomalies histopathologiques typiques (vacuoles bordées et accumulations anormales de protéines et d’infiltrats de cellules monon[...]Article
Le Panse R ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Weiss JM ; Cufi P ; Dartevelle P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S ; De Rosbo NK | 08-09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Kooi AJ ; Ginjaar HB ; Busch HFM ; Wokke JHJ ; Barth PG ; de Visser M | 05/98Les auteurs ont étudié 97 biopsies musculaires, prélevées chez 81 patients atteints de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) : 32 formes autosomiques récessives (AR), 15 formes dominantes (AD) et 34 formes sporadiques. Ceci afin d'établir s[...]Article
Clark KM ; Bindoff LA ; Lightowlers RN ; Andrews RM ; Griffiths PG ; Johnson MA ; Brierley EJ ; Turnbull DM | 07/97Une patiente de 48 ans présente une myopathie mitochondriale caractérisée par une faiblesse musculaire progressive depuis 14 ans, sans autre symptome. Au niveau cellulaire, les auteurs ont remarqué que la mutation (mutation ponctuelle de l'ARN d[...]Article
Meena AK ; Sreenivas D ; Sundaram C ; Rajasekhar R ; Sita JS ; Borgohain R ; Suvarna A ; Kaul S | 04-06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Helliwell TR ; Ellis IH ; Appleton RE | 05/98Se basant sur l’étude de 5 patients non apparentés atteints de myopathie myotubulaire liée à l’X (dont une femme), les auteurs présentent les variations histologiques, immunohistochimiques et cliniques qu’ils ont observées. L’étude du tissu musc[...]