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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie
histopathologieSynonyme(s)histo-pathologie ;histo-pathology ;histologie pathologique ;morbid histology pathological histologyVoir aussi |
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Mehta SG ; Watts GDJ ; McGillivray B ; Mumm S ; Hamilton SJ ; Ramdeen S ; Novack D ; Briggs C ; Whyte MP ; Kimonis VE | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Voermans NC ; van Engelen BG ; Kluijtmans LA ; Stikkelbroeck NM ; Hermus AR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fanin M ; Nascimbeni AC ; Fulizio L ; Spinazzi M ; Melacini P ; Angelini C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dorchies OM ; Wagner S ; Vuadens O ; Waldhauser K ; Buetler TM ; Kucera P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yoshida M ; Yonetani A ; Shirasaki T ; Wada K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Effet bénéfique et inattendu d’un régime enrichi en sel chez des souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine, [...]Article
Tweezer-Zaks N ; Ben-Horin S ; Schiby G ; Bank I ; Levi Y ; Livneh A ; Langevitz P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tashiro K ; Kikuchi S ; Itoyama Y ; Tokumaru Y ; Sobue G ; Mukai E ; Akiguchi I ; Nakashima K ; Kira JI ; Hirayama K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haller RG ; Wyrick P ; Taivassalo T ; Vissing J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hengstman GJD ; ter Laak HJ ; Vree Egberts WTM ; Lundberg IE ; Moutsopoulos HM ; Vencovsky J ; Doria A ; Mosca M ; van Venrooij WJ ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yugeta N ; Urasawa N ; Fujii Y ; Yoshimura M ; Yuasa K ; Wada MR ; Nakura M ; Shimatsu Y ; Tomohiro M ; Takahashi A ; Machida N ; Wakao Y ; Nakamura A ; Takeda S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tetreault M ; Duquette P ; Thiffault I ; Bherer C ; Jarry J ; Loisel L ; Banwell B ; D'Anjou G ; Mathieu J ; Robitaille Y ; Vanasse M ; Brais B | 200612/10/2006 - Nouvelle forme de DMC avec hyperlaxité articulaire. Dans une étude publiée en août 2006, une équipe de Montréal a décrit chez 14 Canadiens d’origine française, issus de 11 familles différentes, une nouvelle forme de dystrophie muscu[...]Article
Kimura S ; Ikezawa M ; Nomura K ; Ito K ; Ozasa S ; Ueno H ; Yoshioka K ; Yano S ; Yamashita T ; Matuskura M ; Miike T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mittelbronn M ; Hanisch F ; Gleichmann M ; Stotter M ; Korinthenberg R ; Wehnert M ; Bonne G ; Rudnik Schoneborn S ; Bornemann A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pelé M, Auteur | 2006Un modèle animal spontané de la myopathie centronucléaire (CNM) humaine a été décrit chez le Labrador retriever. La cartographie du locus CNM nous a permis d'identifier une insertion d'élément répété de type SINE dans l'exon 2 du gène Protein Ty[...]Article
Finsterer J ; Stollberger C ; Feichtinger H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chartier A ; Benoit B ; Simonelig M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La drosophile comme nouveau modèle animal de la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive débutant à l’âge[...]Livre
Thèse/Mémoire
Dodille-Plaisant M, Auteur | 2006... Notre groupe a préalablement développé un essai pré-clinique visant à évaluer la faisabilité d'une réimplantation autologue de myoblastes chez le patient FSHD. Cette étude a démontré que les myoblastes issus de muscle "non-atteint" de patien[...]Article
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Nasu K ; Sugano T ; Yoshimatsu J ; Narahara H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ishizawa K ; Adachi D ; Kuboi K ; Yamaguchi T ; Mitsuhashi T ; Shimizu Y ; Mimura T ; Nishimura S ; Shimizu M ; Hirose T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Judge LM ; Haraguchiln M ; Chamberlain JS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Panse R ; Cizeron-Clairac G ; Bismuth J ; Berrih-Aknin S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carré-Pierrat M ; Grisoni K ; Gieseler K ; Mariol MC ; Martin E ; Jospin M ; Allard B ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carré-Pierrat M ; Mariol MC ; Chambonnier L ; Laugraud A ; Heskia F ; Giacomotto J ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/09/2006 - La sérotonine efficace dans un modèle animal de la myopathie de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine. L’absence [...]Article
Moore SA ; Shilling CJ ; Westra S ; Wall C ; Wicklund MP ; Stolle C ; Brown CA ; Michele DE ; Piccolo F ; Winder TL ; Stence A ; Barresi R ; King N ; King W ; Florence J ; Campbell KP ; Fenichel GM ; Stedman HH ; Kissel JT ; Griggs RC ; Pandya S ; Mathews KD ; Pestronk A ; Serrano C ; Darvish D ; Mendell JR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Katsuno M ; Adachi H ; Minamiyama M ; Waza M ; Tokui K ; Banno H ; Suzuki K ; Onoda Y ; Tanaka F ; Doyu M ; Sobue G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Altération du transport axonal rétrograde dans le syndrome de Kennedy Le syndrome de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X (SBMA pour spinal and bulbar muscular atr[...]Article
Thurberg BL ; Lynch Maloney C ; Vaccaro F ; Afonso K ; Tsai AC ; Bossen EH ; Kishnani PS ; O'Callaghan M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoffman JD ; Steiner RD ; Paradise L ; Harding CO ; Ding L ; Strauss AW ; Kaplan P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
C'est un guide essentiel pour les cliniciens ayant à prendre en charge les personnes atteintes de maladies mitochondriales après un diagnostic pas toujours facile. Les auteurs font une mise à jour des connaissances sur la pathologie de la mitoch[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - SMA : le blocage d’une des voies de l’apoptose pour combattre la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies graves liées à u[...]Article
Vladutiu GD ; Simmons Z ; Isackson PJ ; Tarnopolsky M ; Peltier WL ; Barboi AC ; Sripathi N ; Wortmann RL ; Phillips PS | 2006Article
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Guyant-Marechal L ; Laquerrière A ; Duyckaerts C ; Dumanchin C ; Bou J ; Dugny F ; Le Ber I ; Frebourg T ; Hannequin D ; Campion D | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dubourg O ; Azzedine H ; Verny C ; Durosier G ; Birouk N ; Gouider R ; Salih M ; Bouhouche A ; Thiam A ; Grid D ; Mayer M ; Ruberg M ; Tazir M ; Brice A ; Le Guern E | 2006Article
Kostera-Pruszczyk A ; Goudeau B ; Ferreiro A ; Richard P ; Simon S ; Fidzianska A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hodgetts S ; Radley H ; Davies M ; Grounds MD | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Olaso R ; Joshi V ; Fernandez J ; Roblot N ; Courageot S ; Bonnefont JP ; Melki J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Carré-Pierrat M, Auteur | 2006La myopathie de Duchenne se caractérise principalement par une forte dégénérescence musculaire, due à l’absence de la dystrophine. La fonction de la dystrophine et les causes de la dégénérescence musculaire qui survient en son absence ne sont pa[...]Article
Ramelli GP ; Joncourt F ; Luetschg J ; Weis J ; Tolnay M ; Burgunder JM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Boito C ; Melacini P ; Vianello A ; Prandini P ; Gavassini BF ; Bagattin A ; Siciliano G ; Angelini C ; Pegoraro E | 12/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/05/2006 - Description clinique et analyse génétique chez 20 patients italiens atteints de LGMD2I. Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour limb girdle muscular dystrophy) rep[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Efficacité partielle de la L-arginine chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à l’absence de dystrophine dans les muscles squ[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : La myopathie congénitale avec disproportion des fibres (CFTD pour congenital fibre type disproportion) est une maladie musculaire non progressive ou lentement progressive. L'examen histologique montre des f[...]Article
Gregorevic P ; Allen JM ; Chamberlain JS | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - IGF-1, microdystrophine et vecteurs AAV: une double thérapie génique intéressante dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due [...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Succès d’une thérapie génique chez un modèle murin de déficit en mérosine. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies génétiques hétérogè[...]Article
Darles G | 08/2005L’escarre peut toucher de jeunes handicapés et se révéler très grave. Pourtant, prévention et bonne prise en charge ont montré leur efficacité.Publication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurologue d'orienter[...]Article
Paradas C ; Marquez C ; Gallardo E ; de Luna N ; Chinchon I ; Récan D ; Jimenez MD ; Illa I | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Merlini L ; Sabatelli P ; Columbaro M ; Bonifazi E ; Pisani V ; Massa R ; Novelli G | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Une élévation des CK comme seule manifestation d’une dystrophie myotonique de type 2. Les dystrophies myotoniques (DM) représentent un groupe de maladies hétérogènes caractéris[...]Article
Vallat JM ; Tazir M ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Grid D | 05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schoser BGH ; Frosk P ; Engel AG ; Klutzny U ; Lochmuller H ; Wrogemann K | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Luca A ; Nico B ; Liantonio A ; Di Donna MP ; Fraysse B ; Burdi R ; Mangieri D ; Rolland JF ; Camerino C ; Zallone A ; Confalonieri P ; Andreetta F ; Arnoldi E ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Frigeri A ; Pisoni M ; Svelto M ; Conte Camerino D | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet de la cyclosporine A sur la dystrophie musculaire des souris mdx (28/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, entraînant une dégénérescen[...]Article
Arad M ; Maron BJ ; Gorham JM ; Johnson WH Jr ; Saul JP ; Perez-Atayde AR ; Spirito P ; Wright GB ; Kanter RJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 27/01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Cardiomyopathie hypertrophique : premier symptôme révévaleur d'une glycogénose. (22/03/05) L'hypertrophie du ventricule gauche (HVG) est une des caractéristiques principales de la cardiomyopa[...]Article
Romero NB, Auteur ; Hérasse M ; Monnier N ; Leroy JP ; Fischer D ; Ferreiro A ; Viollet L ; Eymard B ; Laforet P ; Monges S ; Lubieniecki F ; Taratuto AL ; Guicheney P ; Lunardi J ; Fardeau M | 2005Article
Mouly V ; Aamiri A ; Perie S ; Mamchaoui K ; Barani A ; Bigot A ; Bouazza B ; François V ; Furling D ; Jacquemin V ; Negroni E ; Riederer I ; Vignaud A ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurolog[...]Article
von Moers A ; Zwirner A ; Reinhold A ; Bruckmann O ; van Landeghem F ; Stoltenburg-Didinger G ; Schuppan D ; Herbst H ; Schuelke M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Li ZF ; Shelton GD ; Engvall E | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets bénéfiques du blocage de la myostatine : le débat relancé (22/03/05) La myostatine est un régulateur négatif de la croissance musculaire. Son inhibition chez la souris mdx augmente la [...]Article
Janssen PM ; Hiranandani N ; Mays TA ; Rafael-Fortney JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Hou Y ; Coulton G | 2005Communication n° 356. Introduction : Skeletal muscle can hypertrophy, atrophy and alter fibre type in response to external stimuli. Disease also generates typical pathologic changes in phenotype. Identification of molecular networks underpinning[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Panse R ; Clairac G ; Truffault F ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 506 Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease due to autoantibodies directed against components of the neuromuscular junction and leading to disabling fatigability of muscles. Our objective, using microarrays, was to ident[...]Article
Orngreen MC ; Duno M ; Ejstrup R ; Christensen E ; Schwartz M ; Sacchetti M ; Vissing J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; de la Porte S ; Voisin V ; Sébrié C ; Matecki S ; Yu H ; Gillet B ; Ramonatxo M ; Israel M | 2005Communication n° 403 A possible treatment for Duchenne muscular dystrophies would be to compensate for dystrophin loss by increasing the expression of utrophin, another cytoskeletal protein of the muscle membrane. We previously found that L-argi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laugraud A ; Ségalat L | 2005Communication n° 58. We study muscle degeneration due to the absence of dystrophin. This protein and other molecules of the dystrophin complex have conserved homologues in the nematode Caenorhabditis elegans genome. The structural and molecular [...]Article
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Balandina A ; Lecart S ; Dartevelle P ; Saoudi A ; Berrih-Aknin S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gherardi RK ; Chrétien F ; Caramelle P ; Christov C ; Dreyfus P | 2005Communication n° 321 We have previously developed a murine model of bone marrow (BM) transplantation from B6-TgGFP transgenic mice to normal irradiated B6 mice, the cytoplasmic green fluorescent protein (GFP) being used as an unambiguous marker [...]Article
Sobrido MJ ; Fernandez JM ; Fontoira E ; Perez-Sousa C ; Cabello A ; Castro M ; Teijeira S ; Alvarez S ; Mederer S ; Rivas E ; Seijo-Martinez M ; Navarro C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La myopathie congénitale avec disproportion des fibres (CFTD pour congenital fibre type disproportion) est une maladie musculaire non progressive ou lentement progressive. L'examen histologiq[...]Article
Aslan M ; Alkan A ; Yakinci C ; Sonmezgoz E ; Bicak U ; Zorludemir S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jimenez-Mallebrera C ; Brown SC ; Sewry CA ; Muntoni F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Malerba A ; Scambi I ; Frigo M ; Boldrin L ; Segat D ; Gamba PG ; Cavallini L ; Fano' G ; Vecchiet L ; Vitiello L ; Baroni MD | 2005Communication n° 561. Introduction : The inflammatory processes associated with traumatic damage, diseases or strenuous exercise play a key role during muscle regeneration. Many of the signals associated to muscle injury are actually exchanged b[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vihola A ; Raheem O ; Paetau A ; Haapasalo H ; Suominen T ; Kalimo H ; Udd B | 2005Communicatin n° 142 Introduction : The muscle histopathology of myotonic dystrophy type 2 (DM2) shows nuclear clump fibers, which have been considered as a hallmark of neurogenic atrophy. We have previously shown that these and other extremely s[...]Article
Cafforio G ; Pistolesi S ; D'Avino C ; Galluzzi F ; Patricelli A ; Solito B ; Fontanini G ; Siciliano G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nowak K ; Sewry C ; Navarro C ; Reina C ; Muntoni F ; Laing N | 2005Communication n° 178. INTRODUCTION Dominant and recessive mutations have been identified in the skeletal muscle alpha actin gene (ACTA1). Previously, one child from a consanguineous French Gypsy kindred has been described who was homozygous for [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Navarro C ; Massart C ; Demay L ; Richard P ; de Sandre-Giovannoli A ; Quijano Roy S ; Leroy JP ; Butler-Browne GS ; Estournet Mathiaud B ; Bonne G ; Barois A | 2005Communication n° 568 Introduction Mutations in LMNA encoding Lamins A/C are responsible of several disorders named laminopathies involving striated muscles as well as adipose, nervous, cutaneous and skeletal tissues. Mutations in FACE1, encoding[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lunardi J ; Monnier N ; Kozak-Ribbens G ; Krivosic-Horber R ; Nivoche Y ; Payen JF ; Figarella-Branger D ; Mezin P ; Romero NB ; Maclennan D | 2005Communication n° 335 Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is a sub clinical pharmacogenetic disorder caused by an impairment of skeletal muscle calcium homeostasis in response to triggering agents. MHS involve two calcium channels located[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Eliat PA ; Nguyen F ; Pinot M ; Franconi F ; Lemaire L ; Cherel Y | 2005Communication n° 287. Introduction : Magnetic resonance imaging (MRI) has been used to study in vivo anatomy and water content of dystrophin-deficient skeletal muscle in the murine model (mdx) of Duchenne Muscular Dystrophy. Data are however lac[...]