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recherche biomédicaleSynonyme(s)medical research ;recherche clinique ;recherche médicale ;clinical research ;medicine research recherche en médecine |
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Davies KE | 1997Une synthèse des connaissances acquises ces 15 dernières années sur la dystrophie musculaire de Duchenne : gène de la dystrophine, structure et fonction de la dystrophine, autres transcrits du locus DMD (isoformes), utrophine et stratégies pour [...]Article
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Topaloglu H ; Dinçer P ; Richard I ; Akcoren Z ; Alehan D ; Ozme S ; Caglar M ; Karaduman A ; Urtizberea JA ; Beckmann JS | 1997L'analyse génétique de vingt familles turques, toutes consanguines et présentant une forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD2), a révélé chez dix d'entre elles un déficit en calpaïne 3. Les auteurs décrivent les données clin[...]Article
Miaux Y ; Chiras J ; Eymard B ; Lauriot-Prévost MC ; Radvanyi H ; Martin-Duverneuil N ; Delaporte C | 1997Une IRM (imagerie par résonance magnétique) crânienne a été réalisée chez 13 patients présentant une dystrophie myotonique (forme adulte commune) puis comparée à un groupe contrôle (même âge, même sexe). Elle a révélé des signes d'atrophie céréb[...]Article
Kato T ; Nishina M ; Matsushita K ; Hori E ; Akaboshi S ; Takashima S | 1997(B36) A-10135 2401 La fonction de la membrane cellulaire est-elle anormale dans le cerveau des patients présentant une dystrophie musculaire de Duchenne? Pour vérifier cette hypothèse, les auteurs ont analysé divers extraits cérébraux humains au[...]Article
Hillberg RE ; Johnson DC | 1997Un article de synthèse sur la ventilation non invasive (ventilation en pression négative, ventilation en pression positive) et ses applications dans l'insuffisance respiratoire chronique ou aiguë ou dans l’insuffisance cardiaque congestive.Article
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Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
Anonyme | 01/01/1997Sclérose en plaques : efficacité mitigée pour l'interféron bêta-1b. Une synthèse critique sur l'interféron bêta-1b rappelant les essais cliniques réalisés dans la sclérose en plaques, les effets indésirables constatés, les règles de prescription[...]Article
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Maeda K ; Kimura R ; Komuta K ; Igarashi T | 1997De 1987 à 1994, une équipe de l'hôpital d'Osaka (Japon) a traité à la cyclosporine 14 patients présentant une polymyosite ou une dermatomyosite réfractaire aux traitements traditionnels : corticostéroïdes (prednisolone), éventuellement les assoc[...]Livre
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Vercoulen JHMM ; Hommes OR ; Swanink CMA ; Jongen PJH ; Fennis JFM ; Galama JMD ; van der Meer JWM ; Bleijenberg G | 07/1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bouchard G ; Knoppers BM ; Laberge C ; Lemieux B ; Melancon SB ; Rouleau G ; Rousseau F ; Scriver CR | 05/1996Fonds de recherche en santé du QuébecArticle
Miller RG ; Smith SA ; Murphy JR ; Brinkmann JR ; Graves J ; Mendoza M ; Sands ML ; Ringel SP | 01/04/1996Un essai clinique de phase II consistant à administrer du vérapamil ( un agent bloquant les canaux calcium) à 72 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ne s'est pas avéré concluant (absence complète d'effets sur la progression de l[...]Publication AFM
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Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Valère T | 1996Un panorama de la thérapie génique : les indications (cancer, maladies géniques acquises ou héréditaires, SIDA), les gènes transférés, leurs vecteurs et leurs voies d’administration, enfin le nombre de malades traités et une présentation des per[...]Article
Kahn A | 1996Le rapport que vient de remettre un comité d’experts à Harold Varmus, directeur du NIH est sans appel : la thérapie génique est prometteuse mais les problèmes techniques des vecteurs d’administration, de ses indications et de son efficacité rest[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Article
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Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Article
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Gennarelli M ; Novelli G ; Bassi FA ; Martorell L ; Cornet M ; Menegazzo E ; Mostacciuolo ML ; Martinez JM ; Angelini C ; Pizzuti A ; Baiget M ; Dallapiccola B | 1996Article
Harlid R ; Andersson G ; Frostell CG ; Jorbeck HJ ; Ortqvist AB | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Les règles éthiques en matière de tests génétiques portent sur les conditions de proposition de l’examen, l’annonce des résultats, les études familiales et la conservation et l’utilisation des données. Le CCNE invite à une réflexion autour de la[...]Article
Steinman L | 1996Une description de la physiopathologie de la sclérose en plaques : cellules T dirigées contre la myéline, passage à travers la barrière sang-cerveau, réponse immunitaire, et perspectives thérapeutiques.Livre
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Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Article
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Tiomny E ; Khilkevic O ; Korczyn AD ; Hallak A ; Baron J ; Blumen SC ; Asherov A ; Gilat T ; Kimmel R | 1996Article
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1996Deux équipes américaines viennent de terminer une étude pilote sur les effets de l'albutérol, un antiasthmatique pris illicitement comme dopant par certains athlètes olympiques, dans la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). Douze semaines de[...]Article
Delaporte C | 1996Maladie héréditaire d'apparition tardive et invalidante : de l'annonce du diagnostic à ses répercussions psychologiques La version anglaise de l'article "Annonce d'une maladie incurable de survenue tardive : instant rupture de vie" de C.Delaport[...]Livre
L’histoire de la biologie moléculaire et de la génétique médicale nous montre que l’impact des recherches menées sur la génétique et le génome est porteur d’avancées considérables mais aussi de dérives inquiétantes. Un ouvrage au contenu scienti[...]Article
Chez un patient atteint d'une ophtalmoplégie externe progressive avec ptosis, rétinite pigmentaire, déficit auditif neurosensoriel et faiblesse des muscles des ceintures, une nouvelle mutation ponctuelle de l'ADN mitochondrial a été découverte. [...]Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
Chauvard S | 1996Avec de nouveaux médicaments mis au point (ENA, métrifonate, S2020, trois anticholinestérasiques aussi efficaces que la tacrine, mais aux moindres effets secondaires), des médicaments connus pour leurs effets neuroprotecteurs (œstrogènes, antica[...]Article
Anonyme | 1996Le Riluzole, indiqué dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique, pourrait faire prochainement l'objet d' un essai clinique auprès de patients atteints d'amyotrophie spinale. L'ENMC (European Neuromuscular Center) a inscrit la mise [...]Article
Intensive care medicine, 22. Long-term management of acute respiratory failure in metabolic myopathy
Pfeiffer G ; Winkler G ; Neunzig P ; Wolf W ; Thayssen G ; Kunze K | 1996De 1983 à 1992, 7 patients présentant une myopathie métabolique ont été reçus en unité de soins intensifs pour insuffisance respiratoire aiguë. Après trachéotomie, une ventilation par pression positive intermittente (VPPI) leur a été proposée, a[...]Thèse/Mémoire
Labiadh M, Auteur | 1996"... L'objectif de ce travail est de : 1. préciser l'intérêt de la polysomnographie dans l'étude des perturbations ventilatoires et les anomalies de sommeil chez dix patients présentant des atteintes neuromusculaires ou neurologiques pouvant tou[...]Article
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Politano L ; Nigro V ; Nigro G ; Petretta VR ; Passamano L ; Paparella S ; Di Somma S ; Comi LI | 1996Article
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Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Martinello F ; Miorin M ; Melacini P ; Siciliano G ; Pegoraro E ; Rosa M ; Danieli GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reimers CD ; Schlotter B ; Eicke BM ; Witt TN | 1996Afin d' évaluer la prévalence de l'hypertrophie des mollets dans les maladies neuromusculaires, une étude a été menée auprès de 350 patients atteints de diverses maladies neuromusculaires. Complétée par une revue de la littérature, cette étude a[...]Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Motokura F ; Goto T ; Niiyama N ; Inose M ; Izumi K ; Ohkubo R ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 1996Article
Finkel E | 1996En dépit de nombreux travaux scientifiques accumulés depuis 1990, ce n'est que depuis 1995 que l'implication dans l'apoptose neuronale du p75, récepteur au NGF (facteur de croissance du nerf) n'est plus considérée comme une hérésie : les cherche[...]Article
McCarthy M | 1996Neuf femmes ménopausées (pour éviter tout risque de transmission germinale) et atteintes de polyarthrite rhumatoïde bénéficient de l'essai clinique lancé au mois de juillet à l'Université de Pittsburgh, visant à corriger, par injection intra-art[...]Article
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Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Wadman M | 1996Des centaines de cybernautes connaissent le "Visible Man", atlas 3D du corps humain version mâle, on ne peut plus détaillé puisque résultant du découpage en tranches fines d'un cadavre "frais", plus exactement encore chaud, réalisé à peine huit [...]Article
Touchette N | 1996La thérapie génique a connu une surenchère, tant auprès du public que dans les laboratoires du gouvernement et dans les industries, ce qui a conduit à développer des protocoles “à-tout-va”, sans grande rigueur scientifique. Le dernier rapport du[...]Article
Des découvertes récentes suggèrent l’existence de multiples signaux inhibiteurs dans la régénération des neurones : leur identification (glycoprotéine associée à la myéline, myéline, collapsines, sémaphorines, nétrines), ainsi que celle des prom[...]Article
Friedmann T | 1996Une analyse des différents facteurs (les chercheurs, l'industrie, les associations caritatives, la presse scientifique, les mass media) qui ont déjà fait sortir le "génie" de la thérapie génique de sa bouteille : son avènement n'est qu'une quest[...]Article
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Glennerster A ; Palace J ; Warburton D ; Oxbury S ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Pandya S ; Moxley RT ; Griggs RC ; King W ; Signore L ; Mendell JR ; Florence J ; Pestronk A ; Miller PJ ; Robison JD ; Fenichel J ; Burden N ; Brooke MH | 1996Article
Un résumé du 32 ème atelier de l'ENMC consacré à l'amyotrophie spinale qui s'est déroulé du 10 au 12 mars 1995 : histoire naturelle de la SMA, type I, II et III, génétique, aspects bioéthiques des essais thérapeutiques et du conseil génétique.Article
Une étude de la fonction cardiaque chez 23 patients DMD et 8 patients BMD a été réalisée par échographie cardiaque, ECG de 24h et tomographie par émission de positrons (PET). Elle confirme les anomalies de perfusion myocardiaque et l'intérêt de [...]Article
Collectif, Auteur | 1996Une présentation de la séance de travail du groupe de l'ENMC consacrée notamment à la mise au point de protocoles d'essais thérapeutiques dans l'ASI type I, II et III (IGF-1, Riluzole et BDNF).Article
Souchon F ; Simard LR ; Lebrun S ; Rochette C ; Lamberts J ; Vanasse M | 1996Etude génétique et clinique de l'amyotrophie spinale infantile de type II et III. Afin de mieux documenter l'histoire naturelle de l'amyotrophie spinale infantile "chronique", une étude rétrospective a été menée auprès de 63 patients : 39 présen[...]Article
Giordano M ; Comoli AM ; De Angelis MS ; Mutani R ; Sebastiani F ; Momigliano Richiardi P | 1996Article
1996Bilan des points de vue exprimés lors de la conférence organisée par l'Assistance publique des hôpitaux de Paris sur le thème "Ethique, religion, loi et reproduction"...Article
Ayme S | 1996Le développement récent des méthodes de cytogénétique et de biologie moléculaire permet d’identifier des individus à risque de maladie génétique, soit pour eux—mêmes, soit pour leur descendance. Étant donné les possibilités actuelles de diagnost[...]Livre
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Anonyme | 1996L'alglucérase (Cérédase®) est le seul traitement curatif connu de la maladie de Gaucher. Si le statut de ce médicament est toujours en attente (sa délivrance est soumise à l'avis du Comité d'Evaluation du Traitement par Cérédase®), on dispose du[...]Livre
La santé face aux droits de l'homme, à l'éthique et aux morales. Le Réseau européen de coopération scientifique "Médecine et droits de l'homme", crée sous les auspices de l'Assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe, a mis en place une équip[...]Article
Lord SM ; Barnsley L ; Wallis BJ ; Bogduk N | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burton AK ; Clarke RD ; McClune TD ; Tillotson KM | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]Publication AFM
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1995Les neurones foetaux transplantés chez un parkinsonien de 59 ans ont bien "pris". Un an et demi après la greffe, le patient est décédé (d'une embolie pulmonaire), ce qui a permis de vérifier l'intégration des greffons dans le striatum de l'hôte.[...]Article
Melo MS ; Lauriano V ; Gentil V ; Eggers S ; Del Bianco SS ; Gimenez PR ; Okabaiashi H ; Frota-Pessoa O ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1995Article
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Wokke JHJ ; Ausems MGEM ; van den Boogaard MJH ; Ippel EF ; van Diggelen O ; Kroos MA ; Boer M ; Jennekens FGI ; Reuser AJJ ; Ploos van Amstel HK | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lindeman E ; Leffers P ; Spaans F ; Drukker J ; Reulen J ; Kerckhoffs M ; Koke A | 1995Un essai clinique randomisé a été mené auprès de 33 patients atteints de Dystrophie Myotonique et de 29 patients atteints de Neuropathie Sensitivo-Motrice Héréditaire (HSMN) afin d'évaluer l'efficacité d'un entraînement musculaire des membres in[...]Livre
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Walsh G | 1995Un point sur les essais cliniques et les recherches menées sur les facteurs neurotrophiques (qui représentent un marché biotechnologique estimé, rien que pour la Sclérose Latérale Amyotrophique aux USA, à 450 millions de dollars), avec une synth[...]Article
Maurice J | 1995La neurobiologie a révélé les étonnantes possibilités des facteurs neurotrophiques, capables de sauver les neurones du système nerveux central de la mort et de la dégénérescence causées par la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou d'au[...]Article
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Sobop RE | 1995La liste de 136 essais cliniques de thérapie génique dans le monde entier : cancer, maladies infectieuses et maladies monogéniques (mucoviscidose, maladie de Gaucher, Déficit Immuno-Combiné Sévère (DICS), maladie de Hunter...), avec pour chacun,[...]Livre
Arcat-Sida 1995L'objectif de cette brochure est de donner les informations utiles pour éclairer le choix de tous ceux qui auront un jour à s'interroger sur leur participation éventuelle à un essai thérapeutique : le pourquoi et le comment, les bénéfices et les[...]Article
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Paquis-Flucklinger V ; Pellissier JF ; Camboulives j ; Chabrol B ; Saunières A ; Monfort MF ; Giudicelli H ; Desnuelle C | 1995