Mots-clés
> MYOBASE > RECHERCHE > recherche biomédicale
recherche biomédicaleSynonyme(s)medical research ;recherche clinique ;recherche médicale ;clinical research ;medicine research recherche en médecine |
Documents disponibles dans cette catégorie (7115)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Haase GR ; Kennel P ; Schmalbruch H | 06/97Un rappel des travaux de l'équipe franco-danoise qui a réalisé une thérapie génique adénovirale par injection intramusculaire d'un adénovirus contenant une neurotrophine (la NT-3) à des souris pmn, modèles murins de dégénérescence motoneuronale [...]Article
Site internet
Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM – Association Française contre les Myopathies – vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après m[...]Site internet
Depuis sa création en 1996 par l'Association française contre les myopathies (AFM), création rendue possible grâce aux dons du Téléthon, l'Institut de myologie a centré son développement autour de son objectif premier favoriser l'existence et la[...]Site internet
Association loi 1901, l’Alliance Maladies Rares, créée le 24 février 2000, rassemble aujourd’hui 181 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés "orphelins" d’associations. Elle représente environ 1000 patholo[...]Article
Wang CH ; Carter TA ; Das K ; Ross BM ; Penchaszadeh GK ; Gilliam TC ; Xu J | 07/97Dans l'étiologie de l'amyotrophie spinale, une hypothèse consiste à dire que la perte homozygote de la copie télomérique du gène de survie du motoneurone (SMNT) est la cause primaire de l'amyotrophie spinale, alors que la perte du gène NAIP et p[...]Site internet
Base de données, mise à disposition par l’Agence européenne des médicaments (EMA), sur les essais cliniques de médicaments autorisés dans l’Union européenne impliquant des populations pédiatriques et terminés avant 2007. La base de données perme[...]Site internet
FOP France est une association de loi 1901 destinée à coordonner les actions de lutte contre la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive, autrement nommée la maladie de l'homme de pierre. Peu connue, cette maladie n'en est pas moins terrible pour l[...]Article
Site internet
Le Centre Cochrane Français est l'un des 14 Centres Cochrane dans le monde, responsable de coordonner les activités de la Collaboration Cochrane en France et dans les régions francophones. Il est situé à l'hôpital Hôtel-Dieu, au centre de Paris.[...]Site internet
The Cooperative International Neuromuscular Research Group was founded in 1999 as the Clinical Research Arm of the Duchenne Muscular Dystrophy Research Center and the Research Center for Genetic Medicine at the Children's National Medical Center[...]Site internet
ClinicalTrials.gov offers up-to-date information for locating federally and privately supported clinical trials for a wide range of diseases and conditions. ClinicalTrials.gov currently contains 60,962 trials sponsored by the National Institutes[...]Site internet
Article
Site internet
Site internet
L'objectif de l'EMNC est d'encourager et de faciliter la collaboration scientifique dans le domaine des maladies neuromusculaires telles que l'amyotrophie spinale, la dystrophie musculaire de Duchenne, le syndrome post-polio, la dystrophie muscu[...]