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recherche biomédicaleSynonyme(s)medical research ;recherche clinique ;recherche médicale ;clinical research ;medicine research recherche en médecine |
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Hamm SE ; Yuan C ; McQueen LF ; Wallace MA ; Zhang H ; Arora A ; Garafalo AM ; McMillan RP ; Lawlor MW ; Prom MJ ; Ott EM ; Yan J ; Addington AK ; Morris CA ; Gonzalez JP ; Grange RW | 26/06/2023Article
Finkel RS ; Day JW ; Pascual SIP ; Ryan MM ; Mercuri E ; de Vivo DC ; Montes J ; Gurgel-Giannetti J ; Monine M ; Gambino G ; Makepeace C ; Foster R ; Berger Z | 26/06/2023Article
Heinrich F ; Cordts I ; Gunther R ; Stolte B ; Zeller D ; Schröter C ; Weyen U ; Regensburger M ; Wolf J ; Schneider I ; Hermann A ; Metelmann M ; Kohl Z ; Linker RA ; Koch JC ; Radelfahr F ; Schönfelder E ; Gardt P ; Mohajer-Peseschkian T ; Osmanovic A ; Klopstock T ; Dorst J ; Ludolph AC ; Schöffski O ; Boentert M ; Hagenacker T ; Deschauer M ; Lingor P ; Petri S ; Schreiber-Katz O | 25/06/2023Article
Tavakoli NP ; Gruber D ; Armstrong N ; Chung WK ; Maloney B ; Park S ; Wynn J ; Koval-Burt C ; Verdade L ; Tegay DH ; Cohen LL ; Shapiro N ; Kennedy A ; Noritz G ; Ciafaloni E ; Weinberger B ; Ellington M ; Schleien C ; Spinazzola R ; Sood S ; Brower A ; Lloyd-Puryear M ; Caggana M | 23/06/2023Article
Vu T ; Meisel A ; Mantegazza R ; Annane D ; Katsuno M ; Aguzzi R ; Enayetallah A ; Beasley KN ; Rampal N ; Howard JF | 23/06/2023Article
Shell RD ; McGrattan KE ; Hurst-Davis R ; Young SD ; Baranello G ; Lavrov A ; O'Brien E ; Wallach S ; LaMarca N ; Reyna SP ; Darras BT | 22/06/2023Article
Wang LH ; Leung DG ; Wagner KR ; Lowry SJ ; McDermott MP ; Eichinger K ; Higgs K ; Walker M ; Lewis L ; Martens WB ; Mul K ; Sansone VA ; Shieh P ; Elsheikh B ; LoRusso S ; Butterfield RJ ; Johnson N ; Preston MR ; Messina C ; Carraro E ; Tawil R ; Statland J | 21/06/2023Article
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Grignaschi S ; Kim M ; Zanframundo G ; Ravichandran N ; Lilleker JB ; Sen P ; Joshi M ; Agarwal V ; Kardes S ; Day J ; Makol A ; Milchert M ; Gheita T ; Salim B ; Velikova T ; Gracia-Ramos AE ; Parodis I ; Nikiphorou E ; Chatterjee T ; Tan AL ; Saavedra MA ; Shinjo SK ; Ziade N ; Knitza J ; Kuwana M ; Nune A ; Distler O ; Chinoy H ; Cavagna L ; Agarwal V ; Aggarwal R ; Gupta L | 14/06/2023Article
Bouma S ; Cobben N ; Bouman K ; Gaytant M ; van de Biggelaar R ; van Doorn J ; Reumers SFI ; Voet NB ; Doorduin J ; Erasmus CE ; Kamsteeg EJ ; Jungbluth H ; Wijkstra P ; Voermans NC | 11/06/2023Article
Ruiter AM ; Wang Z ; Yin Z ; Naber WC ; Simons J ; Blom JT ; van Gemert JC ; Verschuuren JJGM ; Tannemaat MR | 09/06/2023Article
Record CJ ; Skorupinska M ; Laura M ; Rossor AM ; Pareyson D ; Pisciotta C ; Feely SME ; Lloyd TE ; Horvath R ; Sadjadi R ; Herrmann DN ; Li J ; Walk D ; Yum SW ; Lewis RA ; Day J ; Burns J ; Finkel RS ; Saporta MA ; Ramchandren S ; Weiss MD ; Acsadi G ; Fridman V ; Muntoni F ; Poh R ; Polke JM ; Zuchner S ; Shy ME ; Scherer SS ; Reilly MM | 07/06/2023Article
Karaa A ; Bertini E ; Carelli V ; Cohen BH ; Enns GM ; Falk MJ ; Goldstein A ; Gorman GS ; Haas R ; Hirano M ; Klopstock T ; Koenig MK ; Kornblum C ; Lamperti C ; Lehman A ; Longo N ; Molnar MJ ; Parikh S ; Phan H ; Pitceathly RDS ; Saneto R ; Scaglia F ; Servidei S ; Tarnopolsky M ; Toscano A ; van Hove JLK ; Vissing J ; Vockley J ; Finman JS ; Brown DA ; Shiffer JA ; Mancuso M | 02/06/2023Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Malfatti E, Validateur ; Marty I, Validateur ; Nicot AS, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Congenital myopathies are a heterogenous group of rare diseases characterised by structural abnormalities in muscle fibres which are most often detected at a young age. These abnormalities lead to muscle weakness (hypotonia and impaired motor sk[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD or FSH) is a rare genetic disease. The first symptoms (wasting and weakness of muscles in the face and upper limbs) usually appear in adolescence or adulthood. The muscle involvement in FSHD is often [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Le Panse R, Validateur ; André C, Validateur ; Archer A, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Myasthenia gravis is a rare disease that manifests as fluctuating muscle weakness and fatigue of varying intensity and duration which can affect any of the voluntary muscles. It is often accompanied by thymus gland irregularities such as hyperpl[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Le Panse R, Validateur ; André C, Validateur ; Archer A, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Myasthenia gravis is a rare disease that manifests as fluctuating muscle weakness and fatigue of varying intensity and duration which can affect any of the voluntary muscles. It is often accompanied by thymus gland irregularities such as hyperpl[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Lorain S, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are rare genetic diseases which affect skeletal and cardiac muscle. They primarily occur in males but can also occasionally affect females. DMD manifests as progressive muscl[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Masingue M, Validateur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de maladies musculaires rares d’origine génétique. Elles se manifestent par un déficit et une atrophie des muscle[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Allamand V, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont des maladies rares, d’origine génétique. Le terme regroupe plusieurs maladies différentes caractérisées par une atteinte musculaire ("dystrophie") entrainant une faiblesse musculaire - hypotoni[...]