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> MYOBASE > METHODOLOGIE > étude d'évaluation > étude comparative
étude comparativeSynonyme(s)comparative study comparative studies |
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Endrizzi MG ; Wetter A ; Huang S ; Thompson TG ; Zerres K ; Dietrich WF ; Wirth B ; Kunkel LM | 1998Article
Zivadinov R ; Jurjevic A ; Willheim K ; Cazzato G ; Zorzon M | 1998Une étude épidémiologique a été menée de 1976 à 1996 afin de mesurer l’incidence et la prévalence de la myasthénie dans deux comtés croates (côte et Gorski kotar). L’incidence annuelle de la maladie a été estimé à 6,52 malades pour 1 000 000 d’h[...]Article
Haravuori H ; Mäkelä-Bengs P ; Figlewicz DA ; Udd B ; Somer H ; Griggs RC ; Peltonen L | 1998Article
Ono S ; Takahashi K ; Jinnai K ; Kanda F ; Fukuoka Y ; Kurisaki H ; Mitake S ; Inagadi T ; Yamano T ; Nagao K | 1998Article
de Seze J ; Udd B ; Haravuori H ; Sablonnière B ; Maurage CA ; Hurtevent JF ; Boutry N ; Stojkovic T ; Schraen S ; Petit H ; Vermersch P | 1998Article
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Phillips MF ; Rogers MT ; Barnetson R ; Braun C ; Harley HG ; Myring J ; Stevens D ; Wiles CM ; Harper PS | 1998Article
Oguz D ; Olguntürk R ; Gücüyener K ; Acikgoz GV ; Tunaoglu FS | 1998Une étude comparative entre l'échocardiographie et la scintigraphie cardiaque des ventricules (MUGA) a été menée chez 14 patients présentant une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), chez 7 patients atteints d'une dystrophie musculaire de Bec[...]Article
Hankard R | 1998La dépense énergétique de repos (DER) et le métabolisme protéique ont été mesurés (respectivement par calorimétrie indirecte et à l'aide d'une perfusion IV de leucine et de glutamine marquées par des isotopes stables) chez des enfants atteints d[...]Article
Cipollaro M ; Galderisi U ; Iacomino G ; Galano G ; Di Bernardo G ; Lus G ; Cotrufo R ; Orsini A ; Santoro L ; Pastore L ; Sarrantonio C ; Salvatore F ; Cascino A | 12/1997Article
Rider LG ; Feldman BM ; Perez MD ; Rennebohm RM ; Lindsley CB ; Zemel LS ; Wallace CA ; Ballinger SH ; Bowyer SL ; Reed AM ; Passo MH ; Katona IM ; Miller FW ; Lachenbruch PA | 11/1997Article
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Silander K ; Meretoja P ; Pihko H ; Juvonen V ; Issakainen J ; Aula P ; Savontaus ML | 11/1997Les auteurs ont réalisé le séquençage direct de la région du gène de la connexine 32 (impliquée dans la forme liée à l’X de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ou CMTX) dans 32 familles concernées par la maladie de Charcot-Marie-Tooth (5 CMT1, 24 [...]Article
Huppertz HJ ; Disselhorst-klug C ; Silny J ; Rau G ; Heimann G | 11/1997L'électromyographie à haute résolution spatiale (HSR-EMG) a été évaluée pour le diagnostic des maladies neuromusculaires. 61 contrôles sains et 72 patients atteints de diverses maladies neuromusculaires ont été testés. Les données de l'HSR-EMG, [...]Article
Voltz RD ; Albrich WC ; Nägele A ; Schumm F ; Wick M ; Freiburg A ; Gautel M ; Thaler HT ; Aarli JA ; Kirchner T ; Hohlfeld R | 11/1997Article
Straub V ; Rafael JA ; Chamberlain JS ; Campbell KP | 20/10/97Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Des simulations ont été faites par les auteurs sur des mannequins en fauteuil roulant avec 2 types de ceintures de sécurité (aux genoux ou 4 points) et en différentes situations de négociation de virage. Les auteurs ne recommandent pas la ceintu[...]Article
Salojin KV ; Bordron A ; Nassonov EL ; Shtutman VZ ; Guseva NG ; Baranov AA ; Targoff IN ; Youinou P | 09/1997Article
Kazuo A ; Matsuo Y ; Kadekawa J ; Inoue S ; Yanagihara T | 09/1997Chez 4 contrôles sains et 4 patients atteints de myopathie mitochondriale, les auteurs ont mesuré la consommation d'oxygène des membres inférieurs en utilisant une méthode non invasive d’oxymétrie tissulaire pendant un exercice sur bicyclette er[...]Article
Cohn RD ; Herrmann R ; Wewer UM ; Voit T | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les auteurs ont étudié par immunohistochimie la distribution de la chaîne "bêta"2 de la laminine dans la lame basale du muscle squelettique chez 16 patients présentant une dystrophie musculai[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Pour tester l'hypothèse d'une implication des "radicaux libres" dans la physiopathologie du muscle, les auteurs ont évalué l'activité d'enzymes antioxydantes et des produits de peroxydation l[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
D'Alayer C | 08/1997Un dossier sur la situation respective de l'Allemagne, de l'Espagne, de la Grande-Bretagne, de la Grèce, des Pays-Bas et du Portugal en matière de politique du handicap : couverture sociale (soins, aides financières), lutte contre la discriminat[...]Article
Boullier JF | 06/1997L'approche anthropologique permet à l'auteur d'aborder la notion de handicap telle qu'elle est vécue dans la tradition culturelle et sociale de l'Afrique. L'occasion de semer quelques graines de doute dans le milieu de la réadaptation, qui, en d[...]Article
Richard I ; Brenguier L ; Dinçer P ; Roudaut C ; Bady B ; Burgunder JM ; Chemaly R ; Garcia CA ; Halaby G ; Jackson CE ; Kurnit DM ; Lefranc G ; Legum C ; Loiselet J ; Merlini L ; Nivelon-Chevallier A ; Ollagnon-Roman E ; Restagno G ; Topaloglu H ; Beckmann JS | 01/05/1997L’analyse génétique de 32 familles atteintes de forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures et d’origine géographique diverse a établi que 17 d’entre elles étaient atteintes de LGMD2A, une forme que l’on pensait précédemment toucher p[...]Article
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Argov Z ; Tiram E ; Eisenberg I ; Sadeh M ; Seidman CE ; Seidman JG ; Karpati G ; Mitrani-Rosenbaum S | 04/1997Les myopathies héréditaires à corps d'inclusion constituent un groupe de maladies cliniquement hétérogènes. Histologiquement, elles se cararactérisent par la présence de vacuoles bordées et d'inclusions filamenteuses dans le tissu musculaire. Le[...]Livre
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Stepansky R ; Weber G ; Zeitlhofer J | 1997Les auteurs ont réalisé des enregistrements polysomnographiques du sommeil (durant une nuit complète) et une évaluation neuropsychologique chez des patients myasthéniques d'âge moyen et chez 10 contrôles. Ils ont observé chez 60% des patients my[...]Article
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Campbell L ; Potter AC ; Ignatius J ; Dubowitz V ; Davies K | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Banerjee M ; Verma IC | 1997L’incidence et la prévalence de la dystrophie musculaire de Duchenne varie selon les pays : en Inde, une étude de 1987 rapporte une prévalence estimée à 47,8 x 10-6. Utilisant ce chiffre et l’incidence moyenne de la DMD dans le monde, estimée à [...]Article
Wewer UM ; Thornell LE ; Loechel F ; Zhang XF ; Durkin ME ; Amano S ; Burgeson RE ; Engvall E ; Albrechtsen R ; Virtanen I | 1997Article
Fowler WM Jr ; Abresch RT ; Koch TR ; Brewer ML ; Bowden RK ; Wanlass RL | 1997Quels sont les facteurs susceptibles de limiter les activités professionnelles chez les personnes atteintes de maladies neuromusculaires progressives lentement évolutives ? Une enquête, menée auprès de 154 individus atteints d’amyotrophie spinal[...]Article
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Sharma L ; Pai YC ; Holtkamp K ; Rymer WZ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hines AS ; Askew MJ ; Kovacik MW ; Noe DA ; Gradisar IA Jr | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fragola PV ; Calo L ; Luzi M ; Mammarella A ; Antonini G | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une étude prospective à court-terme (4 heures) sur les effets bénéfiques de la ventilation en pression assistée (PSV pour pressure support ventilation) sur les échanges gazeux, l'oxygénation artérielle, l'hémodynamique cardiovasculaire et la con[...]Article
Steyaert J ; Umans S ; Willekens D ; Legius E ; Pijkels E ; van den Berghe H ; Fryns JP | 1997L'étude de 16 enfants et adolescents, âgés de 7 à 18 ans et atteints de dystrophie myotonique congénitale ou juvénile, révèle un niveau d'intelligence inférieur à la moyenne de la population, 4 d'entre eux ayant même un retard mental. Chez 9 pat[...]Livre
This volume aims to bring fresh impetus to new areas and areas of research in congenital muscular dystrophy which seem to have been neglected since the 1940s. The recognition and delineation of Fukuyama type congenital muscular dystrophy (FCMD) [...]Article
Schmied A ; Vedel JP ; Calvin-Figuière S ; Rossi-Durand C ; Pagni S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La mesure de la fatigue durant une simple contraction maximale volontaire chez 76 enfants présentant une amyotrophie spinale a été comparée à celle de 24 contrôles sains. Elle n'a pas permis [...]Article
Moxley RT | 1997Une revue de la littérature sur la génétique, la clinique, la physiopathologie et les traitements de la dystrophie myotonique de Steinert (forme congénitale), de la myopathie myotonique proximale (PROMM), des myotonies de Thomsen et Becker, de l[...]Article
Papadopoulos KI ; Diep T ; Cleland B ; Lunn NW | 1997Description de trois cas (chez des hommes asiatiques) de paralysie périodique thyrotoxique et revue de la littérature (épidémiologie, manifestations cliniques, étiologie et traitements de cette maladie neuromusculaire secondaire à une thyrotoxic[...]Article
La mise au point d'une technique permettant de supprimer la séquence homologue localisée sur le chromosome 10 (même fragment EcoRI que sur le chromosome 4, locus de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD)) a conduit à la mise au p[...]Article
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XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Rivier F ; Robert A ; Latouche J ; Hugon G ; Mornet D | 1997Découverte d’une protéine reliée à la dystrophine (DRP, telle l’utrophine DRP1) de 70kDa dans les axone des nerfs périphériques du poisson Torpedo marmorata Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Licastro F ; Mocchegiani E ; Fabris N ; Rinaldi R ; Bontempo G ; Tonon C ; Schiavina M ; Nanni Costa A ; D'Alessandro R | 1997Article
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Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Analogie génétique inter-espèces : l’intérêt de XREFdb, base publique de données sur Internet L’identification systématique des EST (expressed sequence tag = étiquettes des séquences exprimées) et leur positionnement sur les cartes génétiques de[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
Irintchev A ; Zweyer M ; Wernig A | 1997Perte et récupération fonctionnelle et structurelle après lésions du muscle chez la souris mdx Le muscle soléaire de souris mdx, connu pour être particulièrement atteint par le processus dystrophique, a été soumis au gel puis à l’implantation de[...]Article
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