Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > étude d'évaluation > étude comparative
étude comparativeSynonyme(s)comparative study comparative studies |
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Fowler WM Jr ; Abresch RT ; Koch TR ; Brewer ML ; Bowden RK ; Wanlass RL | 1997Quels sont les facteurs susceptibles de limiter les activités professionnelles chez les personnes atteintes de maladies neuromusculaires progressives lentement évolutives ? Une enquête, menée auprès de 154 individus atteints d’amyotrophie spinal[...]Article
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Sharma L ; Pai YC ; Holtkamp K ; Rymer WZ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hines AS ; Askew MJ ; Kovacik MW ; Noe DA ; Gradisar IA Jr | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fragola PV ; Calo L ; Luzi M ; Mammarella A ; Antonini G | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une étude prospective à court-terme (4 heures) sur les effets bénéfiques de la ventilation en pression assistée (PSV pour pressure support ventilation) sur les échanges gazeux, l'oxygénation artérielle, l'hémodynamique cardiovasculaire et la con[...]Article
Steyaert J ; Umans S ; Willekens D ; Legius E ; Pijkels E ; van den Berghe H ; Fryns JP | 1997L'étude de 16 enfants et adolescents, âgés de 7 à 18 ans et atteints de dystrophie myotonique congénitale ou juvénile, révèle un niveau d'intelligence inférieur à la moyenne de la population, 4 d'entre eux ayant même un retard mental. Chez 9 pat[...]Livre
This volume aims to bring fresh impetus to new areas and areas of research in congenital muscular dystrophy which seem to have been neglected since the 1940s. The recognition and delineation of Fukuyama type congenital muscular dystrophy (FCMD) [...]Article
Schmied A ; Vedel JP ; Calvin-Figuière S ; Rossi-Durand C ; Pagni S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La mesure de la fatigue durant une simple contraction maximale volontaire chez 76 enfants présentant une amyotrophie spinale a été comparée à celle de 24 contrôles sains. Elle n'a pas permis [...]Article
Moxley RT | 1997Une revue de la littérature sur la génétique, la clinique, la physiopathologie et les traitements de la dystrophie myotonique de Steinert (forme congénitale), de la myopathie myotonique proximale (PROMM), des myotonies de Thomsen et Becker, de l[...]Article
Papadopoulos KI ; Diep T ; Cleland B ; Lunn NW | 1997Description de trois cas (chez des hommes asiatiques) de paralysie périodique thyrotoxique et revue de la littérature (épidémiologie, manifestations cliniques, étiologie et traitements de cette maladie neuromusculaire secondaire à une thyrotoxic[...]Article
La mise au point d'une technique permettant de supprimer la séquence homologue localisée sur le chromosome 10 (même fragment EcoRI que sur le chromosome 4, locus de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD)) a conduit à la mise au p[...]Article
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XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Rivier F ; Robert A ; Latouche J ; Hugon G ; Mornet D | 1997Découverte d’une protéine reliée à la dystrophine (DRP, telle l’utrophine DRP1) de 70kDa dans les axone des nerfs périphériques du poisson Torpedo marmorata Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Licastro F ; Mocchegiani E ; Fabris N ; Rinaldi R ; Bontempo G ; Tonon C ; Schiavina M ; Nanni Costa A ; D'Alessandro R | 1997Article
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Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Analogie génétique inter-espèces : l’intérêt de XREFdb, base publique de données sur Internet L’identification systématique des EST (expressed sequence tag = étiquettes des séquences exprimées) et leur positionnement sur les cartes génétiques de[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
Irintchev A ; Zweyer M ; Wernig A | 1997Perte et récupération fonctionnelle et structurelle après lésions du muscle chez la souris mdx Le muscle soléaire de souris mdx, connu pour être particulièrement atteint par le processus dystrophique, a été soumis au gel puis à l’implantation de[...]Article
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