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physiopathologieSynonyme(s)mécanisme de la maladieVoir aussi |
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Angelini C | 01/12/2022Initial Posting: May 10, 2005; Last Update: December 1, 2022. Clinical characteristics. Calpainopathy is characterized by symmetric and progressive weakness of proximal limb-girdle muscles. Clinical findings of calpainopathy include the tend[...]Article
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Ellwood RA ; Slade L ; Lewis J ; Torregrossa R ; Sudevan S ; Piasecki M ; Whiteman M ; Etheridge T ; Szewczyk NJ | England | 16/11/2022Article
Amlani A ; Choi MY ; Buhler KA ; Hudson M ; Tarnopolsky M ; Brady L ; Schmeling H ; Swain MG ; Stingl C ; Reed A ; Fritzler MJ | United States | 14/11/2022Article
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Gomez-Oca R ; Edelweiss E ; Djeddi S ; Gerbier M ; Massana Munoz X ; Oulad-Abdelghani M ; Crucifix C ; Spiegelhalter C ; Messaddeq N ; Poussin-Courmontagne P ; Koebel P ; Cowling BS ; Laporte J | England | 11/11/2022Article
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Reco PNDS
Collectif | 11/2022Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints de myopathies liées au collagène de type VI (CO[...]Article
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Dubinin MV ; Starinets VS ; Belosludtseva NV ; Mikheeva IB ; Chelyadnikova YA ; Igoshkina AD ; Vafina AB ; Vedernikov AA ; Belosludtsev KN | Switzerland | 29/10/2022Article
Sánchez-Tejerina D ; Sotoca J ; Llaurado A ; López-Diego V ; Juntas-Morales R ; Salvado M | Switzerland | 28/10/2022Article
Hayes LH ; Perdomini M ; Aykanat A ; Genetti CA ; Paterson HL ; Cowling BS ; Freitag C ; Beggs AH | United States | 25/10/2022Article
Aguilar-Vazquez A ; Chavarria-Avila E ; Salazar-Paramo M ; Armendariz-Borunda J ; Toriz-Gonzalez G ; Rodríguez-Baeza M ; Sandoval-Rodriguez A ; Villanueva-Pérez A ; Godínez-Rubí M ; Medina-Preciado JD ; Lundberg I ; Lozano-Torres Y ; Gomez-Rios CA ; Pizano-Martinez O ; Martinez-Garcia EA ; Martin-Marquez BT ; Duran-Barragan S ; Palacios-Zarate BL ; Llamas-Garcia A ; Gomez-Limon L ; Vazquez-Del Mercado M | England | 21/10/2022Article
Vu Hong A ; Bourg N ; Sanatine P ; Poupiot J ; Charton K ; Gicquel E ; Massourides E ; Spinazzi M ; Richard I ; Israeli D | 20/10/2022Article
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Garcia-Puga M ; Garcia-Puga M ; Saenz-Antonanzas A ; Gerenu G ; Arrieta-Legorburu A ; Fernández-Torrón R ; Zulaica M ; Saenz A ; Elizazu J ; Nogales-Gadea G ; Gadalla SM ; Araúzo-Bravo MJ ; Lopez de Munain A ; Matheu A | United States | 10/10/2022Article
Last Update: October 10, 2022 [Previous update: July 12, 2021; February 15, 2021]Article
Yamada S ; Hashizume A ; Hijikata Y ; Inagaki T ; Ito D ; Kishimoto Y ; Kinoshita F ; Hirakawa A ; Shimizu S ; Nakamura T ; Katsuno M | United States | 08/10/2022Article
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Torii R ; Hashizume A ; Yamada S ; Ito D ; Kishimoto Y ; Moriyoshi H ; Inagaki T ; Nakamura R ; Nakamura T ; Naoi T ; Morita M ; Katsuno M | United States | 30/09/2022Article
Ilouz N ; Harazi A ; Guttman M ; Daya A ; Ruppo S ; Yakovlev L ; Mitrani-Rosenbaum S | 27/09/2022Article
Vezain M ; Thauvin-Robinet C ; Vial Y ; Coutant S ; Drunat S ; Urtizberea JA ; Rolland A ; Jacquin-Piques A ; Fehrenbach S ; Nicolas G ; Lecoquierre F ; Saugier-Veber P | Germany | 23/09/2022Article
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Wang X ; Jia Y ; Zhao J ; Lesner NP ; Menezes CJ ; Shelton SD ; Venigalla SSK ; Xu J ; Cai C ; Mishra P | United States | 20/09/2022Article
Ranta Aho J ; Olive M ; Vandroux M ; Roticiani G ; Dominguez C ; Johari M ; Torella A ; Bohm J ; Turon J ; Nigro V ; Hackman P ; Laporte J ; Udd B ; Savarese M | United States | 18/09/2022Article
Shibano M ; Shibano M ; Kubota T ; Kokubun N ; Miyaji Y ; Kuriki H ; Ito Y ; Hamanoue H ; Takahashi MP | United States | 18/09/2022Article
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Zhou H ; Zhou H ; Hong Y ; Scoto M ; Thomson A ; Pead E ; MacGillivray T ; Hernandez-Gerez E ; Catapano F ; Meng J ; Zhang Q ; Hunter G ; Shorrock HK ; Ng TK ; Hamida A ; Sanson M ; Baranello G ; Howell K ; Gillingwater TH ; Brogan P ; Thompson DA ; Parson SH ; Muntoni F | United States | 13/09/2022Article
Schmitt RE ; Smith DY 4th ; Cho DS ; Kirkeby LA ; Resch ZT ; Liewluck T ; Niu Z ; Milone M ; Doles JD | 09/09/2022Article
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Kaymaz AY ; Kaymaz AY ; Bal SK ; Bora G ; Talim B ; Ozon A ; Alikasifoglu A ; Topaloglu H ; Yurter HE | United States | 01/09/2022Article
Shaw NM ; Shaw NM ; Rios-Monterrosa JL ; Fedorchak GR ; Ketterer MR ; Coombs GS ; Lammerding J ; Wallrath LL | 31/08/2022Article
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Schaefer PM ; Huang J ; Butic A ; Perry C ; Yardeni T ; Tan W ; Morrow R ; Baur JA ; Wallace DC | 06/08/2022Article
"This PrimeView summarizes the mechanisms of spinal muscular atrophy, a progressive disorder that manifests as muscle atrophy and weakness of limb, bulbar, trunk and respiratory muscles."Article
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Nozawa T ; Bell-Peter A ; Marcuz JA ; Whitney K ; Vinik O ; Shupak R ; Dover S ; Feldman BM | Canada | 01/08/2022Article
Veneri FA ; Prada V ; Mastrangelo R ; Ferri C ; Nobbio L ; Passalacqua M ; Milanesi M ; Bianchi F ; Del Carro U ; Vallat JM ; Duong P ; Svaren J ; Schenone A ; Grandis M ; D'Antonio M | England | 31/07/2022Article
Scarano S ; Sansone VA ; Ferrari Aggradi CR ; Carraro E ; Tesio L ; Amadei M ; Rota V ; Zanolini A ; Caronni A | 28/07/2022Article
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Hedberg-Oldfors C ; Lindgren U ; Visuttijai K ; Lööf D ; Roos S ; Thomsen C ; Oldfors A | England | 27/07/2022Article
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Yasumizu Y ; Ohkura N ; Murata H ; Kinoshita M ; Funaki S ; Nojima S ; Kido K ; Kohara M ; Motooka D ; Okuzaki D ; Suganami S ; Takeuchi E ; Nakamura Y ; Takeshima Y ; Arai M ; Tada S ; Okumura M ; Morii E ; Shintani Y ; Sakaguchi S ; Okuno T ; Mochizuki H | 22/07/2022Article
Jain A ; Al Khalili Y | 21/07/2022Last Update: July 21, 2022 (Previous versions : July 10, 2021 - December 15, 2020)Article
Abbonante V ; Malara A ; Chrisam M ; Metti S ; Soprano P ; Semplicini C ; Bello L ; Bozzi V ; Battiston M ; Pecci A ; Pegoraro E ; De Marco L ; Braghetta P ; Bonaldo P ; Balduini A | United States | 20/07/2022Article
Donen GS, Auteur ; White Z ; Sauge E ; Ritso M ; Theret M ; Boyd J ; Devlin AM ; Rossi FMV ; Bernatchez P | United States | 20/07/2022Article
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Last Update: July 18, 2022 (previous version : November 20, 2020)Article
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Waheed W ; Newman E ; Aboukhatwa M ; Moin M ; Tandan R | 12/07/2022Erratum: Practical Management for Use of Eculizumab in the Treatment of Severe, Refractory, Non-Thymomatous, AChR + Generalized Myasthenia Gravis: A Systematic Review [Erratum] This corrects the article "Practical Management for Use of Eculizum[...]Article
Castroflorio E ; Pérez Berná AJ ; Lopez-Marquez A ; Badosa C ; Loza-Alvarez P ; Roldan M ; Jimenez-Mallebrera C | 11/07/2022Article
Les myosites à éosinophiles appartiennent au groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques et sont définies par un infiltrat inflammatoire musculaire composé de polynucléaires éosinophiles. Il n’existe pas à ce jour de consensus concernant [...]Article
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Sarikaya E ; Sabha N ; Volpatti J ; Pannia E ; Maani N ; Gonorazky HD ; Celik A ; Liang Y ; Onofre-Oliveira P ; Dowling JJ | England | 13/06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Attarian S, Validateur ; Vallat JM, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a group of clinically and genetically heterogeneous diseases, characterised by damage to the peripheral nerves of the upper and lower limbs. This damage mainly causes muscle weakness, hand and foot sensory d[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]Publication AFM
Masingue M, Auteur ; Myoinfo, Auteur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 est une forme d’amyotrophies spinales proximales, des maladies rares d'origine génétique entraînant une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de maladies musculaires rares d’origine génétique. Elles se manifestent par un déficit et une atrophie des muscle[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Le Panse R, Validateur ; Eymard B, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myasthénie auto-immune est une maladie rare qui se manifeste par une fatigabilité et une faiblesse musculaire fluctuante, d’intensité et de durée variable, pouvant toucher n’importe quel muscle volontaire. Elle s’accompagne fréquemment d’anom[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Rougeau C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’â[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Benveniste O, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Launay AE, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les myopathies inflammatoires (ou myosites) sont des maladies du muscle liées à une inflammation. Ces maladies dites « auto-immunes » ne sont pas héréditaires. Elles se caractérisent par une faiblesse musculaire (de la simple gêne à la paralysi[...]Article
Nakamori M ; Shimizu H ; Ogawa K ; Hasuike Y ; Nakajima T ; Sakurai H ; Araki T ; Okada Y ; Kakita A ; Mochizuki H | 06/2022Article
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Morelli KH ; Jin W ; Shathe S ; Madrigal AA ; Jones KL ; Schwartz JL ; Bridges T ; Mueller JR ; Shankar A ; Chaim IA ; Day JW ; Yeo GW | United States | 06/2022Article
Hashimoto Y ; Kuniishi H ; Sakai K ; Fukushima Y ; Du X ; Yamashiro K ; Hori K ; Imamura M ; Hoshino M ; Yamada M ; Araki T ; Sakagami H ; Takeda S ; Itaka K ; Ichinohe N ; Muntoni F ; Sekiguchi M ; Aoki Y | England | 30/05/2022Article
Preusse C ; Paesler B ; Nelke C ; Cengiz D ; Müntefering T ; Roos A ; Amelin D ; Allenbach Y ; Uruha A ; Dittmayer C ; Hentschel A ; Pawlitzki M ; Hoffmann S ; Timm S ; Louis SL ; Dengler NF ; Wiendl H ; Lunemann JD ; Sickmann A ; Hervier B ; Meuth SG ; Schneider U ; Schänzer A ; Krause S ; Tomaras S ; Feist E ; Hasseli R ; Goebel HH ; Gallay L ; Streichenberger N ; Benveniste O ; Stenzel W ; Ruck T | Germany | 25/05/2022Article
Last Update: July 8, 2021. (previous version July 8, 2020)Article
Last Update: May 8, 2022 (Previous update : October 10, 2021)Article
Last Update: May 15, 2022 . (previous version July 4, 2021)Article
Aykul S ; Huang L ; Wang L ; Das NM ; Reisman S ; Ray Y ; Zhang Q ; Rothman NJ ; Nannuru KC ; Kamat V ; Brydges S ; Troncone L ; Johnsen L ; Yu PB ; Fazio S ; Lees-Shepard J ; Schutz K ; Murphy AJ ; Economides AN ; Idone V ; Hatsell SJ | United States | 05/05/2022Article
Lees-Shepard JB ; Stoessel SJ ; Chandler JT ; Bouchard K ; Bento P ; Apuzzo LN ; Devarakonda PM ; Hunter JW ; Goldhamer DJ | United States | 03/05/2022Article
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Reilly A ; Deguise MO ; Beauvais A ; Yaworski R ; Thebault S ; Tessier DR ; Tabard-Cossa V ; Hensel N ; Schneider BL ; Kothary R | England | 25/04/2022Article
Pfeffer G ; Chinnery PF | 14/04/2022Initial Posting: February 27, 2014; Last Update: April 14, 2022. Clinical characteristics. Hereditary myopathy with early respiratory failure (HMERF) is a slowly progressive myopathy that typically begins in the third to fifth decades of l[...]Article
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Hershberger RE ; Jordan E | 07/04/2022Initial Posting: July 27, 2007; Last Update: April 7, 2022. The purpose of this overview is to increase clinician awareness of the genetic basis of dilated cardiomyopathy (DCM) and the benefits of early diagnosis and management to individuals[...]Article
Memezawa S ; Sato T ; Ochiai A ; Fukawa M ; Sawaguchi S ; Sango K ; Miyamoto Y ; Yamauchi J | United States | 05/04/2022Article
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D'Amico D ; Biondi O ; Januel C ; Bezier C ; Sapaly D ; Clerc Z ; El Khoury M ; Sundaram VK ; Houdebine L ; Josse T ; della Gaspera B ; Martinat C ; Massaad C ; Weill L ; Charbonnier F | England | 26/03/2022Article
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Hossain MM ; Wilkerson J ; McGrath JA ; Farhadi PN ; Brokamp C ; Khan MTF ; Goldberg B ; Brunner HI ; Macaluso M ; Miller FW ; Rider LG | 16/03/2022Article
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Nieuwenhuis S ; Widomska J ; Blom P ; 't Hoen PAC ; van Engelen BGM ; Glennon JC ; On Behalf Of The Optimistic Consortium | 12/03/2022Article
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Frontiers in cell and developmental biology, 10. Desmin Modulates Muscle Cell Adhesion and Migration
Hakibilen C ; Delort F ; Daher MT ; Joanne P ; Cabet E ; Cardoso O ; Bourgois Rocha F ; Tian C ; Rivas E ; Madruga M ; Ferreiro A ; Lilienbaum A ; Vicart P ; Agbulut O ; Henon S ; Batonnet Pichon S | 08/03/2022Article
Labayru G ; Camino B ; Jimenez-Marin A ; Garmendia J ; Villanua J ; Zulaica M ; Cortes JM ; Lopez de Munain A ; Sistiaga A | 07/03/2022Article
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Capitanio D ; Moriggi M ; Barbacini P ; Torretta E ; Moroni I ; Blasevich F ; Morandi L ; Mora M ; Gelfi C | 27/02/2022Article
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Jarvilehto J ; Harjuhaahto S ; Palu E ; Auranen M ; Kvist J ; Zetterberg H ; Koskivuori J ; Lehtonen M ; Saukkonen AM ; Jokela M ; Ylikallio E ; Tyynismaa H | 17/02/2022Article
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Mposhi A ; Liang L ; Mennega KP ; Yildiz D ; Kampert C ; Hof IH ; Jellema PG ; de Koning TJ ; Faber KN ; Ruiters MHJ ; Niezen-Koning KE ; Rots MG | 16/02/2022Article
Maretina MA ; Valetdinova KR ; Tsyganova NA ; Egorova AA ; Ovechkina VS ; Schiöth HB ; Zakian SM ; Baranov VS ; Kiselev AV | Netherlands | 15/02/2022Article
Trochet D ; Prudhon B ; Mekzine L ; Lemaitre M ; Beuvin M ; Julien L ; Benkhelifa Ziyyat S ; Bui MT ; Romero NB ; Bitoun M | 13/02/2022Article
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Duelen R ; Costamagna D ; Gilbert G ; Waele L ; Goemans N ; Desloovere K ; Verfaillie CM ; Sipido KR ; Buyse GM ; Sampaolesi M | 08/02/2022Article
Gomes G ; Seixas MR ; Azevedo S ; Audi K ; Jurberg AD ; Mermelstein C ; Costa ML | England | 07/02/2022Article
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Heher P ; Ganassi M ; Weidinger A ; Engquist EN ; Pruller J ; Nguyen TH ; Tassin A ; Decleves AE ; Mamchaoui K ; Banerji CRS ; Grillari J ; Kozlov AV ; Zammit PS | 29/01/2022Article
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Taiana M ; Govoni A ; Salani S ; Kleinschmidt N ; Galli N ; Saladini M ; Ghezzi SB ; Melzi V ; Bersani M ; Del Bo R ; Müehlemann O ; Bertini E ; Sansone V ; Albamonte E ; Messina S ; Mari F ; Cesaroni E ; Porfiri L ; Tiziano FD ; Vita GL ; Sframeli M ; Bonanno C ; Bresolin N ; Comi G ; Corti S ; Nizzardo M | England | 27/01/2022Article
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Cardelli C ; Zanframundo G ; Cometi L ; Marcucci E ; Biglia A ; Cavagna L ; Barsotti S | Italy | 19/01/2022Article
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Ribot C ; Soler C ; Chartier A ; Al Hayek S ; Nait Saidi R ; Barbezier N ; Coux O ; Simonelig M | United States | 13/01/2022Article
Last Update: January 9, 2022 (previous version August 14, 2021; August 15, 2020)Article
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Bittel DC ; Sreetama SC ; Chandra G ; Ziegler R ; Nagaraju K ; Van Der Meulen JH ; Jaiswal JK | 04/01/2022Article
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Abicht A ; Müller J ; Lochmuller H | 23/12/2021Initial Posting: May 9, 2003; Last Update: December 23, 2021. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding congenital myasthenic syndromes (CMS) and their genetic causes and management. The following ar[...]Article
Gang Q ; Bettencourt C ; Brady S ; Holton JL ; Healy EG ; McConville J ; Morrison PJ ; Ripolone M ; Violano R ; Sciacco M ; Moggio M ; Mora M ; Mantegazza R ; Zanotti S ; Wang Z ; Yuan Y ; Liu WW ; Beeson D ; Hanna M ; Houlden H | United States | 15/12/2021Article
Chalayer E ; Gramont B ; Zekre F ; Goguyer-Deschaumes R ; Waeckel L ; Grange L ; Paul S ; Chung AW ; Killian M | Netherlands | 14/12/2021Article
Tanboon J ; Inoue M ; Saito Y ; Tachimori H ; Hayashi S ; Noguchi S ; Okiyama N ; Fujimoto M ; Nishino I | United States | 06/12/2021Article
Laberthonniere C ; Novoa-Del-Toro EM ; Delourme M ; Chevalier R ; Broucqsault N ; Mazaleyrat K ; Streichenberger N ; Manel V ; Bernard R ; Salort-Campana E ; Attarian S ; Nguyen K ; Robin JD ; Baudot A ; Magdinier F | Germany | 03/12/2021Article
Lia A ; Annese T ; Fornaro M ; Giannini M ; D'Abbicco D ; Errede M ; Lorusso L ; Amati A ; Tampoia M ; Trojano M ; Virgintino D ; Ribatti D ; Serlenga L ; Iannone F ; Girolamo F | England | 03/12/2021Article
Lundberg IE ; Fujimoto M ; Vencovsky J ; Aggarwal R ; Holmqvist M ; Christopher Stine L ; Mammen AL ; Miller FW | England | 02/12/2021Article
Sta Maria NS ; Zhou C ; Lee SJ ; Valiulahi P ; Li X ; Choi J ; Liu X ; Jacobs R ; Comai L ; Reddy S | 30/11/2021Article
Meyer P ; Notarnicola C ; Meli AC ; Matecki S ; Hugon G ; Salvador J ; Khalil M ; Féasson L ; Cances C ; Cottalorda J ; Desguerre I ; Cuisset JM ; Sabouraud P ; Lacampagne A ; Chevassus H ; Rivier F ; Carnac G | 30/11/2021Article
Koehorst E ; Nunez-Manchon J ; Ballester-Lopez A ; Almendrote M ; Lucente G ; Arbex A ; Chojnacki J ; Vazquez Manrique RP ; Gómez-Escribano AP ; Pintos-Morell G ; Coll-Cantí J ; Ramos Fransi A ; Martinez-Pineiro A ; Suelves M ; Nogales Gadea G | 25/11/2021Article
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Ballouhey O ; Courrier S ; Kergourlay V ; Gorokhova S ; Cerino M ; Krahn M ; Levy N ; Bartoli M | 23/11/2021Article
Yanovsky-Dagan S ; Cohen E ; Megalli P ; Altarescu G ; Schonberger O ; Eldar-Geva T ; Epsztejn-Litman S ; Eiges R | England | 15/11/2021Article
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène DMPK. Le nombre de répétitions augmente a[...]Article
L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est une maladie neuromusculaire invalidante dont l’histoire naturelle a été sensiblement modifiée ces dernières années du fait de l’apparition de thérapies innovantes. Le registre SMA Franc[...]Article
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Conte E ; Imbrici P ; Mantuano P ; Coppola MA ; Camerino GM ; de Luca A ; Liantonio A | 12/10/2021Article
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Collectif | 10/2021Programme du 26ème congrès de World Muscle Society (WMS), 2021 - The World Muscle Society is a dynamic community that aims to promote, disseminate, and share all aspects of neuromuscular physiology and diseases, from basic science to patient [...]Article
Ortiz Cordero C ; Bincoletto C ; Dhoke NR ; Selvaraj S ; Magli A ; Zhou H ; Kim DH ; Bang AG ; Perlingeiro RCR | United States | 30/09/2021Article
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Abbonante V ; Gruppi C ; Battiston M ; Zulian A ; Di Buduo CA ; Chrisam M ; Sereni L ; Laurent PA ; Semplicini C ; Lombardi E ; Mazzucato M ; Moccia F ; Petronili V ; Villa A ; Bello L ; Pegoraro E ; Bernardi P ; Braghetta P ; De Marco L ; Bonaldo P ; Balduini A | United States | 21/09/2021Article
Suetterlin K ; Matthews E ; Sud R ; McCall S ; Fialho D ; Burge J ; Jayaseelan D ; Haworth A ; Sweeney MG ; Kullmann DM ; Schorge S ; Hanna MG ; Männikkö R | England | 16/09/2021Article
Sindhu RK ; Madaan P ; Chandel P ; Akter R ; Adilakshmi G ; Rahman MH | United Arab Emirates | 15/09/2021Article
Coni S ; Falconio FA ; Marzullo M ; Munafò M ; Zuliani B ; Mosti F ; Fatica A ; Ianniello Z ; Bordone R ; Macone A ; Agostinelli E ; Perna A ; Matkovic T ; Sigrist S ; Silvestri G ; Canettieri G ; Ciapponi L | 14/09/2021Article
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Jayarangaiah A ; Theetha Kariyanna P | 15/07/2021Last Update: July 15, 2021. (previous version July 15, 2020)Article
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