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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > physiopathologie
physiopathologieSynonyme(s)mécanisme de la maladieVoir aussi |
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Michele DE ; Barresi R ; Kanagawa M ; Saito F ; Cohn RD ; Satz JS ; Dollar J ; Nishino I ; Kelley RI ; Somer H ; Straub V ; Mathews KD ; Moore SA ; Campbell KP | 25/07/2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Rüdel R ; Ryan A ; WU FF ; Hoffman EP ; Fahlke C | 04/2002ABSTRACTArticle
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Pouget J | 04/2002Face à une élévation du taux sérique de la créatine-kinase (CK), il faut savoir que le taux de CK peut s'élever de façon transitoire après un traumatisme mineur, une affection virale ou un effort musculaire. En cas de taux élevé isolé, il est né[...]Publication AFM
Collectif, Auteur | 2002Texte intégral de l'article : Forum rassemblant cliniciens et chercheurs, la 2ème Journée de Myologie s'est tenue à l'Institut de Myologie le 30 mai 2002. L'objectif de ce forum est la création de liens étroits entre les différentes dis[...]Publication AFM
Biard E | 2002Texte intégral de l'article : Face à une élévation du taux sérique de la créatine-kinase (CK), il faut savoir que le taux de CK peut s'élever de façon transitoire après un traumatisme mineur, une affection virale ou un effort musculaire[...]Publication AFM
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Cea G ; Bendahan D ; Manners E ; Hilton-Jones D ; Lodi R ; Styles P ; Taylor DJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : L'attitude diagnostique devant un déficit de la ceinture pelvienne a été un des thèmes des " journées de neurologie de langue française " (1) qui se sont déroulées à Tours du 2 au 6 avril 2002. Un déficit m[...]Article
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Larsson B ; Andersen JL ; Kadi F ; Bjork J ; Gerdle B | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rongen GA ; van Dijk JP ; van Ginneken EE ; Stegeman DF ; Smits P ; Zwarts MJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Diaz C, Auteur ; Rivière H | ASEM (Federación Española de Enfermedades neuromusculares) | Monographies Myoline | 2002Traduction espagnole de la monographie "Dystrophie Musculaire Facio-Scapulo-Humerale". Télécharger le texte intégral du livresur le site internet de l'ASEM site internet de l'ASEMLivre
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Jaworska-Wilczynska M ; Wilczynski GM ; Engel WK ; Strickland DK ; Weisgraber KH ; Askanas V | 2002Article
Greenberg SA ; Sanoudou D ; Haslett JN ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH ; Amato AA | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Figarella-Branger D, Auteur ; El Dassouki M ; Saenz A ; Cobo AM ; Malzac P ; Tong S ; Cassotte E ; Azulay JP ; Pouget J ; Pellissier JF | 2002Article
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Debouverie M ; Pittion S ; Guillemin F ; Vespignani H | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hermens HJ ; MJ IJ ; Turk DC ; Zilvold G ; Kumar S | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hermens HJ ; MJ IJ ; Turk DC ; Zilvold G ; Nederhand MJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jia Z ; Petrounevitch V ; Wong A ; Moldoveanu T ; Davies PL ; Elce JS ; Beckmann JS | 06/2001Article
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Hoch W ; McConville J ; Helms S ; Newsom-Davis J ; Melms A ; Vincent A | 03/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Deval E, Auteur | 2001Chez les mammifères, trois isoformes différentes de l'échangeur Na+/Ca2+ ont été clonées : NCX1, NCX2 et NCX3, NCX1 est quasi ubiquitaire, et c'est la seule isoforme exprimée dans le cœur. En revanche, NCX2 et NCX3 semblent plus spécifiques du c[...]Article
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Fromageot C ; Lofaso F ; Annane D ; Falaize L ; Lejaille M ; Clair B ; Gajdos P ; Raphael JC | 01/2001Article
Lopez-Lopez JA ; Vallejo P ; Rios-Tejada F ; Jimenez R ; Sierra I ; Garcia-Mora L | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kieseier BC ; Schneider C ; Clements JM ; Gearing AJH ; Gold R ; Toyka KV ; Hartung HP | 2001Article
Lindberg RL ; Montagne L ; Freitag P ; van der Valk P ; Kappos L ; Leppert D | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Challet C, Auteur | 2001La myopathie de Duchenne est une des plus graves maladies musculaires d'origine génétique. Elle frappe 1 garçon sur 3500. Il s'agit d'une maladie progressive. L'atrophie musculaire qui s'installe oblige le malade à se déplacer en chaise roulante[...]Article
Cannon J ; Tarpenning K ; Kay D ; Marino FE | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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