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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > physiologie locomotrice > motricité > mouvement > locomotion > marche
marcheSynonyme(s)allure ;ambulation ;démarche ;walking gaitVoir aussi |
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Faut il opérer les pieds des patients atteints de myopathie de Duchenne ? (10/03/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une faiblesse des muscles squelettiques [...]Article
Beenakker EAC ; Fock JM ; van Tol MJ ; Maurits NM ; Koopman HM ; Brouwer OF ; van der Hoeven JH | 01/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Corticothérapie discontinue dans la myopathie de Duchenne: résultats d'un essai hollandais (10/02/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Navarro C ; Sobrido J ; Fernandez J ; Fontoira E ; Perez-Sousa C ; Cabello A ; Teijeira S ; Rivas E ; Delague V | 2005Communication n° 352. INTRODUCTION : Congenital Fibre Type Disproportion (CFTD) is a non- or slowly progressive muscle disease with relative type 1 fibre smallness. The natural course is variable and a severe progression has been observed in som[...]Article
Yu H, Auteur ; Ishigaki K ; Shimahara T ; Bournaud R ; Le Poupon C ; Prado de Carvalho L ; Corringer PJ ; Fardeau M ; Koenig J ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 253 : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of rare genetic disorders that affect neuromuscular transmission. Most of the CMS are caused by mutations of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in skeletal muscl[...]Article
Beenakker EAC ; Maurits NM ; Fock JM ; Brouwer OF ; van der Hoeven JH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Armand S ; Mercier M ; Watelain E ; Patte K ; Pélissier J ; Rivier F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - Analyse de marche : une étude comparative entre myopathie de Duchenne et SMA de type II. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et l’amyotrophie spinale infantile de type II [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Praznikar A ; Klemen A ; Krajnik J ; Tomsic I ; Zupan A ; Hogrel JY ; Eymard B | 2005Communication n° 555. Neuromuscular disorders (NMD) are a heterogeneous group of diseases of motor unit with muscle weakness as the predominant clinical sign. Difficulties in gait are one of the most early and frequent complaints and often the m[...]Article
Falsaperla R ; Romeo G ; Mattia C ; Pavone P ; Quattrocchi S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/02/2006 - Atteinte cardiaque infraclinique dans les DMC : l’expérience sicilienne. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies caractérisées clini[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nascimiento A ; Sans A ; Briones P ; Montoya J ; Andreu T ; Pineda M ; Colomer J | 2005Communication n° 54. Introduction : Decrease mitochondrial thymidine kinase (TK2) activity is associated with mitochondria DNA (mt DNA) depletion syndromes (MDS) and respiratory chain dysfuntion. Mutations in TK2 gene have been associated with i[...]Article
Thoumie P ; Lamotte D ; Cantalloube S ; Faucher M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Echaniz-Laguna A ; Rousso E ; Anheim M ; Cossee M ; Tranchant C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paltamaa J ; West H ; Sarasoja T ; Wikstrom J ; Malkia E | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Herlicoviez D ; Rolland M ; Chapon F ; Berthelin C ; Fromager G ; Dress D ; Viader F | 2005Communication n° 48. Muscle-specific phosphorylase b kinase (PbK) deficiency is an unusual form of glycogen storage disorder. PbK converts the inactive form of glycogen phosphorylase into its active form. Most patients are male, complain of exer[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Escolar D ; Pestronk A ; Jaffe K ; Carter J ; Berger K ; Rapoport D ; Skrinar AM ; Doppler V ; Eymard B ; Wokke J | 2005Communication n° 470. Background : Pompe disease is a rare, autosomal recessive, metabolic muscle disease caused by a deficiency of lysosomal acid ?-glucosidase (GAA), an enzyme that degrades glycogen. There is a broad spectrum of disease rangin[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gonzalez V ; Quijano Roy S ; Parain K ; The ENMC CMD Consortium ; The MMD ENMC Consortium Reseau Dystrophies Musculaires Congénitales ; Leroy JP ; Kaindl A ; Lochmuller H ; Bonnemann C ; Fidzianska A ; Estournet Mathiaud B ; Richard P ; Guicheney P ; Ferreiro A | 2005Communication n° 523. Recently, we found that mutations of the SEPN1 gene, encoding the novel selenoprotein N, cause 3 early-onset myopathies: Rigid Spine Muscular Dystrophy (RSMD1), classical multiminicore disease (MmD) and desmin-related myopa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Breniere Y ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Communication n° 364 Introduction : The nervous system has to combine step length (L) and frequency (f) in order to adjust the velocity of the centre of foot pressure (CP), expressed as v=Lf, to the one of the centre of gravity at the end of gai[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Les résultats de l'étude Cochrane, initiée par l'AFM, ont été publiés le 19 avril dernier. Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, le traitement par corticostéroïdes améliore la force et la fonction musc[...]Publication AFM
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Sunnerhagen KS ; Darin N ; Tasjharghi H ; Oldfors A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Yilmaz O ; Karaduman A ; Topaloglu H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude réalisée en Turquie confirme l'intérêt de la corticothérapie dans la prolongation de la marche et la prévention de la scoliose chez les patients atteints de dystrophie de Duchenne[...]Article
Saint-Pierre SJG ; Chakkalakal JV ; Kolodziejczyk SM ; Knudson JC ; Jasmin BJ ; Megeney LA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Déflazacort et DMD : le mécanisme d'action élucidé (17/02/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire grave caractérisée par la dégénérescence des muscles[...]Article
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Cuoco A ; Callahan DM ; Sayers S ; Frontera WR ; Bean J ; Fielding RA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biggar WD ; Politano L ; Harris VA ; Passamano L ; Vajsar J ; Alman BA ; Palladino A ; Comi LI ; Nigro G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Bénéfice à long terme du déflazacort dans la DMD : bilan de deux protocoles différents (14/10/2004) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la dégénérescence progressive des musc[...]Article
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Pirpiris M ; Wilkinson AJ ; Rodda J ; Nguyen TC ; Baker RJ ; Nattrass GR ; Graham HK | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Cano NJM ; Roth H ; Court-Fortune I ; Cynober L ; Gérard-Boncompain M ; Cuvelier A ; Laaban JP ; Melchior JC ; Pichard C ; Raphael JC ; Pison CM | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Couillandre A, Auteur | 2002Par rapport à un objectif vitesse, la progression du corps au cours de l'initiation de la marche (IM) résulte du contrôle des forces gravitaires par les forces musculaires et du choix des paramètres locomoteurs. Dans ce travail, nous utilisons l[...]Thèse/Mémoire
Blondron SL, Auteur | 2002Récemment encore le diagnostic d'une maladie neuromusculaire suffisait pour une personne à se voir dispensée de toute activité sportive. Aujourd'hui, les demandes des personnes atteintes de maladie neuromusculaire en ce qui concerne la pratique [...]Article
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D'Attanasio Honiger S ; Burger D ; Cammoun R ; Coiffet P ; Gazalet G ; Colin D ; D'Erceville D ; Garros JC ; Gelin R ; Kempf JP ; Kheddar A ; Micallef JP ; Pansard J ; Peruchon E ; Prieur F ; Rabischong P ; Rigola F ; Senouci A ; Topping M ; Enjalbert M ; Busnel M ; Gabus JC | Masson | Rencontres en rééducation | 02/2001Livre
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Watanabe H ; Shimada Y ; Kagaya H ; Sato K | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Watanabe H ; Shimada Y ; Sato K ; Tsutsumi Y ; Sato M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La mesure de la fatigue durant une simple contraction maximale volontaire chez 76 enfants présentant une amyotrophie spinale a été comparée à celle de 24 contrôles sains. Elle n'a pas permis [...]Article
Dawson M ; Reiter F ; Sarkodie-Gyan T ; Provinciali L ; Hesse S | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Faisant suite au séminaire "les maladies neuromusculaires : de la génétique à la réadaptation", organisé lors des Journées de Montpellier des 6 et 7 mars dernier, un ouvrage réalisé avec la collaboration de l'Association "Entretiens de rééducati[...]Article
Bono R ; Inverno M ; Botteon G ; Iotti E ; Estienne M ; Berardinelli A ; Lanzi G ; Fedrizzi E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Orndahl G ; Grimby G ; Grimby A ; Johansson G ; Wilhelmsen L | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bonnard C ; de Courtivron B ; Bricout JM ; Toutain A ; Glorion B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diard C, Auteur | 1992Depuis une dizaine d'années, de nombreuses études ont été effectuées pour tenter d'expliquer l'aggravation tardive des séquelles de la poliomyélite antérieure aiguë. Les diverses hypothèses étiologiques avancées n'ont jusqu'à présent pas pu être[...]Article
Johanson NA ; Charlson ME ; Szatrowski TP ; Ranawat CS | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Heckmatt J ; Saunders C ; Peters AM ; Rose M ; Hasson N ; Thompson N ; Cambridge G ; Hyde SA ; Dubowitz V | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chollet V, Auteur | 1989Nous avons voulu resituer dans les maladies neuromusculaires héréditaires de l'enfant, les déformations acquises des pieds et du rachis, et les troubles de la marche qui les accompagnent. Les scolioses révélatrices de malformations occultes ou d[...]Article
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Pinzur MS ; Di Monte-Levine P ; Trimble J ; Haag K ; Sherman R | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Hugon J ; Fressinaud C ; Outrequin G ; Dumas M ; Vallat M | 12/1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Skinner HB ; Barrack RL ; Cook SD ; Haddad RJ Jr | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract