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test musculaireSynonyme(s)muscle testing ;muscular test ;muscular testing muscle tests |
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Article
Jansen M ; van Alfen N ; van der Sanden MWGN ; van Dijk JP ; Pillen S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rheumatology international, 32, 3. Mycophenolate mofetil in juvenile dermatomyositis : a case series
Dagher R ; Desjonquères M ; Duquesne A ; Quartier P ; Bader-Meunier B ; Fischbach M ; Guiguonis V ; Picherot G ; Cimaz R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/04/2011 - Efficacité du mycophénolate de mofétil dans la dermatomyosite : à propos d’une série française La dermatomyosite fait partie des myopathies inflammatoires et touche un nombr[...]Article
Quinlivan R ; Vissing J ; Hilton-Jones D ; Buckley J | 07/12/201121/02/2012 - Une revue Cochrane fait le point sur l’effet d’un entrainement aérobique dans la maladie de McArdle La maladie de McArdle est liée à l’absence d’une enzyme, la phosphorylase musculaire, et se traduit par une intolérance à l’effort[...]Article
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Beck AJ ; Vitale JM ; Zhao Q ; Schneider JS ; Chang C ; Altaf A ; Michaels J ; Bhaumik M ; Grange R ; Fraidenraich D | 05/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Lancé il y a à peine un peu plus d'un an, le projet du traitement de la myopathie de Duchenne par un ARN antisens associé au petit gène U7 a déjà avancé à pas de géant, un défi à relever grâce à une organisation unique au monde. Souvenez-vous : [...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Souvenez-vous : en 2004, l'équipe de Luis Garcia alors à Généthon a "soigné" des souris modèles de la myopathie de Duchenne en leur injectant des vecteurs viraux véhiculant un petit gène "U7" associé à un ARN antisens qui favorise le saut d'exon[...]Article
Keogh M ; Sedehizadeh S ; Maddison P | 16/02/2011Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disorder of neuromuscular transmission. Treatments attempt to overcome the harmful autoimmune process, or improve residual neuromuscular transmission Objectives The objective was to[...]Article
Angelini C ; Peterle E ; Gaiani A ; Bortolussi L ; Borsato C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beastrom N ; Lu H ; Macke A ; Canan BD ; Johnson EK ; Penton CM ; Kaspar BK ; Rodino-Klapac LR ; Zhou L ; Janssen PML ; Montanaro F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Le modèle murin mdx5cv, un modèle au phénotype plus sévère que chez le modèle mdx Jusqu’à présent, le modèle murin le plus étudié dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Darbar IA ; Plaggert PG ; Zanoteli E ; Resende MBD ; Reed UC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Publication des résultats d’une étude observationnelle du traitement par l’acide valproïque pendant un an dans la SMA L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une an[...]Article
Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jeannet PY ; Aminian K ; Bloetzer C ; Najafi B ; Parashiv-Ionescu A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ermolova N ; Kudryashova E ; DiFranco M ; Vergara J ; Kramerova I ; Spencer MJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Tiffreau V ; Detrembleur C ; van den Berg B ; Renders A ; Kinet V ; Lejeune T | 2011INTRODUCTION : Les troubles de la marche dans La DM1 sont caractérisés par des troubles de l'équilibre. La déficience musculaire distale est le principal causal décrit. Nous émettons l'hypothèse que d'autres perturbations du contrôle moteur entr[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Decostre V ; Vignaud A ; Gourdon G ; Hogrel JY | 2011INTRODUCTION : Des modèles murins de DM1 ont été développés et des approches thérapeutiques se concrétisent. Le développement de mesures de la fonction musculaire in vivo chez des modèles de DM1 devient indispensable pour évaluer l'efficacité de[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Medja F ; Huguet A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Gourdon G ; Furling D | 2011La Dystrophie Myotonique de type I (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes chez l'adulte. La mutation responsable de cette maladie autosomique dominante est une expansion de triplets CTG localisée dans la région 3' non co[...]Article
Bartels B ; Pangalila RF ; Bergen MP ; Cobben NAM ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
El Mhandi L ; Pichot V ; Calmels P ; Gautheron V ; Roche F ; Féasson L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Blyton F ; Ryan MM ; Ouvrier RA ; Burns J | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Escolar DM ; Hache LP ; Clemens PR ; Cnaan A ; McDonald CM ; Viswanathan V ; Kornberg AJ ; Bertorini TE ; Nevo Y ; Lotze T ; Pestronk A ; Ryan MM ; Monasterio E ; Day JW ; Zimmerman A ; Arrieta A ; Henricson E ; Mayhew J ; Florence J ; Hu F ; Connolly AM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - La prise de prednisone le weekend est aussi efficace qu’une prise quotidienne dans la DMD en semaine A ce jour, le seul traitement qui s'est montré efficace dans la dystrophie [...]Article
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Regardt M ; Welin Henriksson E ; Alexanderson H ; Lundberg IE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habers GEA ; Takken T | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - L’exercice physique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques Les myopathies inflammatoires idiopathiques sont caractérisées par une faiblesse musculaire, une fatigue m[...]Publication AFM
Les canalopathies musculaires sont des maladies génétiques rares. Il en existe deux grandes familles : les paralysies périodiques et les syndromes myotoniques non dystrophiques. Elles ont en commun d’être liées à des mutations de gènes qui coden[...]Article
Swoboda KJ ; Scott CB ; Reyna SP ; Krosschell KJ ; Acsadi G ; Elsheik B ; Schroth MK ; D'Anjou G ; LaSalle B ; Prior TW ; Sorenson SL ; Maczulski JA ; Bromberg MB ; Chan GM ; Kissel JT | 08/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Essai CARNI-VAL, première partie : pas de bénéfice d’un traitement de 6 mois par acide valproïque et carnitine chez des enfants atteints d’amyotrophie spinale proximale non ambul[...]Article
Hehir MK ; Burns TM ; Alpers J ; Conaway MR ; Sawa M ; Sanders DB | 05/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 01/07/2010 - Une étude rétrospective montre un bénéfice à moyen terme du mycophénolate mofétil dans le traitement de la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une affection neuromuscu[...]Article
Rider LG ; Koziol D ; Giannini EH ; Jain MS ; Smith MR ; Whitney-Mahoney K ; Feldman BM ; Wright SJ ; Lindsley CB ; Pachman LM ; Villalba ML ; Lovell DJ ; Bowyer SL ; Plotz PH ; Miller FW ; Hicks JE | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Fukada SI ; Morikawa D ; Yamamoto Y ; Yoshida Y ; Sumie N ; Yamaguchi M ; Ito T ; Miyagoe-Suzuki Y ; Takeda SI ; Tsujikawa K ; Yamamoto H | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/05/2010 - Dystrophie musculaire de Duchenne : une nouvelle souris modèle La myopathie de Duchenne (DMD) est due à une anomalie du gène codant la dystrophine qui décale son cadre de le[...]Article
Hebert LJ ; Remec JF ; Saulnier J ; Vial C ; Puymirat J | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractReco PNDS
This guide has been prepared for those who are living in the world of ALS. ALS will affect your life in countless ways. Over the course of your disease you will develop a new vocabulary — words such as motor neurons, glutamate and superoxide dis[...]Article
Izumi R ; Suzuki N ; Kato K ; Warita H ; Tateyama M ; Nakashima I ; Itoyama Y | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takken T ; Groen WG ; Hulzebos EH ; Ernsting CG ; van Hasselt PM ; Prinsen BH ; Helders PJ ; Visser G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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del Porto LA ; Nicholson GA ; Ketheswaren P | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lashley D ; Palace J ; Jayawant S ; Robb S ; Beeson D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Werlauff U ; Steffensen BF ; Bertelsen S ; Floytrup I ; Kristensen B ; Werge B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arechavala-Gomeza V ; Kinali M ; Feng L ; Guglieri M ; Edge G ; Main M ; Hunt D ; Lehovsky J ; Straub V ; Bushby K ; Sewry CA ; Morgan JE ; Muntoni F | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 07/07/2010 - Impact de la présence de dystrophine résiduelle et de fibres révertantes sur les essais cliniques dans la myopathie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à l'abs[...]Article
International Workshop on Inclusion Body Myositis (29 May 2009; Institut de Myologie, Paris) ; Benveniste O ; Hilton-Jones D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benaim C ; Sacconi S ; Fournier-Mehouas M ; Tanant V ; Desnuelle C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - De l’utilité de la mesure de fonction motrice (MFM) dans le suivi de patients adultes : à propos de l’expérience niçoise La mesure de la fonction motrice, ou MFM, est un outil dé[...]Article
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Cet ouvrage présente une approche originale de la rééducation respiratoire proposant l'évaluation comme le concept-clé et plaçant le patient en position centrale. Les différents chapitres traitent de la prévention et du traitement des grands typ[...]Article
Payan CA ; Hogrel JY ; Hammouda EH ; Lacomblez L ; Ollivier G ; Doppler V ; Eymard B ; Attarian S ; Pouget J ; Desnuelle C ; Laforet P | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/11/2009 - Myopathie facioscapulohumérale et salbutamol : l’effet bénéfique n’est pas confirmé La myopathie facioscapulohumérale (FSH) est une des myopathies les plus fréquentes chez l’adul[...]Article
Johnson LG ; Collier KE ; Edwards DJ ; Philippe DL ; Eastwood PR ; Walters SE ; Thickbroom GW ; Mastaglia FL | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - Les programmes de réentraînement physique : un effet bénéfique dans les myosites à inclusions ? Les myosites à inclusions (ou sIBM) sont des affections neuromusculaires sporadiqu[...]Article
Article
Vandervelde L ; Van Den Bergh PYK ; Renders A ; Goemans N ; Thonnard JL | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bourteel H ; Vermersch P ; Cuisset JM ; Maurage CA ; Laforet P ; Richard P ; Stojkovic T | 2009Thèse/Mémoire
Allman W, Auteur | 2009"Bacterial lipopolysaccharide (LPS) is a T cell-independent adjuvant known to abrogate peripheral tolerance. For the first time, the potential of LPS to induce antigenspecific B cell responses to acetylcholine receptor (AChR) in myasthenia gravi[...]Article
Payan C, Auteur ; Fougerousse F ; Doppler V ; Fardeau M ; Hogrel JY ; Lopez de Munain A ; Boué P ; Mignard C ; Urtizberea JA | 2009L‘histoire naturelle des patients porteurs d'un déficit en calpaïne 3 est mal connue. Avant de pouvoir mettre en place des études thérapeutiques, il est nécessaire de disposer d'outils d‘évaluation pertinents et fiables permettent de quantifier [...]Article
Article
Sveen ML ; Jeppesen TD ; Hauerslev S ; Kober L ; Krag TO ; Vissing J | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2008 - L’entraînement physique au service des patients atteints de dystrophie musculaire de Becker : à propos d’une étude scandinave La dystrophie musculaire de Becker est une malad[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/02/2009 - Rupture du lien social et maladie de Steinert : l’expérience québecoise La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est un syndrome myotonique génétiqueme[...]Article
Grounds MD ; Radley HG ; Lynch GS ; Nagaraju K ; de Luca A | 07/2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Le 15 mars dernier, le Génocentre d'Evry a accueilli le 17e Congrès national annuel de l'association "Charcot-Marie-Tooth" ou CMT-France. Deux cent vingt personnes environ, dont les médecins et chercheurs p[...]Livre
Attal N ; Bendaya S ; Bouhassira D ; Boyer F ; Denormandie P ; Dubourg O ; Eymard B ; Genet F ; Gilardeau C ; Gomez-Merino D ; Kantkie K ; Hubeaux K ; Judet T ; Laforet P ; Lautridou C ; Lebreton F ; Léger JM ; Lobet X ; Mailhan L ; Martinez V ; Missaoui B ; Pardessus V ; Portero P ; Raibaut P ; Schnitzler A ; Stephan D ; Thevenon A ; Thiffreau V ; Thoumie P ; Delorme D ; Rogez D ; Viala K ; Cancalon F ; Maisonobe T ; Gruwez B ; Waegemans T ; Bouche P | Paris : Springer Verlag | 05/2008Un ouvrage qui aborde le panorama de la prise en charge du patient et réunit l’expérience de praticiens impliqués dans des aspects très particuliers de la rééducation des maladies neuromusculaires de l’adulte. En effet à partir d’une consultatio[...]Article
Skura CL ; Fowler EG ; Wetzel GT ; Graves M ; Spencer MJ | 8/01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wren TAL ; Bluml S ; Tseng-Ong L ; Gilsanz V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wagner KR ; Fleckenstein JL ; Amato AA ; Barohn RJ ; Bushby K ; Escolar DM ; Flanigan KM ; Pestronk A ; Tawil R ; Wolfe GI ; Eagle M ; Florence JM ; King WM ; Pandya S ; Straub V ; Juneau P ; Meyers K ; Csimma C ; Araujo T ; Allen R ; Parsons SA ; Wozney JM ; Lavallie ER ; Mendell JR | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2008 - Premier essai clinique de phase I avec un inhibiteur de la myostatine dans plusieurs formes de dystrophie musculaire : des résultats très attendus et un peu décevants La myos[...]Thèse/Mémoire
Tiffreau V, Auteur | 2008Les maladies neuromusculaires sont un ensemble d'affections le plus souvent héréditaires d'une composante de l'unité motrice. L'expression principale de ces maladies est la perte de force musculaire responsable du handicap moteur. Il existe un b[...]Article
Article
Article
Neuromuscular disorders are heterogeneous group of diseases of motor unit with muscular weakness as the predominant clinical sign. One of the most frequent complaint patients have are difficulties in gait. Spinal muscular atrophy (SMA) types I, [...]Livre
Cette 2ème édition, qui vient 10 ans après la première, présente près de 2 000 images directement issues de patients ainsi qu'un texte modifié et enrichi pour répondre à l'évolution des techniques récentes de la physiopathologie. L'ouvrage compr[...]Article
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Yin H ; Moulton HM ; Seow Y ; Boyd C ; Boutilier J ; Iverson P ; Wood MJA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Molenaar HMT ; Selles RW ; Schreuders TAR ; Hovius SER ; Stam HJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wokke JHJ ; Escolar DM ; Pestronk A ; Jaffe KM ; Carter GT ; van den Berg LH ; Florence JM ; Mayhew J ; Skrinar A ; Corzo D ; Laforet P | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/12/2008 - Histoire naturelle des formes à début tardif de la maladie de Pompe : un pré-requis pour les essais cliniques La maladie de Pompe, une des plus fréquentes des glycogénoses mu[...]Livre
Vous pouvez consulter les "temps forts" du congrès et les posters sur le site de de Myology 2008Article
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Pénisson-Besnier I ; Devillers M ; Porcher R ; Orlikowski D ; Doppler V ; Desnuelle C ; Ferrer X ; Bes MCA ; Bouhour F ; Tranchant C ; Lagrange E ; Vershueren A ; Uzenot D ; Cintas P ; Sole G ; Hogrel JY ; Laforet P ; Vial C ; Sacconi S ; Pouget J ; Eymard B ; Chevret S ; Annane D ; Vila AL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La DHEA sans grand effet dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai multicentrique français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréqu[...]Article
Solari A ; Laura M ; Salsano E ; Radice S ; Pareyson D ; On behalf of the CMT-TRIAAL Study Group | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2008 - Essais thérapeutiques et maladie de Charcot-Marie-Tooth : la fiabilité des outils de mesure à l’étude. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une des maladies neuromuscu[...]Article
Mercuri E, Auteur ; Mayhew A ; Muntoni F ; Messina S ; Straub V ; van Ommen GJ ; Voit T ; Bertini E ; Bushby K | 2008Report of three expert workshops - TREAT-NMD/ENMC workshop on outcome measures 12th-13th May 2007 Naarden The Netherlands; - TREAT-NMD workshop on outcome measures in experimental trials for DMD 30th June-1st July 2007 Naarden The Netherlands[...]Article
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Koulmann N ; Richard-Bulteau H ; Gangloff YG ; Banzet S ; Pasdeloup M ; Schaeffer L ; Bigard X | 2008INTRODUCTION mTOR joue un rôle central dans la régulation de la masse musculaire. Son absence dans le muscle squelettique conduit à des altérations importantes des capacités oxydatives et de l'expression de gènes du métabolisme énergétiqu OBJECT[...]Article
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Publication AFM
Texte intégral de l'article Un colloque international sur les obstacles au développement des thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires s'est déroulé à Evry du 15 au 17 janvier. Ce workshop a dressé un état des lieux consensuel et[...]Article
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Hogrel JY ; Payan CA ; Ollivier G ; Tanant V ; Attarian S ; Couillandre A ; Dupeyron JP ; Lacomblez L ; Doppler V ; Meininger V ; Tranchant C ; Pouget J ; Desnuelle C ; Dupeyron A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iosa M ; Mazza C ; Frusciante R ; Zok M ; Aprile I ; Ricci E ; Cappozzo A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Thèse/Mémoire
Mouisel E, Auteur | 2007La remarquable plasticité du muscle squelettique permet d'envisager l'exercice physique comme une approche thérapeutique. Cependant, cette potentialité demeure sujette à controverse dans le cas de maladies neuromusculaires, l'absence d'uniformit[...]Article
Jeppesen TD ; Quistorff B ; Wibrand F ; Vissing J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moxley RT III ; Logigian EL ; Martens WB ; Annis CL ; Pandya S ; Moxley RT IV ; Barbieri CA ; Dilek N ; Wiegner AW ; Thornton CA | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mercuri E ; Bertini E ; Messina S ; Solari A ; D'Amico A ; Angelozzi C ; Battini R ; Berardinelli A ; Boffi P ; Cini C ; Colitto F ; Kinali M ; Minetti C ; Mongini T ; Morandi L ; Neri G ; Orcesi S ; Pane M ; Pelliccioni M ; Pini A ; Tiziano FD ; Villanova M ; Vita G ; Brahe C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Un essai contrôlé avec le phénylbutyrate ne démontre pas son efficacité dans le traitement de la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont[...]Article
Elsheikh BH ; Bollman E ; Peruggia M ; King W ; Galloway G ; Kissel JT | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Inhibiteurs calciques et myopathie FSH : une étude pilote décevante avec le diltiazem La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une myopathie à transmission autosomique d[...]Article
Darin N ; Tajsharghi H ; Ostman-Smith I ; Gilljam T ; Oldfors A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tiffreau V ; Ledoux I ; Eymard B ; Thevenon A ; Hogrel JY | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La maladie de McArdle est une maladie rare qu’il faut savoir évoquer devant une rhabdomyolyse massive avec insuffisance rénale aiguë. La notion d’une intolérance à l’effort depuis l’enfance[...]Article
Schreuders TA ; Selles RW ; Roebroeck ME ; Stam HJ | 12/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benaim C ; Desnuelle C ; Fournier-Mehouas M | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Publication AFM
Biard E | 01/2006Texte intégral de l'article : Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les douleurs passent souvent au second plan après la déficience motrice et sont donc peu étudiées. Elles sont cependant souvent retrouv[...]Article
Voermans NC ; van Engelen BG ; Kluijtmans LA ; Stikkelbroeck NM ; Hermus AR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Perez M ; Martin MA ; Rubio JC ; Mate-Munoz JL ; Gomez-Gallego F ; Foster C ; Andreu AL ; Arenas J ; Lucia A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gaudreault N ; Gravel D ; Nadeau S ; Desjardins P ; Briere A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Beld WA ; van der Sanden GAC ; Sengers RCA ; Verbeek ALM ; Gabreëls FJM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martin HJ ; Yule V ; Syddall HE ; Dennison EM ; Cooper C ; Aihie Sayer A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Whittaker RG ; Ferenczi E ; Hilton-Jones D | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Payne ET ; Yasuda N ; Bourgeois JM ; Devries MC ; Rodriguez MC ; Yousuf J ; Tarnopolsky MA | 01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Selles RW ; van Ginneken BTJ ; Schreuders TA ; Janssen WGM ; Stam HJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/03/2007 - Le RIHM : un outil fiable pour mesurer la force des muscles intrinsèques de la main chez des patients atteints de CMT La mesure de la force des muscles de la main chez des p[...]Article
Nelson L ; Owens H ; Hynan LS ; Iannaccone ST ; AmSMART Group | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La GMFM : un outil fiable et sensible pour évaluer la fonction motrice dans la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies li[...]Article
Spencer CT ; Bryant RM ; Day J ; Gonzalez IL ; Colan SD ; Thompson WR ; Berthy J ; Redfearn SP ; Byrne BJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Robert D ; Bianco-Blache A ; Spezza C ; Verschueren A ; Pouget J ; Giovanni A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Newman AB ; Kupelian V ; Visser M ; Simonsick EM ; Goodpaster BH ; Kritchevsky SB ; Tylavsky FA ; Rubin SM ; Harris TB | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Les XVIIe Journées Neuromusculaires se sont déroulées, à Marseille, les 22 et 23 septembre derniers. Compte tenu des différents essais thérapeutiques envisagés actuellement dans les maladies neuromusculai[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Les résultats du testing musculaire manuel (sur 34 groupes musculaires) et du testing musculaire quantifié (sur 10 groupes musculaires) ont montré que ni la glutamine ni la créatine n'avaient d'efficacité s[...]Article
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Logigian EL ; Blood CL ; Dilek N ; Martens WB ; Moxley RT IV ; Wiegner AW ; Thornton CA ; Moxley RT III | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Biard E | 06/2005Texte intégral de l'article : Résultat d'un essai ouvert chez des patients atteints d'amyotrophie spinale, le phénylbutyrate semble augmenter l'expression du gène SMN2 dans les leucocytes. La rapamycine administrée à une patiente attein[...]Article
2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurolog[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Escolar DM ; Buyse G ; Henricson E ; Leshner R ; Florence J ; Mayhew J ; Tesi-Rocha C ; Gorni K ; Pasquali L ; Patel KM ; McCarter R ; Huang J ; Mayhew T ; Bertorini T ; Carlo J ; Connolly AM ; Clemens PR ; Goemans N ; Iannaccone ST ; Igarashi M ; Nevo Y ; Pestronk A ; Subramony SH ; Vedanarayanan VV ; Wessel H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 31/08/05 - Effets de la créatine et de la glutamine dans la myopathie de Duchenne : les résultats de l’essai CINRG publiés. Les résultats d’un essai multicentrique réalisé par le consortium[...]Article
Gutierrez GM ; Chow JW ; Tillman MD ; McCoy SC ; Castellano V ; White LJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ozcan A ; Donat H ; Gelecek N ; Ozdirenc M ; Karadibak D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Hammouda EH ; Hogrel JY ; Attarian S ; Ollivier G ; Doppler V ; Pouget J ; Desnuelle C ; Payan C | 2005Communication n° 754 Introduction: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most frequent inherited neuromuscular disorder, with autosomal dominant transmission. This disorder is slowly progressive, involving preferentially th[...]Article
Vinci P ; Villa LM ; Castagnoli L ; Marconi C ; Lattanzi A ; Manini MP ; Calicchio ML ; Vitangeli L ; Di Gianvito P ; Perelli SL ; Martini D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Altération de la force de préhension de la main dans la CMT. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétér[...]Article
Holtermann A ; Roeleveld K ; Vereijken B ; Ettema G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Ruiter CJ ; Elzinga MJ ; Verdijk PW ; van Mechelen W | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beenakker EAC ; Maurits NM ; Fock JM ; Brouwer OF ; van der Hoeven JH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mouisel E ; Chatonnet A ; Escourrou P ; Ferry A | 2005Communication n° 384 Introduction. Although AChE knockout mice survive they have abnormal locomotor activity. Because most cholinesterase inhibitors show little selectivity between acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase, it is dif[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Praznikar A ; Klemen A ; Krajnik J ; Tomsic I ; Zupan A ; Hogrel JY ; Eymard B | 2005Communication n° 555. Neuromuscular disorders (NMD) are a heterogeneous group of diseases of motor unit with muscle weakness as the predominant clinical sign. Difficulties in gait are one of the most early and frequent complaints and often the m[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mizner RL ; Petterson SC ; Snyder-Mackler L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bertoldi D ; Wary C ; Noah L ; Carlier P | 2005Communication n° 451. Introduction : Dynamic multi-parametric functional (mpf) NMR consists in confronting rapidly interleaved NMR spectroscopy (NMRS) and imaging (NMRI) data (on the order of seconds) to explore multiple facets of system regulat[...]Article
Thoumie P ; Lamotte D ; Cantalloube S ; Faucher M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce livre est un outil de travail pour la pratique des bilans musculaires et articulaires et le traitement des douleurs et des anomalies posturales. Il s'appuie sur de nombreux dessins et photos qui décrivent très précisément la physiologie des m[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gondin J, Auteur | 2005L’objectif général de ce travail était d’étudier d’une part les effets de l’électrostimulation (ES) sur la performance motrice et d’autre part d’examiner les mécanismes sous-jacents responsables de la plasticité du système neuromusculaire. La pr[...]Multimédia
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carré-Pierrat M ; Chambonnier L ; Ségalat L | 2005Communication n° 56. Our group investigates the molecular mechanisms of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in the nematode Caenorhabditis elegans and in mdx-5Cv mice. In the years 2002 and 2003, we performed a random screen for compounds able to [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Escobar R ; Montes de Oca B ; Miranda A ; Martinez G ; Rodriguez R ; Lona S ; Diaz A | 2005Communication n° 152 Background : Duchenne muscular dystrophy (DMD) it's an X-linked recessive neuromuscular disorder, it causes progressive muscular weakness and wheelchair dependency before 13 years of age. No definitive treatment exists and a[...]Livre
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Liu JMK ; Okamura CS ; Bogan DJ ; Bogan JR ; Childers MK ; Kornegay JN | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets contrastés de la prednisone chez le chien dystrophique (17/01/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, aboutissant à la dégénérescence des mus[...]Publication AFM
10/2004Texte intégral de l'article : Décrite par Brody en 1969, la maladie de Brody se manifeste par des crampes musculaires non douloureuses et une difficulté de relâchement musculaire après une contraction musculaire. L'âge de début de la[...]Article
Tarnopolsky MA ; Mahoney DJ ; Vajsar J ; Rodriguez C ; Doherty TJ ; Roy BD ; Biggar D | 25/05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Markus Schuelke La créatine monohydrate améliore la force musculaire et la composition corporelle dans la dystrophie musculaire de Duchenne (05/07/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne [...]Article
Collectif ; Amato AA ; Lecky BRF ; Choy EH ; Lundberg IE ; Rose MR ; Vencovsky J ; de Visser M ; Hughes RA | 05/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathies inflammatoires idiopathiques : un consensus sur la réalisation d'essais cliniques (04/05/2004) Au cours du 119ème séminaire international du centre neuromusculaire européen (ENMC)[...]Article
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Winkel LPF ; van den Hout JMP ; Kamphoven JHJ ; Disseldorp JAM ; Remmerswaal M ; Arts WFM ; Loonen MCB ; Vulto AG ; Hop W ; Smit GPA ; Shapira SK ; Boer MA ; van Diggelen OP ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Une équipe hollandaise vient de publier des résultats très encourageants d'une étude de faisabilité d'un traitement enzymatique de substitution avec une alpha-glucosidase humaine recombinante d[...]Article
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Passage E ; Norreel JC ; Noack-Fraissignes P ; Sanguedolce V ; Pizant J ; Thirion X ; Robaglia-Schlupp A ; Pélissier JF ; Fontes M | 04/2004La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique héréditaire caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. La CMT de type 1 (50% des cas) est causée[...]Article
Fowler EG ; Graves MC ; Wetzel GT ; Spencer MJ | 23/03/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Résultats d'une étude pilote sur l'effet de l'albutérol sur les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker (19/05/2004) Une étude pilote, randomisée, en double aveugle, a été menée [...]Article
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Voduc N ; Webb KA ; D'Arsigny C ; McBride I ; O'Donnell DE | 03/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Les résultats de l'étude Cochrane, initiée par l'AFM, ont été publiés le 19 avril dernier. Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, le traitement par corticostéroïdes améliore la force et la fonction musc[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Une supplémentation en créatine monohydrate, pendant quatre mois, entraîne une augmentation de la masse musculaire et de la force de préhension de la main dominante. De plus, elle diminue l'excrétion d'un m[...]