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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche biomédicale > étude observationnelle
étude observationnelleSynonyme(s)non interventional research ;étude d'observation ;observational study ;observational studies ;recherche non interventionnelle ;observational research recherche observationnelle |
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Maleki G ; Maleki G ; Zhuparris A ; Koopmans I ; Doll RJ ; Voet N ; Cohen A ; van Brummelen E ; Groeneveld GJ ; De Maeyer J | 13/09/2022Article
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Fleischer M ; Fleischer M ; Coskun B ; Stolte B ; Della-Marina A ; Kolbel H ; Lax H ; Nonnemacher M ; Kleinschnitz C ; Schara-Schmidt U ; Hagenacker T | 05/09/2022Article
Thomas FP ; Saporta MA ; Attarian S ; Sevilla T ; Sivera R ; Fabrizi GM ; Genovese F ; Gray AJ ; Bull S ; Tanesse D ; Rego M ; Moore A ; Hollett C ; Paoli X ; Sénéchal T ; Day L ; Ouyang C ; Llewellyn S ; Larkin M ; Boutalbi Y | 01/09/2022Article
Yeoh SA ; Gianfrancesco M ; Lawson-Tovey S ; Hyrich KL ; Strangfeld A ; Gossec L ; Carmona L ; Mateus EF ; Schäfer M ; Richez C ; Hachulla E ; Holmqvist M ; Scire CA ; Lorenz HM ; Voll RE ; Hasseli R ; Jayatilleke A ; Hsu TY ; D'Silva KM ; Pimentel-Quiroz VR ; Vasquez Del Mercado M ; Shinjo SK ; Neto ETDR ; Junior LFDR ; de Oliveira E Silva Montandon AC ; Pons-Estel GJ ; Ornella S ; D'Angelo Exeni ME ; Velozo E ; Jordan P ; Sirotich E ; Hausmann JS ; Liew JW ; Jacobsohn L ; Gore-Massy M ; Sufka P ; Grainger R ; Bhana S ; Wallace Z ; Robinson PC ; Yazdany J ; Machado PM | 09/2022Article
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Almeida Becerril T ; Rodriguez Cruz M ; Hernandez Cruz SY ; Mendoza CRS ; Cardenas Conejo A ; Escobar Cedillo RE ; Avila Moreno F ; Aquino Jarquin G | Denmark | 24/08/2022Article
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Fullam TR ; Chandrashekhar S ; Farmakidis C ; Jawdat O ; Pasnoor M ; Dimachkie MM ; Statland JM | United States | 08/2022Article
Cances C ; Vlodavets D ; Comi GP ; Masson R ; Mazurkiewicz Beldzinska M ; Saito K ; Zanoteli E ; Dodman A ; El-Khairi M ; Gorni K ; Gravestock I ; Hoffart J ; Scalco RS ; Darras BT | 29/07/2022Article
Vazquez-Costa JF ; Povedano M ; Nascimiento-Osorio AE ; Moreno Escribano A ; Kapetanovic Garcia S ; Dominguez R ; Exposito JM ; Gonzalez L ; Marco C ; Medina Castillo J ; Muelas N ; Natera de Benito D ; Nungo Garzon NC ; Pitarch-Castellano I ; Sevilla T ; Hervás D | England | 24/07/2022Article
Lokken N ; Revsbech KL ; Jacobsen LN ; Martinuzzi A ; Martin MA ; Diaz-Manera J ; Dominguez-Gonzalez C ; Brondani G ; Musumeci O ; Granata F ; Stefan C ; Merino-Sanchez C ; Peralta CN ; Khawajazada T ; Alonso-Perez J ; Toscano A ; Vissing J | United States | 19/07/2022Article
Last Update: July 18, 2022 (previous version : November 20, 2020)Article
Dominguez-Gonzalez C ; Hernandez-Voth A ; de Fuenmayor-Fernandez de la Hoz CP ; Guerrero LB ; Moris G ; Garcia-Garcia J ; Muelas N ; Leon Hernandez JC ; Rabasa M ; Lora D ; Blazquez A ; Arenas J ; Martin MA | England | 16/07/2022Article
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Mellion ML ; Widholm P ; Karlsson M ; Ahlgren A ; Tawil R ; Wagner KR ; Statland JM ; Wang L ; Shieh PB ; van Engelen BGM ; Kools J ; Ronco L ; Odueyungbo A ; Jiang J ; Han JJ ; Hatch M ; Towles J ; Leinhard OD ; Cadavid D | United States | 24/06/2022Article
Sarikaya E ; Sabha N ; Volpatti J ; Pannia E ; Maani N ; Gonorazky HD ; Celik A ; Liang Y ; Onofre-Oliveira P ; Dowling JJ | England | 13/06/2022Article
Dowling JJ ; Muller Felber W ; Smith BK ; Bonnemann CG ; Kuntz NL ; Muntoni F ; Servais L ; Alfano LN ; Beggs AH ; Bilder DA ; Blaschek A ; Duong T ; Graham RJ ; Jain M ; Lawlor MW ; Lee J ; Coats J ; Lilien C ; Lowes LP ; MacBean V ; Neuhaus S ; Noursalehi M ; Pitts T ; Finlay C ; Christensen S ; Rafferty G ; Seferian AM ; Tsuchiya E ; James ES ; Miller W ; Sepulveda B ; Vila MC ; Prasad S ; Rico S ; Shieh PB | Netherlands | 07/06/2022Article
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Masingue M, Auteur ; Myoinfo, Auteur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 est une forme d’amyotrophies spinales proximales, des maladies rares d'origine génétique entraînant une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de maladies musculaires rares d’origine génétique. Elles se manifestent par un déficit et une atrophie des muscle[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Pietri Rouxel F, Validateur ; Lorain S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elle concerne majoritairement les hommes et, dans de rares cas, certain[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Attarian S, Validateur ; Vallat JM, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogènes, caractérisées par une atteinte des nerfs périphériques des membres supérieurs et inférieurs. Cette atteinte entraîne principalem[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Le Panse R, Validateur ; Eymard B, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myasthénie auto-immune est une maladie rare qui se manifeste par une fatigabilité et une faiblesse musculaire fluctuante, d’intensité et de durée variable, pouvant toucher n’importe quel muscle volontaire. Elle s’accompagne fréquemment d’anom[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Rougeau C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’â[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Malfatti E, Validateur ; Marty I, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les myopathies congénitales constituent un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par des anomalies structurelles de la fibre musculaire, anomalies qui sont le plus souvent révélées à un âge précoce. L’atteinte musculaire entraîne une[...]Article
Ricci FS ; Vacchetti M ; Brusa C ; D'Alessandro R ; La Rosa P ; Martone G ; Davico C ; Vitiello B ; Mongini TE | England | 01/06/2022Article
Brunet Garcia L ; Hajra A ; Field E ; Wacher J ; Walsh H ; Norrish G ; Manzur A ; Muntoni F ; Munot P ; Robb S ; Quinlivan R ; Scoto M ; Baranello G ; Sarkozy A ; Starling L ; Kaski JP ; Cervi E | 06/2022Article
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Sabbatini D ; Fusto A ; Vianello S ; Villa M ; Janik J ; D'Angelo G ; Diella E ; Magri F ; Comi GP ; Panicucci C ; Bruno C ; D'Amico A ; Bertini E ; Astrea G ; Battini R ; Politano L ; Masson R ; Baranello G ; Previtali SC ; Messina S ; Vita G ; Berardinelli A ; Mongini T ; Pini A ; Pane M ; Mercuri E ; Hoffman EP ; Morgenroth L ; Gordish-Dressman H ; Duong T ; McDonald CM ; Bello L ; Pegoraro E | Germany | 05/05/2022Article
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Zamani G ; Hosseinpour S ; Ashrafi MR ; Mohammadi M ; Badv RS ; Tavasoli AR ; Akbari MG ; Bereshneh AH ; Malamiri RA ; Heidari M | 02/05/2022Article
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Boon HTM ; Jacobs B ; Wouter VR ; Kamsteeg EJ ; Kuks JBM ; Vincent A ; Eymard B ; Voermans NC | Netherlands | 22/04/2022Article
Mejia EJ ; Lin KY ; Okunowo O ; Iacobellis KA ; Matesanz SE ; Brandsema JF ; Wittlieb-Weber CA ; Katcoff H ; Griffis H ; Edelson JB | England | 19/04/2022Article
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Darras BT ; Guye S ; Hoffart J ; Schneider S ; Gravestock I ; Gorni K ; Fuerst-Recktenwald S ; Scalco RS ; Finkel RS ; de Vivo DC | United States | 06/04/2022Article
Reyngoudt H ; Smith FE ; Caldas de Almeida Araujo E ; Wilson I ; Fernandez Torron R ; James MK ; Moore UR ; Diaz-Manera J ; Marty B ; Azzabou N ; Gordish H ; Rufibach L ; Hodgson T ; Wallace D ; Ward L ; Boisserie JM ; Le Louer J ; Hilsden H ; Sutherland H ; Canal A ; Hogrel JY ; Jacobs M ; Stojkovic T ; Bushby K ; Mayhew A ; Straub V ; Carlier PG ; Blamire AM | Germany | 03/04/2022Article
Birnkrant DJ ; Bello L ; Butterfield RJ ; Carter JC ; Cripe LH ; Cripe TP ; McKim DA ; Nandi D ; Pegoraro E | England | 04/2022Article
Yang M ; Awano H ; Tanaka S ; Toro W ; Zhang S ; Dabbous O ; Igarashi A | United States | 20/03/2022Article
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Nelke C ; Schroeter CB ; Stascheit F ; Pawlitzki M ; Regner-Nelke L ; Huntemann N ; Arat E ; Ozturk M ; Melzer N ; Mergenthaler P ; Gassa A ; Stetefeld H ; Schroeter M ; Berger B ; Totzeck A ; Hagenacker T ; Schreiber S ; Vielhaber S ; Hartung HP ; Meisel A ; Wiendl H ; Meuth SG ; Ruck T | England | 04/03/2022Article
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Sanson B ; Stalens C ; Guien C ; Villa L ; Eng C ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Cintas P ; Sole G ; Tiffreau V ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Juntas Morales R ; Boyer FC ; Nadaj-Pakleza A ; Jacquin-Piques A ; Beroud C ; Sacconi S | 02/03/2022Article
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