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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Colasse S ; Khoobarry K ; Renvoisé B ; Lefebvre S | 2008Infantile spinal muscular atrophy (SMA) is an inherited disorder characterized by the degeneration of spinal motor neurons and progressive muscular atrophy. There is no cure for SMA. The SMA disease is caused by mutations of the survival motor n[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Rochcongar P | 2008L'administration de corticoïdes est susceptible d'entraîner à moyen terme une perte de force et une fatigabilité musculaire. Les corticoïdes, largement utilisés par les sportifs, ont un effet systémique, quel que soit le mode d'administration. S[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Baticle M ; Thémar-Noël C | 2008Toute douleur doit faire l'objet d'une recherche étiologique : nociceptive, neuropathique, psychologique, idiopathique. Elle doit être évaluée systématiquement avant toute décision thérapeutique. Pour cela, il faut s'aider des différents outils [...]Multimédia
Publication AFM
Intégré aux Vèmes Journées annuelles de la Société Française de Myologie, le symposium Genzyme intitulé " Maladie de Pompe : des myopathies métaboliques à l'enzymothérapie " a, notamment été l'occasion de présenter le Registre Français de la mal[...]Article
Prescrire international, 16, 92. Alglucosidase alfa : new drug. Pompe disease : a short-term benefit
12/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hart IK ; Sathasivam S ; Sharshar T | 17/10/2007Les immunosuppresseurs dans la myasthénie auto-immune : une revue Cochrane fait le point La myasthénie est une maladie neuromusculaire très fréquente chez l’adulte, liée à des perturbations du système immunitaire conduisant à un dysfonctionne[...]Article
Miles L ; Bove KE ; Lovell D ; Wargula JC ; Bukulmez H ; Shao M ; Salisbury S ; Bean JA | 15/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Biard E ; Charrier D | 09/2007Texte intégral de l'article Fin septembre a démarré une étude clinique de phase 1b chez des patients atteints d'amyotrophie spinale infantile (ASI), âgés de 6 à 25 ans. Dans un premier temps, elle vise à évaluer la tolérance clinique ains[...]Publication AFM
09/2007Texte intégral de l'article Le rituximab, un anticorps monoclonal récemment développé et destiné à diminuer le nombre de lymphocytes B circulants, a été testé avec succès dans la dermatomyosite. Les résultats d'une étude pilote, réalisée pa[...]Publication AFM
09/2007Texte intégral de l'article Les résultats d'un premier essai, mené en ouvert, dans deux centres (en Israël à Jerusalem et en Angleterre à Manchester), visant à tester l'effet de l'EN101 (Monarsen®) chez 16 patients atteints de myasthénie se[...]Publication AFM
Biard E | 09/2007Texte intégral de l'article Dans la dystrophie musculaire facio-scapulohumérale (FSH), a été émise l'hypothèse qu'une mauvaise régulation du calcium entraînerait la surproduction d'ANT-1 (protéine régulée par le calcium et localisée dans la[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/10/2007 - Intérêt du rituximab dans les formes pédiatriques de dermatomyosite La dermatomyosite est une maladie neuromusculaire, non génétiquement déterminée, due à un dysfonctionneme[...]Article
Argov Z ; McKee D ; Agus S ; Brawer S ; Shlomowitz N ; Ben Yoseph O ; Soreq H ; Sussman JD | 14/08/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Succès d’un essai en ouvert avec le Monarsen® dans la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes. Elle se tradui[...]Publication AFM
07/2007Texte intégral de l'article L'association d'un déficit musculaire et d'infiltrats inflammatoires au sein du muscle strié squelettique défi nit les myopathies inflammatoires (ou myosites). Cependant, il existe une importante hétérogénéité ta[...]Article
Martinuzzi A ; Liava A ; Trevisi E ; Antoniazzi L ; Frare M | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Quinlivan RM ; Beynon RJ | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/06/2008 - Une nouvelle revue Cochrane fait le point sur les approches thérapeutiques dans la maladie de McArdle La maladie de McArdle est une des myopathies métaboliques les plus fréqu[...]Article
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