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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > pédiatrie
pédiatrieSynonyme(s)paediatricsVoir aussi |
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Coulon-Strumeyer C ; Hervé C ; Malzac P ; Tsatsaris V ; Naruse G ; Lecomte C ; Mochel F ; Toer S ; Jaulhac-Sentenero D ; Bagros H | 10/2002Articles faisant partie du dossier : - Et si demain pouvait être autrement... - Les limites éthiques et déontologiques de la génétique - Les tests génétiques en pédiatrie - Le diagnostic anténatal - Diagnostic prénatal des maladies par expansion[...]Article
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Valnot I ; Osmond S ; Gigarel N ; Mehaye B ; Amiel J ; Cormier-Daire V ; Munnich A ; Bonnefont JP ; Rustin P ; Rotig A | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Saudubray JM ; Martin D ; de Lonlay P ; Touati G ; Poggi-Travert F ; Bonnet D ; Jouvet P ; Boutron M ; Slama A ; Vianey-Saban C ; Bonnefont JP ; Rabier D ; Kamoun P ; Brivet M | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Batocchi AP ; Majolini L ; Evoli A ; Lino MM ; Minisci C ; Tonali P | 1999Le suivi de la grossesse de 47 patientes atteintes de myasthénie (MG) a mené aux conclusions suivantes : la grossesse n'aggrave pas l'évolution à long terme de la MG ; l'évolution de la maladie, au cours de la grossesse, est très variable et imp[...]Livre
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Gaudillière JP | 10/1997La comparaison des trajectoires de trois pédiatres parisiens entre 1920 et 1960 confirme l’existence d’un syndrome nataliste bien français : Eugène Apert , entre les deux guerres, invente les “maladies familiales” telles l’alcoolisme, la tubercu[...]Livre
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Meyruey L | 1997Un rappel des points importants de la prise en charge kinésithérapique : prévention et techniques à mettre en oeuvre (mobilisation passive, massage, travail de la mobilité thoracique, balnéothérapie, verticalisation) pour permettre un traitement[...]Livre
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La présentation des problèmes généraux posés par la prise en charge à domicile des enfants souffrant de maladies chroniques (nécessité d'une approche globale des besoins de santé de l'enfant, médicale, mais aussi psychologique, pluridisciplinari[...]Article
Serratrice G ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 1997Un article de synthèse sur les dernières connaissances acquises sur l’hyperthermie maligne : manifestations neurologiques, manifestations musculaires infracliniques, manifestations cliniques de type myopathique, association à des maladies neurom[...]Livre
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Riemersma S ; Vincent A ; Beeson D ; Newland C ; Hawke S ; Vernet-der Garabedian B ; Eymard B ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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1994Les interventions du XVème séminaire de Cardiologie prédiatrique, organisé par le service de cardiologie pédiatrique de l'Université René Descartes à l'hôpital Necker : à côté des données scientifiques et physiologiques de base, les différentes [...]Livre
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Comment in: Congenital myotonic dystrophy. Thompson A, Kaplan C, Gardner-Medwin D. Pediatr Neurol. 1995 Jul;13(1):85.Livre
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Billette de Villemeur T ; Poggi F ; Bonnefond JP ; Cormier V ; Vassault A ; Munnich A ; Saudubray JM | 1992Article
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Di Filippo S ; Bozio A ; Normand J ; André M ; Sassolas F ; Jocteur-Monrozier D ; Boissel JP ; Nemoz C | 1991Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1991Notre objectif a été de préciser l'implication des anticorps anti-RACh dans l'expression clinique de la myasthénie. Nous avons d'abord testé sur myotubes de rat la capacité des sérums ou des immunoglobulines des patients à induire une perte en R[...]Article
Parrot-Roulaud F ; Carre M ; Lamirau T ; Letellier T ; Malgat M ; Mazat JP ; Munnich A ; Demarquez JL | 1991Article
Greer R ; Shepherd R ; Cleghorn G ; Bowling FG ; Holt T | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Harpey JP ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Bonnefont JP ; Specola NB ; Vassault A ; Lombès A ; Ogier H ; Munnich A ; Coude M ; Paturneau-Jouas M ; Saudubray JM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1987Une étude épidémiologique portant sur 88 familles de dystrophie myotonique nous a permis de recenser 45 familles ayant présenté des cas de formes néonatales et d'en préciser l'aspect clinique dans 34 cas. La transmission maternelle exclusive de[...]Livre
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Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Base de données, mise à disposition par l’Agence européenne des médicaments (EMA), sur les essais cliniques de médicaments autorisés dans l’Union européenne impliquant des populations pédiatriques et terminés avant 2007. La base de données perme[...]Article
Bilans ou interventions régulières, consultations pluridisciplinaires : les enfants handicapés sont de "bons clients" des CHU. Mais, si la prise en charge médicale est connue pour sa qualité, les familles pointent un accueil parfois mal adapté. [...]Site internet
A database that includes information on clinical trials taking place in the European Union and clinical studies conducted worldwide in accordance with a paediatric investigation plan. A subset of the data is publicly accessible via the European [...]Site internet
FORGE Canada (Finding of Rare Disease Genes) is a national consortium of clinicians and scientists using next-generation sequencing technology to identify genes responsible for a wide spectrum of rare pediatric-onset disorders present in the Can[...]Site internet
Ce site a été conçu comme un outil d'information et de documentation au service des professionnels de la santé, ainsi qu'aux familles, soignant des enfants ou des adolescents souffrant de maladies graves et en fin de vie. Vous pourrez y trouver [...]