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pédiatrieSynonyme(s)paediatricsVoir aussi |
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Cornell N ; Childs AM ; Wraige E ; Munot P ; Ambegaonkar G ; Chow G ; Hughes I ; Illingworth M ; Majumdar A ; Marini-Bettolo C ; Parasuraman D ; Spinty S ; Willis T ; Scoto M ; Baranello G | 04/01/2024Article
Cesar S ; Campuzano O ; Cruzalegui J ; Fiol V ; Moll I ; Martínez-Barrios E ; Zschaeck I ; Natera-de Benito D ; Ortez C ; Carrera L ; Expósito J ; Berrueco R ; Bautista-Rodriguez C ; Dabaj I ; Gómez García-de-la-Banda M ; Quijano-Roy S ; Brugada J ; Nascimento A ; Sarquella-Brugada G | Switzerland | 10/03/2023Article
Kooi-van Es M ; Erasmus CE ; Voet NBM ; van den Engel-Hoek L ; van der Wees PJ | England | 10/03/2023Article
Hov B ; Andersen T ; Toussaint M ; Mikalsen IB ; Vollsaeter M ; Markussen H ; Indrekvam S ; Hovland V | England | 14/02/2023Article
Nuzzo T ; Russo R ; Errico F ; D'Amico A ; Tewelde AG ; Valletta M ; Hassan A ; Tosi M ; Panicucci C ; Bruno C ; Bertini E ; Chambery A ; Pellizzoni L ; Usiello A | England | 02/2023Article
Li RJ ; Ma L ; Drozda K ; Wang J ; Punnoose AR ; Jeng LJB ; Maynard JW ; Zhu H ; Pacanowski M | United States | 18/01/2023Article
Borrelli M ; Terrone G ; Evangelisti R ; Fedele F ; Corcione A ; Santamaria F | Singapore | 03/01/2023Article
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Scheijmans FEV ; Cuppen I ; Zwartkruis MM ; Signoria I ; van Ekris C ; Asselman F ; Wadman RI ; Knol EF ; van der Pol WL ; Groen EJN | England | 07/12/2022Article
Les maladies neuromusculaires à début néonatal ou périnatal sont généralement très sévères. Leur diagnostic requiert une méthodologie rigoureuse afin de déterminer le plus rapidement possible la cause de la maladie et contribuer ainsi à établir [...]Article
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Abiusi E ; Vaisfeld A ; Fiori S ; Novelli A ; Spartano S ; Faggiano MV ; Giovanniello T ; Angeloni A ; Vento G ; Santoloci R ; Gigli F ; D'Amico A ; Costa S ; Porzi A ; Panella M ; Ticci C ; Daniotti M ; Sacchini M ; Boschi I ; Bertini E ; Lanzone A ; Lamarca G ; Genuardi M ; Pane M ; Donati MA ; Mercuri E ; Tiziano FD | England | 22/11/2022Article
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Hsu YK ; Chien YH ; Shinn-Forng Peng S ; Hwu WL ; Lee WT ; Lee NC ; Po-Yu Huang E ; Weng WC | United States | 17/11/2022Article
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Ricci FS ; D'Alessandro R ; Vacchetti M ; Salvalaggio A ; Somà A ; Daffunchio G ; Spada M ; Turra R ; Bobbio M ; Ciuti A ; Davico C ; Vitiello B ; Mongini TE | 17/07/2022Article
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Yiu EM ; Bray P ; Baets J ; Baker SK ; Barisic N ; de Valle K ; Estilow T ; Farrar MA ; Finkel RS ; Haberlova J ; Kennedy RA ; Moroni I ; Nicholson GA ; Ramchandren S ; Reilly MM ; Rose K ; Shy ME ; Siskind CE ; Yum SW ; Menezes MP ; Ryan MM ; Burns J | England | 09/02/2022Article
Villa C ; Auerbach SR ; Bansal N ; Birnbaum BF ; Conway J ; Esteso P ; Gambetta K ; Hall EK ; Kaufman BD ; Kirmani S ; Lal AK ; Martinez HR ; Nandi D ; O'Connor MJ ; Parent JJ ; Raucci FJ ; Shih R ; Shugh S ; Soslow JH ; Tunuguntla H ; Wittlieb Weber CA ; Kinnett K ; Cripe L | 13/01/2022Article
Regensburger AP ; Wagner AL ; Danko V ; Jungert J ; Federle A ; Klett D ; Schuessler S ; Buehler A ; Neurath MF ; Roos A ; Lochmuller H ; Woelfle J ; Trollmann R ; Waldner MJ ; Knieling F | 10/11/2021Article
Baban A ; Lodato V ; Parlapiano G ; Di Mambro C ; Adorisio R ; Bertini ES ; Dionisi-Vici C ; Drago F ; Martinelli D | 25/10/2021Article
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Davids L ; Sun Y ; Moore RH ; Lisi E ; Wittenauer A ; Wilcox WR ; Ali N | United States | 15/09/2021Article
Della Marina A ; Pawlitzki M ; Ruck T ; van Baalen A ; Vogt N ; Schweiger B ; Hertel S ; Kolbel H ; Wiendl H ; Preusse C ; Roos A ; Schara Schmidt U | 24/08/2021Article
Pera MC ; Coratti G ; Berti B ; D'Amico A ; Sframeli M ; Albamonte E ; De Sanctis R ; Messina S ; Catteruccia M ; Brigati G ; Antonaci L ; Lucibello S ; Bruno C ; Sansone VA ; Bertini E ; Tiziano D ; Pane M ; Mercuri E | 03/2020Article
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Corrigendum to "Workshop report: 242nd ENMC international workshop: Diagnosis and management of juvenile myasthenia gravis, Hoofddorp, the Netherlands, 1-3 March 2019" [Neuromuscular Disorders 30 (2020) 254-264] Correction on Tacrolimus doseArticle
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Pechmann A, Auteur ; Baumann M ; Bernert G ; Flotats-Bastardas M ; Gruber-Sedlmayr U ; von der Hagen M ; Hasselmann O ; Hobbiebrunken E ; Horber V ; Johannsen J ; Kellersmann A ; Kohler C ; von Moers A ; Muller Felber W ; Plecko B ; Reihle C ; Schlachter K ; Schreiber G ; Schwartz O ; Smitka M ; Steiner E ; Stoltenburg C ; Stüve B ; Theophil M ; Weiss C ; Wiegand G ; Wilichowski E ; Winter B ; Wittmann W ; Schara U ; Kirschner J | Netherlands | 11/2019Article
van der Geest A, Auteur ; Essers JMN ; Bergsma A ; Jansen M ; De Groot IJM | United States | 11/2019Article
Kang PB, Auteur ; McMillan HJ ; Kuntz NL ; Lehky TJ ; Alter KE ; Fitzpatrick KF ; El Kosseifi C ; Quijano Roy S | United States | 11/2019Article
Nagy S, Auteur ; Hafner P ; Schmidt S ; Rubino-Nacht D ; Schädelin S ; Bieri O ; Fischer D | England | 11/2019Article
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Johnson NE, Auteur ; Aldana EZ ; Angeard N ; Ashizawa T ; Berggren KN ; Marini Bettolo C ; Duong T ; Ekstrom AB ; Sansone V ; Tian C ; Hellerstein L ; Campbell C | 2019Article
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Mandarakas MR ; Menezes MP ; Rose KJ ; Shy R ; Eichinger K ; Foscan M ; Estilow T ; Kennedy R ; Herbert K ; Bray P ; Refshauge K ; Ryan MM ; Yiu EM ; Farrar M ; Sampaio H ; Moroni I ; Pagliano E ; Pareyson D ; Yum SW ; Herrmann DN ; Acsadi G ; Shy ME ; Burns J ; Sanmaneechai O | 01/12/2018Article
Purkey NJ, Auteur ; Lin A ; Murray JM ; Gowen M ; Shuttleworth P ; Maeda K ; Almond CS ; Rosenthal DN ; Chen S | 2018Article
Whalen S ; Viaux-Savelon S ; Pham A ; Heron D ; Mitanchez D | 2018Cet article développe les enjeux de la consultation de génétique en néonatalogie. Environ 3 % des enfants naissent avec une malformation congénitale, ou un symptôme pouvant révéler une maladie génétique. Un avis génétique peut être demandé en ma[...]Article
Männikkö R, Auteur ; Wong L ; Tester DJ ; Thor MG ; Sud R ; Kullmann DM ; Sweeney MG ; Leu C ; Sisodiya SM ; FitzPatrick DR ; Evans MJ ; Jeffrey IJM ; Tfelt-Hansen J ; Cohen MC ; Fleming PJ ; Jaye A ; Simpson MA ; Ackerman MJ ; Hanna MG ; Behr ER ; Matthews E | 2018Comment in: Skeletal muscle channelopathy: a new risk for sudden infant death syndrome. [Lancet. 2018] Genotype-phenotype association in patients with SCN4A mutation. [Lancet. 2019]Article
Temsah MA, Auteur ; Al-Sohime FM ; Bashiri FA ; Al-Eyadhy AA ; Hasan GM ; Alhaboob AA | 2018Article
Wei Y, Auteur ; McCormick A ; MacKenzie A ; O'Ferrall E ; Venance S ; Mah JK ; Selby K ; McMillan HJ ; Smith G ; Oskoui M ; Hogan G ; McAdam L ; Mabaya G ; Hodgkinson V ; Lounsberry J ; Korngut L ; Campbell C | 2018Article
Graham RJ, Auteur ; McManus ML ; Rodday AM ; Weidner RA ; Parsons SK | 2018Comment in: Success of a Patient- and Family-Centered Pediatric Specialty Care Model for Management of Chronic Respiratory Failure. [Pediatr Crit Care Med. 2018]Article
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Rider LG, Auteur ; Aggarwal R ; Pistorio A ; Bayat N ; Erman B ; Feldman BM ; Huber AM ; Cimaz R ; Cuttica RJ ; de Oliveira SK ; Lindsley CB ; Pilkington CA ; Punaro M ; Ravelli A ; Reed AM ; Rouster-Stevens K ; van Royen-Kerkhof A ; Dressler F ; Saad Magalhaes C ; Constantin T ; Davidson JE ; Magnusson B ; Russo R ; Villa L ; Rinaldi M ; Rockette H ; Lachenbruch PA ; Miller FW ; Vencovsky J ; Ruperto N | 2017Article
Rider LG, Auteur ; Aggarwal R ; Pistorio A ; Bayat N ; Erman B ; Feldman BM ; Huber AM ; Cimaz R ; Cuttica RJ ; de Oliveira SK ; Lindsley CB ; Pilkington CA ; Punaro M ; Ravelli A ; Reed AM ; Rouster-Stevens K ; van Royen-Kerkhof A ; Dressler F ; Magalhaes CS ; Constantin T ; Davidson JE ; Magnusson B ; Russo R ; Villa L ; Rinaldi M ; Rockette H ; Lachenbruch PA ; Miller FW ; Vencovsky J ; Ruperto N | 2017Article
Shahabi NS, Auteur ; Fakhraee H ; Kazemian M ; Afjeh A ; Fallahi M ; Shariati M ; Gorji F | 2017Article
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Schofield D, Auteur ; Alam K ; Douglas L ; Shrestha R ; Macarthur DG ; Davis M ; Laing NG ; Clarke NF ; Burns J ; Cooper ST ; North KN ; Sandaradura SA ; O'Grady GL | 2017Article
van Diemen CC, Auteur ; Kerstjens-Frederikse WS ; Bergman KA ; de Koning TJ ; Sikkema-Raddatz B ; van der Velde JK ; Abbott KM ; Herkert JC ; Lohner K ; Rump P ; Meems-Veldhuis MT ; Neerincx PBT ; Jongbloed JDH ; van Ravenswaaij-Arts CM ; Swertz MA ; Sinke RJ ; van Langen IM ; Wijmenga C | United States | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Torres Sanchez M, Auteur ; Carrier L, Auteur ; Menasché P, Auteur | AFM-TELETHON | 18/03/2016Article
Vitaliti G, Auteur ; Pavone P ; Romano C ; Barbagallo M ; Vecchio M ; Ledda C ; Lubrano R ; Falsaperla R | 2016Article
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Comment in: Epilepsy in MELAS. [Pediatr Neurol. 2017]Article
Trucco F, Auteur ; Pedemonte M ; Fiorillo C ; Tacchetti P ; Brisca G ; Bruno C ; Minetti C | 2016Comment in: Respiratory pattern in a FSHD pediatric population. [Respir Med. 2017] Respiratory pattern in a FSDH paediatric population. [Respir Med. 2017]VLM
C'est un fait, et c'est une bonne nouvelle : le nombre d'essais cliniques de thérapies innovantes impliquant des enfants dans le domaine des maladies neuromusculaires s'est multiplié ces dernières années. Au coeur de l'Hôpital Trousseau, à Paris[...]VLM
Une salle d'attente pleine de jouets, des enfants tenant la main de leurs parents, une équipe pluridisciplinaire de 17 personnes occupant une surface d'environ 700m2...Bienvenue au centre de recherche clinique I-Motion consacré aux maladies neur[...]VLM
Assistante et secrétaire de consultation, médecin et neurologue, attaché de recherche clinique ou kinésithérapeute, les membres de l'équipe de l'institut I-Motion viennent tous d'horizon différents. Mais il partagent le même objectif : relever l[...]Article
Brève
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Behin A ; Tiberghien D ; Babonneau ML ; Brocq H ; Michon CC ; Gargiulo M ; Reveillere C | SFAR | 2015Publication AFM
Aider les parents à faire valoir les droits de leur enfant Le répit (Jeunes enfants très dépendants) Les parents de jeunes enfants très dépendants ont, à l’évidence, besoin de répit pour pouvoir se reposer physiquement et psychiquement face à [...]Article
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CNNSE, Auteur | 2015Ce document traite du parcours de soins des enfants atteints de maladie chronique somatique, y compris de ses conséquences sur le développement et l’état de santé psychique des enfants. Les troubles psychiatriques chroniques et les troubles enva[...]Thèse/Mémoire
Sigur E, Auteur | 2015Les maladies neuromusculaires (MNM) sont des maladies très variées, leur prise en charge optimale nécessite une surveillance rapprochée notamment au niveau respiratoire afin de mettre en place des appareillages adaptés. Dans notre cohorte de 76 [...]Article
Le centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris Est a été créé en 2014, dans le cadre du premier Plan National Maladies Rares. Sa mission est d'assurer l'expertise diagnostique, la prise en charge et la recherche clinique dans le doma[...]