Mots-clés
> MYOBASE > MOTS OUTILS > âge > enfance > nouveau-né
nouveau-né
Commentaire :
De la naissance à 1 mois. (04/07/2005)
Synonyme(s)neonatal ;neonate newborn infants |
Documents disponibles dans cette catégorie (276)
Article
Article
Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Lehesjoki AE ; Sankila EM ; Miao J ; Somer M ; Salonen R ; Rapola J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Gliaschera M ; Biver P ; Brunori E ; Romani L ; Tarani A ; de Luca-Brunori I | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Upadhyaya M ; Sarfarazi M ; Lunt PW ; Broadhead W ; Harper PS | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Hunziker UA ; Savoldelli G ; Boltshauser E ; Giedion A ; Schinzel A | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Livre
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Berezin S ; Newman LJ ; Schwarz SM ; Spiro AJ | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lombès A ; Ogier H ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Saudubray JM | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1987Une étude épidémiologique portant sur 88 familles de dystrophie myotonique nous a permis de recenser 45 familles ayant présenté des cas de formes néonatales et d'en préciser l'aspect clinique dans 34 cas. La transmission maternelle exclusive de[...]Article
Marlhens F ; Chelly J ; Kaplan JC ; Lefrançois D ; Harpey JP ; Dutrillaux B | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schreiner MS ; Downes JJ ; Kettrick RG ; Ise C ; Voit R | 1987Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Article
Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Georgieff MK ; Sasanow SR ; Mammel MC ; Pereira GR | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Donaldson JS ; Gilsanz V ; Gonzalez G ; Wittel RA ; Gilles F | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favrie D, Auteur | 1985Etude d'une hypotonie présente à la naissance ayant permis le diagnostic d'une disproportion congénitale des fibres. Il s'agit d'une myopathie congénitale dont les traits principaux associent une hypotonie néonatale, un retard du développement [...]Article
Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zaremba J ; Borkowska J | 1985Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciLivre
Article
Bruyland M ; Liebaers I ; Sacre L ; Vandeplas Y ; de Merleir L ; Martin JJ | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]Article
Fomon SJ ; Haschke F ; Ziegler EE ; Nelson SE | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre