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nouveau-né
Commentaire :
De la naissance à 1 mois. (04/07/2005)
Synonyme(s)neonatal ;neonate newborn infants |
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Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
le point apres le M est vouluArticle
Un cas sévère d'amyotrophie spinale de type I associé à une mutation dans le gène SMN. L'analyse génétique d'un nouveau-né, sévèrement atteint d'une amyotrophie spinale de type I, a révélé une microdélétion, héritée de la mère, de 5 paires de ba[...]Article
Burglen L ; Amiel J ; Viollet L ; Lefebvre S ; Burlet P ; Clermont O ; Raclin V ; Landrieu P ; Verloes A ; Munnich A ; Melki J | 1996L'étude de 12 nouveau-nés présentant l'association d'une arthrogrypose et d'une atteinte de la corne antérieure de la moelle épinière révèle chez 6 d'entre eux une délétion homozygote de l'exon 7 du gène SMN, confirmant le diagnostic d’amyotroph[...]Article
Bailleux S | 1996Un point sur la ventilation à haute fréquence par oscillation (VHFO), mise en pratique dans les années 80 : indications, modalités d’utilisation, sevrage et efficacité.Livre
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Geoffroy V ; Fouque F ; Benelli C ; Poggi F ; Saudubray JM ; Lissens W ; Meirleir LD ; Marsac C ; Lindsay JG ; Sanderson SJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Thèse/Mémoire
Viodé-Bénony C, Auteur | 1995Travail de recherche liée aux enjeux dans le système interactif précoce entre le bébé Werdnig-Hoffmann et ses parents.Article
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Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Ceccarelli M ; Rossi B ; Siciliano G ; Calevro L ; Tarantino E | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rees JM ; Engelbert-Fenton KA ; Gong EJ ; Bach CM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bourgeois M, Auteur | 1992Le syndrome de l'hémiplégie alternante du nourrisson est rare mais étonnamment caractéristique. Le début de la maladie se situe toujours dans la première année de vie, et le plus souvent avant six mois, qu'il soit marqué, soit, déjà, par des att[...]Livre
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Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Article
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Eymard B, Auteur | 1991Notre objectif a été de préciser l'implication des anticorps anti-RACh dans l'expression clinique de la myasthénie. Nous avons d'abord testé sur myotubes de rat la capacité des sérums ou des immunoglobulines des patients à induire une perte en R[...]Thèse/Mémoire
L'Heriteau M, Auteur ; Bougon-Scelo AV | 1991"... L'objet de cette étude aura donc pour finalité l'analyse des modifications de la communication engendrées par la trachéotomie. Le support de ce mémoire est constitué d'une part d'une étude des praxies buccales chez le nourrisson en tant que[...]Article
Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Thèse/Mémoire
Boulay C, Auteur | 1991Après un survol historique puis un bref rappel de l'histologie du muscle normal et de la myogénèse, nous nous sommes intéressés à réunir les différents éléments caractérisant à ce jour les trois myopathies congénitales les plus fréquentes : la m[...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
Sawchak JA ; Sher JH ; Norman MG ; Kula RW ; Shafiq SA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Lehesjoki AE ; Sankila EM ; Miao J ; Somer M ; Salonen R ; Rapola J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gliaschera M ; Biver P ; Brunori E ; Romani L ; Tarani A ; de Luca-Brunori I | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Upadhyaya M ; Sarfarazi M ; Lunt PW ; Broadhead W ; Harper PS | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Hunziker UA ; Savoldelli G ; Boltshauser E ; Giedion A ; Schinzel A | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Livre
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Berezin S ; Newman LJ ; Schwarz SM ; Spiro AJ | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lombès A ; Ogier H ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Saudubray JM | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1987Une étude épidémiologique portant sur 88 familles de dystrophie myotonique nous a permis de recenser 45 familles ayant présenté des cas de formes néonatales et d'en préciser l'aspect clinique dans 34 cas. La transmission maternelle exclusive de[...]Article
Marlhens F ; Chelly J ; Kaplan JC ; Lefrançois D ; Harpey JP ; Dutrillaux B | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schreiner MS ; Downes JJ ; Kettrick RG ; Ise C ; Voit R | 1987Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Georgieff MK ; Sasanow SR ; Mammel MC ; Pereira GR | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Donaldson JS ; Gilsanz V ; Gonzalez G ; Wittel RA ; Gilles F | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favrie D, Auteur | 1985Etude d'une hypotonie présente à la naissance ayant permis le diagnostic d'une disproportion congénitale des fibres. Il s'agit d'une myopathie congénitale dont les traits principaux associent une hypotonie néonatale, un retard du développement [...]Article
Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zaremba J ; Borkowska J | 1985Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciLivre
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Bruyland M ; Liebaers I ; Sacre L ; Vandeplas Y ; de Merleir L ; Martin JJ | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]Article
Fomon SJ ; Haschke F ; Ziegler EE ; Nelson SE | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre