Mots-clés
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enfant
Commentaire :
Employé 1) comme classe d'âge, de 2 à 12 ans. 2) comme terme de parenté (09/10/2007)
Synonyme(s)child children |
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Hodgkinson I ; Valencia O ; Locqueneux F ; Bérard C | 06/98Une étude rétrospective menée auprès de 27 enfants, âgés de 12 ans et demi en moyenne, n'a pas permis de trouver de corrélation entre la force de la pince pouce-index (FPI) et le pronostic fonctionnel (en particulier l’âge de la perte de marche).Article
Matsumoto H ; Clayton-Krasinski DA ; Klinge SA ; Gomez JA ; Booker WA ; Hyman JE ; Roye DP ; Vitale MG | 04-05/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Calmels P ; Bethoux F ; Gautheron V ; Moncet-Soler M ; Lagier C | 05/98Une revue de la littérature sur les publications concernant l'application du concept CIDIH (Classification Internationale des Déficiences, Incapacités et Handicaps) dans les maladies neuromusculaires. Sont détaillées l'évaluation de la déficienc[...]Article
Santoro L ; Pastore L ; Orsini AVM ; Del Giudice E ; Vita G ; Frisso G ; Salvatore F ; Gasparo-Rippa P | 06/98Les auteurs rapportent le premier cas (chez l'enfant) d'un syndrome de Klinefelter (caryotype 47, XXY) associé à une dystrophinopathie modérée. Les analyses n'ont pas permis d'établir l'inactivation de l'un ou l'autre des deux chromosomes X, ce [...]Site internet
A European Charity, with the sole aim of finding a cure or treatment for Myotubular Myopathy, a rare and serious neuromuscular condition, giving the children affected by it a real chance of life.Article
Fenichel G ; Pestronk A ; Florence J ; Robison V ; Hemelt V | 05/97Une étude pilote menée sur 10 garçons, âgés de 6 à 9 ans et atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, visait à évaluer l’efficacité d’un traitement par oxandrolone, un anabolisant stéroïdien, administré à une dose quotidienne de 0,1mg/kg su[...]Article
Garcia A ; Combarros O ; Calleja J ; Berciano J | 04/9820 enfants " à risque" de CMT-1A (issus de 6 familles non apparentées), ont été suivis cliniquement et électrophysiologiquement pendant 5 ans. Agés de 1 mois à 14 ans au début de l'étude, ils étaient âgés de 4 à 19 ans à la fin de celle-ci (duré[...]Article
Sistermans EA ; de Wijs IJ ; Catsman-Berrevoets C ; Busch HFM ; Scholte HR ; van Oost BA ; Smeets HJM | 01/98Les auteurs ont recherché chez un patient présentant un syndrome de MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et accès paralytiques) l'existence de mutations de l'ADN mitochondrial dans le muscle. Les mutations connues pour le M[...]Article
Kakulas BA | 07/97Après un rappel sur le gène de la dystrophine, les aspects cliniques de la DMD, la physiopathologie musculaire du foetus, du nourisson, de l'enfant, de l'adolescent, les données observables en microscopie électronique et la pathogénèse de la mal[...]Article
Helliwell TR ; Ellis IH ; Appleton RE | 05/98Se basant sur l’étude de 5 patients non apparentés atteints de myopathie myotubulaire liée à l’X (dont une femme), les auteurs présentent les variations histologiques, immunohistochimiques et cliniques qu’ils ont observées. L’étude du tissu musc[...]Article
First meeting of the Duchenne parent project in Europe treatment of Duchenne mus (7-8 november 1997; Rotterdam) ; Scheuerbrandt G | 05/98Après trois conférences du Duchenne Parent Project aux USA, la première réunion européenne s’est déroulée, à Rotterdam (Pays-Bas), les 7 et 8 novembre 1997, à l’initiative de la section néerlandaise de l’association. Patricia Furlong, une améric[...]Article
Serratrice G | 02/98Une mini-synthèse sur les amyotrophies spinales progressives (liées aux chromosomes 15, X, 12 ou 7 ; non encore identifiées génétiquement ; non héréditaires), et le rôle des facteurs neurotrophiques (CNTF)Article
Lamer S ; Carlier RY ; Pinard JM ; Mompoint D ; Bagard C ; Burdairon E ; Estournet Mathiaud B ; Barois A ; Vallée C | 03/98Les IRM cérébrales de 15 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale ont été étudiées et corrélées avec le statut en mérosine. Les six patients qui ne présentaient pas d'anomalies à l'IRM avaient aussi des taux normaux de mérosine. Le[...]Article
Site internet
Ce site a été conçu comme un outil d'information et de documentation au service des professionnels de la santé, ainsi qu'aux familles, soignant des enfants ou des adolescents souffrant de maladies graves et en fin de vie. Vous pourrez y trouver [...]Livre
John et Aileen Crowley, au fait de leur carrière, découvre que leurs deux derniers enfants sont atteints de la maladie de Pompe. Ce livre est l'histoire vraie de leur combat pour trouver un traitement pour leurs enfants. John Crowley quitte son [...]Article
10 garçons présentant une dystrophie musculaire de Duchenne (d'âge moyen 10,3 ans) suivis à la clinique du muscle du hammersmith hospital à Londres ont été inclus dans une étude visant à évaluer les caractéristiques morphométriques du diaphragme[...]