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enfant
Commentaire :
Employé 1) comme classe d'âge, de 2 à 12 ans. 2) comme terme de parenté (09/10/2007)
Synonyme(s)child children |
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Article
Article
Flanigan KM ; Kerr L ; Bromberg MB ; Leonard C ; Tsuruda J ; Zhang P ; Gonzalez-Gomez I ; Cohn R ; Campbell KP ; Leppert M | 02/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Publication AFM
d'après une brochure du Docteur Irwin M. Siegel, directeur de deux consultations spécialisées de la MDA de Chicago (le Centre médical de l'université de l’Illinois et le Mémorial Hospital Louis A.Weiss) et Co-Directeur d'une troisième consultation.Publication AFM
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Livre
Collectif, Auteur ; Main M ; Santo AE ; Caramujo MM | Associaçao de saude infantil de coimbra | 2000Livre
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Thèse/Mémoire
Diemert-Tabath A, Auteur | 2000La démarche d'accompagnement d'une personne atteinte d'une maladie génétique et de sa famille est réellement spécifique. A travers l'expérience d'une famille, nous verrons que le "Chemin de vie avec une amyotrophie spinale" peut être décomposé e[...]Article
Thèse/Mémoire
Cao-Nong THT, Auteur | 2000Après huit ans de fonctionnement, nous désirons évaluer la consultation multidisciplinaire des maladies neuromusculaires de l'hôpital d'Enfants de Nancy, par une enquête au moyen de 193 questionnaires, auprès des soignants intra et extra hospita[...]Livre
Livre
Livre à partir de 11 ans. Ce livre, destiné aux adolescents, tente de faire comprendre au lecteur que, derrière les apparences d'une personne handicapée, se trouve un adolescent comme tous les autres qui aimerait être considéré comme tel par ses[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Bénony C, Auteur | 2000Ce travail de recherche se centre sur les mécanismes et les processus en jeu dans le développement du langage chez des enfants atteints par une Amyotrophie Spinale Infantile de type II selon un modèle psychologique intégratif. Il évalue le nivea[...]Article
Disselhorst-klug C ; Bahm J ; Ramaekers V ; Trachterna A ; Rau G | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renault V ; Piron-Hamelin G ; Forestier C ; Di Donna S ; Decary S ; Hentati F ; Saillant G ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Livre
Livre illustré pour enfant de 3 à 7 ans. Jil le petit lapin ne peut pas bien se servir de ses jambes donc son père lui a fabriqué des bottes à roulettes pour qu'il puisse se déplacer. Mais un jour, il alla un peu trop loin et dut trouver un abri[...]Livre
Livre illustré pour enfant à partir de 4 ans. Mina est différente des autres car elle n'a que cinq pattes au lieu de six, et les autres fourmis l'empêchent de s'intégrer au monde du travail des fourmis. Mais finalement, Mina en a assez qu'on ait[...]Livre
Livre
Thèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Antonini G ; Giubilei F ; Mammarella A ; Amicucci P ; Fiorelli M ; Gragnani F ; Morino S ; Ceschin V ; Fragola PV ; Gennarelli M | 2000Article
Decary S ; Ben Hamida C ; Mouly V ; Barbet JP ; Hentati F ; Butler-Browne GS | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hyde SA ; Floytrup I ; Glent S ; Kroksmark AK ; Salling B ; Steffensen BF ; Werlauff U ; Erlandsen M | 2000Article
Mercuri E ; Sewry CA ; Brown SC ; Brockington M ; Jungbluth H ; DeVile C ; Counsell S ; Manzur AY ; Muntoni F | 2000DMC mérosine négative : une nouvelle entité ? La dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec déficit en mérosine est liée au chromosome 6. Elle est la conséquence de mutations dans le gène LAMA2 codant la laminine a2. Les formes de DMC avec déf[...]Livre
Journée de formation médicale continue de la Société francophone de nutrition entérale et parentérale (SFNEP) (18 juin 1999; Paris) ; Gallerons S ; Lambert C ; Leblond JB ; Aussel C ; Blondé-Cynober F ; Van Gossum A ; Hebuterne X ; Guédon C ; Bouteloup-Demange C ; Abitbol V ; Gaudic M ; Ferry M ; Fulgencio JP ; Michaud L ; Guimber D ; Turck D ; Gottrand F ; Desport JC ; Couratier P ; Le Sidaner A ; Benat V ; Lackpessi A ; Varille V ; Mardach-Verdon R ; Dargère S ; Beau P | 2000Article
Livre
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Goode DA, Auteur ; Magerotte G ; Leblanc R | Paris : De Boeck Université | Questions de personne | 2000Publication AFM
Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
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Cheng JC ; Metreweli C ; Chen TM ; Tang S | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Collectif | 12/1999Les personnes atteintes d’un handicap rare ou d’une maladie rare bénéficient du dispositif d’action sociale établi en faveur des personnes handicapées d’une façon générale (allocations, établissements et services, soins, fiscalité, appareillage,[...]Article
Lovell DJ ; Lindsley CB ; Rennebohm RM ; Ballinger SH ; Bowyer SL ; Giannini EH ; Hicks JE ; Levinson JE ; Mier R ; Pachman LM ; Passo MH ; Perez MD ; Reed AM ; Schikler KN ; Smith M ; Zemel LS ; Rider LG | 10/1999Article
Vergnettes J ; Buzzi M ; Dubourg R ; Jauson S ; Legru D ; Vachetta M ; Reveillere C | 10/1999Article
Article
Bénony H ; Vincent C ; Derouelle R | 07/1999Gérer une maladie évolutive invalidante associée à un trouble profond du comportement est complexe mais possible. Les enfants atteints d’une maladie neuromusculaire associée à une psychose infantile sont généralement suivis dans des structures d[...]Article
La voie métabolique des acides gras a été explorée chez 33 enfants atteints d'amyotrophie spinale de type I (ASI type I) porteurs d'une délétion de l'exon 7 et/ou 8 du gène SMNt. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus chez 17 enfants atte[...]Article
Article
Banwell BL ; Becker LE ; Jay V ; Taylor GP ; Vajsar J | 02/1999Ces auteurs décrivent les cas de 2 enfants de respectivement 1 et 13 ans, qui ont présenté une symptomatologie cardiaque ayant mené au diagnostic de myopahie congénitale par disproportion des types de fibres. Chez le plus âgé, une transplantatio[...]Article
Herman GE ; Finegold M ; Zhao W ; Metzenberg AB | 02/1999Cette étude a été réalisée chez 55 garçons américains atteints d'une myopathie myotubulaire liée à l'X grâce à l'exploitation des dossiers médicaux et d'un questionnaire envoyé aux familles. Le diagnostic a été confirmé dans tous les cas par la [...]Livre
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Article
Nagel BHP ; Mortier W ; Elmlinger M ; Wollmann HA ; Schmitt K ; Ranke MB | 1999Atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, les garçons de cette étude sont significativement plus petits que la moyenne des garçons de leur âge (8 ans) et présentent une diminution significative des phosphatases alcalines osseuses, probablem[...]Livre
Article
Andresen BS ; Olpin S ; Poorthuis BJHM ; Scholte HR ; Vianey-Saban C ; Wanders R ; Ijlst L ; Morris A ; Pourfarzam M ; Bartlett K ; Baumgartner ER ; Schroeder LD ; Corydon TJ ; Lund H ; Winter V ; Bross P ; Bolund L ; Gregersen N | 1999Article
Uslu M ; Mellinghoff H ; Diefenbach C ; Tobias JD | 1999Il existe à la suite de l'article une lettre de JD Tobias parue dans Anesth Analg , 2000, Vol 90, n° 2, p. 498 ainsi qu'une réponse à cette lettre (p. 499)Article
Bu'Lock FA ; Sood M ; Green SH | 1999Douze jeunes patients (moyenne d'âge : 13,7 ans) atteints de dystrophie myotonique ont fait l'objet d'un bilan cardiaque (ECG et échocardiogramme). La fonction systolique était discrètement altérée chez 3 patients (3 autres avaient un léger prol[...]Article
Philpot J ; Bagnall A ; King CR ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Les difficultés nutritionnelles ont été étudiées chez 14 enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) mérosine négative. Cette étude montre que ces enfants ont des problèmes à toute[...]Article
Morandi L ; Blasi CD ; Farina L ; Sorokin L ; Uziel G ; Azan G ; Pini A ; Toscano A ; Lanfossi M ; Galbiati S ; Cornelio F ; Mora M | 1999Thèse/Mémoire
Chaigneau A, Auteur | 1999Dans une perspective de pragmatique développementale, l'objectif de cette recherche est d'analyser les caractéristiques du langage et de la communication dans des familles comprenant des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Les auteurs ont étudié l'évolution spontanée de la myopathie de Bethlem dans sept familles, notamment son mode de début chez les enfants (23 enfants) et la progression de la faiblesse musculaire chez les patients adultes (36 adultes). L'analyse [...]Article
Obata R ; Yasumi Y ; Suzuki A ; Nakajima Y ; Sato S | 1999Les auteurs rapportent le cas d’un garçon atteint d’une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez qui s’est développée une rhabdomyolyse à la suite d’une anesthésie comprenant du sévoflurane. Ils concluent que l’utilisation continue de sévofl[...]Livre
Livre illustré de 3 à 7 ans. Clara passe ses vacances à la campagne chez Mathilde, mais cette année, Mathilde accueille aussi une autre petite fille un peu différente. Bérénice est farouche mais très affectueuse et énerve Clara avec ses manières[...]Article
Shehata R ; Al-Mayouf S ; Al Dalaan A ; Al-Mazaid A ; Al Balaa S ; Bahabri S | 1999Cette étude clinique, réalisée chez 25 malades d'origine arabe, permet de pointer certains aspects cliniques particuliers des dermatomyosites juvéniles (JDMS) dans cette population : prédominance des garçons atteints par rapport aux filles (rati[...]Article
Erdal J ; Ostergaard L ; Fuglsang-Frederiksen A ; Werdelin L ; Dalager T ; Sjo O ; Regeur L | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hankard R ; Mauras N ; Hammond DT ; Haymond MW ; Darmaun D | 1999Une étude destinée à montrer l' " effet d'une supplémentation orale en glutamine sur le métabolisme protéique de l'enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne en pré-opératoire " doit commencer en octobre 2001. Financée par l'AFM et l'In[...]Livre
Collectif, Auteur ; Gourand L, Auteur ; Roy J, Auteur ; Nolen MC, Auteur ; Tomkiewicz S, Auteur ; Sot M, Auteur ; Fayol-Noireterre JM, Auteur ; Charrier-Jassin E, Auteur ; Davenne I, Auteur ; Raynaud D, Auteur ; Tissier G, Auteur ; Edery P, Auteur ; Tisseron S, Auteur ; Juliet C, Auteur | 1999Livre
Article
Déclic : le magazine de la famille et du handicap, 53. Des auxiliaires pour une scolarité exemplaire
Gailliard F | 01/1999Un article sur les auxiliaires d'intégration scolaire (AIS) pour les élèves handicapés, dont le nombre devrait augmenter avec l'arrivée des emplois-jeunes.Livre
Livre
Livre
APF ; Bon E ; Cans C ; Carpentier A ; Cataix-Nègre E ; Combe JC ; Cottalorda J ; Delcey M ; Dessain-Gelinet K ; Fontaine M ; Gaudon P ; Gautheron V ; Gourand L ; Ledoux P ; McFee S ; Metton G ; Rumeau-Rouquette C ; Tardieu M ; Tomson V ; Trosseille JL ; Varlet F ; Verne F | Solal | 1999Livre
Certains enfants handicapés ne pouvant rester dans leur famille sont hébergés dans des familles d'accueil le plus souvent peu ou mal préparées. Malgré l'aide fournie par le réseau de travailleurs sociaux et les équipes de soins, certains aléas s[...]Livre
Article
Vainzof M ; Ferraz G ; Passos-Bueno MR ; Marie SK ; Zatz M | 1999Les auteurs ont récemment suggéré que les sous-unités a, b et d du complexe des sarcoglycanes (SG) pourraient être plus étroitement associées et que la g-SG pourrait interagir plus directement avec la dystrophine. Deux patients (présentés dans c[...]Historique AFM
Livre
Cet ouvrage est le premier à proposer un inventaire méthodique et raisonné des dispositifs, concepts et réglementations régissant l'intégration scolaire des 30 000 enfants et adolescents handicapés. Il constitue un outil de référence fiable, à c[...]Livre
Livre
Pour en savoir plus sur les publications de l'Association SparadrapArticle
Article
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Martinello F ; Piazza A ; Pastorello E ; Angelini C ; Trevisan CP | 1999Une étude neurologique approfondie (clinique, psychométrique, EEG, IRM) a été menée chez 5 enfants (moyenne d'âge 12 ans) atteints de forme congénitale de dystrophie myotonique de Steinert. Tous les enfants présentaient des résultats anormaux à [...]Article
Finidori G | 1999Un tour d’horizon des maladies neuromusculaires vues par un orthopédiste pédiatre. Sont évoqués les problèmes de diagnostic, les douleurs et la traumatologie. Sont ensuite abordés les grands groupes cliniques avec leurs particularités propres et[...]Livre
Livre
Depuis une quinzaine d'années, l'expérience acquise en matière de chirurgie orthopédique dans les maladies neuromusculaires a permis d'affiner les techniques opératoires et leurs indications. C'est le constat du 23eme séminaire du GEOP (Groupe d[...]Livre
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Cette étude prospective ouverte a comparé l'âge de la perte de la marche entre un groupe de 87 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ayant subi une chirurgie orthopédique précoce (6,56 ans) des membres inférieurs et un grou[...]Article
Mercuri E ; Gruter-Andrew J ; Philpot J ; Sewry C ; Counsell S ; Henderson S ; Jensen A ; Bydder G ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1999Une étude pour évaluer, chez des enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec ou sans déficit en mérosine, les capacités intellectuelles et leur corrélation avec des anomalies cérébrales décelables par résonance magnétique (I[...]Article
Article
Une thymectomie a été effectuée chez 13 patients atteints de myasthénie juvénile (MJ) autoimmune. Tous ont été améliorés dans un délais de 1 mois à 3 ans, avec ou sans traitement médicamenteux associé, et 8 sont asymptomatiques. Le tissu thymiqu[...]Article
Muntoni F ; Sewry C ; Cox PM ; Cowan F ; Airaksinen E ; Patel S ; Ignatius J ; Dubowitz V | 1999Article
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Skyllouriotis ML ; Marx M ; Skyllouriotis P ; Bittner R ; Wimmer M | 1999Les auteurs rapportent pour la première fois un cas de myopathie congénitale à némaline associée à une cardiomyopathie d'origine métabolique. Ce garçon, âgé de 4 ans, présente une cardiomyopathie hypertrophique, une insuffisance respiratoire, un[...]Article
Publication AFM
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Bridwell KH ; Baldus C ; Iffrig TM ; Lenke LG ; Blanke K | 1999Quarante-huit patients, atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou d’amyotrophie spinale infantile (ASI) et ayant subi une arthrodèse rachidienne, ont répondu à un questionnaire de satisfaction sur les effets de cette intervention. L[...]Article
Kimura S ; Sugino S ; Ohtani Y ; Matsukura M ; Nishino I ; Ikezawa M ; Sakata A ; Kondo Y ; Yoshioka K ; Huard J ; Nonaka I ; Miike T | 12/1998Les auteurs rapportent le premier cas d'un patient atteint simultanément d'une myopathie myotubulaire récessive liée à l'X (MTM1) et d'une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). A la biopsie musculaire, seuls sont retrouvés les signes caractér[...]Article
Cette étude a mesuré chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) d'âge différent, les variations de l'élasticité des muscles extenseurs du genou mesurées au cours de l'effort. Les auteurs ont défini un index d'élasticité[...]Article
Evoli A ; Batocchi AP ; Bartoccioni E ; Lino MM ; Minisci C ; Tonali P | 12/1998La myasthénie à début pré-pubertaire est une forme peu commune. Les caractéristiques cliniques et la réponse au traitement de 19 patients, dont l'âge de début de la myasthénie se situait entre 1,5 et 9,2 ans, ont été comparées à celles de 114 pa[...]Article
Bahng SC ; van Hala S ; Nelson VS ; Hurvitz EA ; Roloff DW ; Grady EA ; Lewis CC | 11/1998Une enquête auprès des parents a été menée dans le Michigan (USA) afin de réunir des données sur les soins à domicile des enfants trachéotomisés. 60 questionnaires sur 90 ont pu être exploités. Des réponses concernant l'aspiration, les soins de [...]Article
Le mycophénolate mofétil est un agent immunosuppresseur commercialisé aux États-Unis pour la prévention et le traitement des rejets de greffes. D’efficacité immédiate, il ne présente pas les effets secondaires habituels des autres immunosuppress[...]