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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > électrodiagnostic > électromyographie
électromyographieSynonyme(s)EMGVoir aussi |
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Nieminen H ; Takala EP ; Viikari-Juntura E | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gamet D ; Duchêne J ; Garapon-Bar C ; Goubel F | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Chiado-Piat L ; Restagno G ; Ferrone M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Hoeven JH ; van Weerden TW ; Zwarts MJ | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; van't Hof MA ; Binkhorst RA ; Notermans SL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pagala M ; Nandakumar NV ; Venkatachari SAT ; Ravindran K ; Amaladevi B ; Namba T ; Grob D | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramaekers VT ; Disselhorst-klug C ; Schneider J ; Silny J ; Forst J ; Forst R ; Kotlarek F ; Rau G | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramaekers V ; Disselhorst C ; Schneider JF ; Snilny J ; Forst J ; Forst R ; Kotlarek F ; Rau G | 1993Article
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Ceccarelli M ; Rossi B ; Siciliano G ; Calevro L ; Tarantino E | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ben Becher S ; El Mabrouk J ; Debbiche A ; Hammou A ; Ghram N ; Makni S ; Boudhina T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Fuglevand AJ ; Winter DA ; Patla AE ; Stashuk D | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arendt-Nielsen L ; Gantchev N ; Sinkjaer T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kossev A ; Gantchev N ; Gerasimenko Y ; Christova P | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Oberg T ; Sandsjo L ; Kadefors R ; Larsson SE | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
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1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hernandez RJ ; Keim DR ; Chenevert TL ; Sullivan DB ; Aisen AM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sihvonen T ; Partanen J ; Hanninen O ; Soimakallio S | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Merks HJ ; ter Laak HJ ; Binkhorst RA ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen JP ; Stegeman DF ; Joosten EMG ; Merks JH ; ter Laak HJ ; Binkhorst A ; Notermans SLH | 1991Article
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Thèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Article
Harayama H ; Shinozawa K ; Kondo H ; Miyatake T | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kossev A ; Gerasimenko Y ; Gantchev N ; Christova P | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
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van der Linden DW ; Kukulka CG ; Soderberg GL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bady B ; Chauplannaz G ; Vial C ; Savet JF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Binkhorst RA ; Merks MJ ; ter Laak HJ ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Boulay C, Auteur | 1991Après un survol historique puis un bref rappel de l'histologie du muscle normal et de la myogénèse, nous nous sommes intéressés à réunir les différents éléments caractérisant à ce jour les trois myopathies congénitales les plus fréquentes : la m[...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
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Somer H ; Laulumaa V ; Paljärvi L ; Partanen J ; Lamminen A ; Pihko H ; Sariola H ; Haltia M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pagala MKD ; Venkatachari SAT ; Nandakumar NV ; Ravindran K ; Kerstein J ; Namba T ; Grob D | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spaans F ; Wagenmakers A ; Saris W ; Reekers A ; Theunissen P ; Cremers H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thompson RT ; Barton PM ; Marsh GD ; Cameron MGP ; Gravelle DG ; Hsieh JTC ; Hayes KC ; Driedger AA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Article
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Biedermann HJ ; Shanks GL ; Forrest WJ ; Inglis J | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sunohara N ; Arahata K ; Hoffman EP ; Yamada H ; Nishimiya J ; Arikawa Hirasawa E ; Kaido M ; Nonaka I ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]Article
Lo WD ; Barohn RJ ; Bobulski RJ ; Kean J ; Mendell JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neumann DA ; Sobush DC ; Paschke S ; Cook TM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Jacobs M ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Moleman J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
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Costa D ; Vitti M ; de Oliveira Tosello D | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Daanen HA ; Mazure M ; Holewijn M ; van der Velde EA | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Grezard O ; Lebranchu Y ; Birmele B ; Sharobeem R ; Nivet H ; Bagros P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bhullar HK ; Loudon GH ; Fothergill JC ; Jones NB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Benstead TJ ; Kuntz NL ; Miller RG ; Daube JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shevell M ; Rosenblatt B ; Silver K ; Carpenter S ; Karpati G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Wagner A ; Jaizzo PA ; Lehmann-Horn F | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Résumés en allemand, en russe et en anglais.Thèse/Mémoire
Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Ashton-Miller JA ; McGlashen KM ; Herzenberg JE ; Stohler CS | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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