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électromyographieSynonyme(s)EMGVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (1963)
Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Thèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Article
Bigland-Ritchie B ; Donovan EF ; Roussos CS | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Patriarco AG ; Mann RW ; Simon SR ; Mansour JM | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Goebel HH ; Lenard HG ; Langenbeck U ; Mehl B | 1980Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sutherland DH ; Olshen R ; Cooper L ; Woo SL | 1980Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Thèse/Mémoire
Herson S, Auteur | 1979Etude rétrospective de 50 observations de malades atteints de dermatomyosite ou de polymyosite, hospitalisés entre 1966 et 1978. Adoption des cinq critères diagnostiques définis par Bohan et Peter ainsi que leur classification en cinq groupes. [...]Article
Gil-Peralta A ; Rafel E ; Bautista J ; Alberca R | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mariani J, Auteur | 1978Le travail que nous avons effectué, prolongeant les premiers résultats obtenus par MATON (1975) concerne l'organisation de l'activité des UM au cours de mouvements de flexion du coude effectué contre inertie (contraction anisotonique, anisométri[...]Article
Lynn PA ; Bettles ND ; Hughes AD ; Johnson SW | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marçais M, Auteur | 1978L'ophtalmoplégie externe progressive a été l'objet de nombreux travaux à la recherche de son étiologie : actuellement, les techniques d'étude ultra-structurales et biochimiques ont permis de soupçonner, sans en apporter la preuve, la physiopatho[...]Article
Ringel SP ; Neville HE ; Duster MC ; Carroll JE | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
Kurihara T ; Araki S ; Okamoto S ; Shirabe T | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shwedyk E ; Balasubramanian R ; Scott RN | 1977Pour voir la référence sur PubMed, cliquez iciArticle
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Thèse/Mémoire
Duvillard P, Auteur | 1976... Après un rappel historique, le premier chapitre sera consacré à quelques rappels de la biochimie du glycogène, à la place occupée par cette maladie dans la pathologie lysosomiale et par celle qu'elle tient parmi les différentes glycogénoses.[...]Thèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Article
Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Coccagna G ; Mantovani M ; Parchi C ; Mironi F ; Lugaresi E | 1975Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
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Perry J ; Hoffer MM ; Giovan P ; Antonelli D ; Greenberg R | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Medical and biological engineering and computing, JANV 74. A model for myoelectric signal generation
Balasubramanian R ; Scott RN | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noir A ; Colin P ; Rousselot JP ; Carbillet JP ; Mathey P ; Raffi A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Amphoux de Belleval F, Auteur | 1974Notre étude a porté sur 20 enfants myopathes dans une école de Handicapés moteurs : 17 enfants étaient atteints de maladie de Duchenne de Boulogne sur les 20 enfants étudiés. La fréquence de la maladie de Duchenne de Boulogne dans cette école de[...]Article
Campbell KM ; Biggs NL ; Blanton PL ; Lehr RP | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Toga M ; Gambarelli D ; Pellissier JF ; Bérard M ; Hassoun J | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morgan-Hughes JA ; Brett EM ; Lake BD ; Tomé FMS | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herlicoviez D, Auteur | 1973L'usage de plus en plus répandu de l'histochimie, de la microscopie électronique et des investigations biochimiques a permis de dresser l'inventaire d'une "pathologie mitochondriale" jusqu'alors méconnue. Ce sont les anomalies mitochondriales da[...]Article
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Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Ravault MP ; Durand L ; Audibert J ; Joyeux O | 1970Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Serratrice G ; Roux H ; Aquaron R ; Gambarelli D ; Baret J | 1969Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hudgson P ; Gardner-Meldwin D ; Worsfold M ; Pennington RJT ; Walton JN | 1968Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Alliez J ; Arditti M ; Perrimond A ; Brusquet Y ; Soulayrol R | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delwaide PJ ; Reznik M ; Lemaire R ; Lelièvre P ; Bonnet F | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Radu H ; Seceleanu A ; Migea C ; Torok Z ; Bordeianu L ; Seceleanu S | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Larbre F ; Cotton JB ; Freycon MT ; Hartemann E | 1965Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
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Rich MM ; Bird SJ ; Raps EC ; McCluskey LF ; Teener JW | 06/97Même chez les patients comateux ou présentant une encéphalopathie, la stimulation électrique musculaire directe permet de distinguer la myopathie quadriplégique aigüe (AQM) de la neuropathie qui sont deux grandes causes de faiblesse musculaire s[...]Article
Finsterer J ; Mamoli B | 05/97L’intérêt de la mesure des potentiels satellites dans les maladies neuromusculaires Les auteurs ont étudié les caractéritiques des potentiels satellites ( faibles potentiels précédant ou suivant le potentiel d’action de l’unité motrice d’un inte[...]Article
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Mckeown MJ ; Bolton CF | 07/98Les auteurs ont étudié les enregistrements électromyographiques de 32 patients présentant des maladies neuromusculaires connues avec une atteinte respiratoire (23 neuropathies et 9 myopathies) et les ont comparé avec ceux de 23 sujets sains. Si [...]Article
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XVèmes Journées Francophones d'Electroneuromyographie (15-17 mars 2006; Grenoble, France) ; Kuntzer T ; Petiot P ; Labarre-Vila A ; Maisonobe T ; Pouget J | 01-02/2006Les 15e journées francophones d'électroneuromyographie se sont déroulées, à Grenoble, du 15 au 17 mars dernier. Au cours de ces journées, une table ronde ayant pour thème " Place de l'ENMG dans les maladies neuromusculaires en 2006 " a permis [...]