Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > électrodiagnostic
électrodiagnosticSynonyme(s)muscle electric activity ;electrical resistivity ;electric conductivity contractile threshold |
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Stollberger C, Auteur ; Finsterer J | 2018Comment on: Cardiac Involvement Classification and Therapeutic Management in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. [J Neuromuscul Dis. 2017]Article
Männikkö R, Auteur ; Wong L ; Tester DJ ; Thor MG ; Sud R ; Kullmann DM ; Sweeney MG ; Leu C ; Sisodiya SM ; FitzPatrick DR ; Evans MJ ; Jeffrey IJM ; Tfelt-Hansen J ; Cohen MC ; Fleming PJ ; Jaye A ; Simpson MA ; Ackerman MJ ; Hanna MG ; Behr ER ; Matthews E | 2018Comment in: Skeletal muscle channelopathy: a new risk for sudden infant death syndrome. [Lancet. 2018] Genotype-phenotype association in patients with SCN4A mutation. [Lancet. 2019]Article
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Fayssoil A, Auteur ; Ben Yaou R ; Ogna A ; Chaffaut C ; Leturcq F ; Nardi O ; Wahbi K ; Duboc D ; Lofaso F ; Prigent H ; Clair B ; Crenn P ; Nicolas G ; Laforet P ; Behin A ; Chevret S ; Orlikowski D ; Annane D | 2018Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Desport JC, Validateur ; Gottrand F, Validateur ; F Guilleré, Validateur ; Varille V, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018El consejo genético consiste en informar a una persona sobre el riesgo de ser portadora de una anomalía genética que existe en su familia y del riesgo de desarrollar la enfermedad y/o de transmitirla. Texto original: AFM-Telethon Traducciona[...]Publication AFM
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Zhao HT, Auteur ; Damle S ; Ikeda-Lee K ; Kuntz S ; Li J ; Mohan A ; Kim A ; Hung G ; Scheideler MA ; Scherer SS ; Svaren J ; Swayze EE ; Kordasiewicz HB | 2018Comment in: Antisense oligonucleotides offer hope to patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. [J Clin Invest. 2018] Peripheral neuropathies: Antisense therapy for Charcot-Marie-Tooth disease? [Nat Rev Neurol. 2018]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Sanders DB, Auteur ; Juel VC ; Harati Y ; Smith AG ; Peltier AC ; Marburger T ; Lou JS ; Pascuzzi RM ; Richman DP ; Xie T ; Demmel V ; Jacobus LR ; Ales KL ; Jacobus DP | 27/12/2017Comment in: 3,4-diaminopyridine in Lambert-Eaton myasthenic syndrome: Concerns regarding presentation of previous studies. [Muscle Nerve. 2018] Reply. [Muscle Nerve. 2018]Article
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Schanen-Bergot MO, Auteur ; André C, Validateur ; Leturcq F, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 05/2017Le diagnostic d’une maladie neuromusculaire repose sur un interrogatoire médical, un examen clinique et des examens complémentaires (analyses biologiques, immunologiques, électromyogramme, imagerie, étude de muscle (biopsie))... Les analyses gén[...]Article
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