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électrodiagnosticSynonyme(s)muscle electric activity ;electrical resistivity ;electric conductivity contractile threshold |
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Fuglevand AJ ; Winter DA ; Patla AE ; Stashuk D | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bourgeois M, Auteur | 1992Le syndrome de l'hémiplégie alternante du nourrisson est rare mais étonnamment caractéristique. Le début de la maladie se situe toujours dans la première année de vie, et le plus souvent avant six mois, qu'il soit marqué, soit, déjà, par des att[...]Thèse/Mémoire
Lavedan C, Auteur | 1992La dystrophie myotonique de Steinert (DM) est une affection autosomique dominante caractérisée par une détérioration progressive des fonctions neuromusculaires. C'est la pathologie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Elle présente une gran[...]Article
Arendt-Nielsen L ; Gantchev N ; Sinkjaer T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kossev A ; Gantchev N ; Gerasimenko Y ; Christova P | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Oberg T ; Sandsjo L ; Kadefors R ; Larsson SE | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
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1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mateu L ; Luzzati V ; Villegas GM ; Borgo M ; Vargas R | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bady B ; Truffert A ; Brechard M ; Brunon AM ; Chauplannaz G ; Clavelou P ; Flocard F ; Gouttard M ; Robert H ; Soichot P ; Vial C | 1992Article
Hernandez RJ ; Keim DR ; Chenevert TL ; Sullivan DB ; Aisen AM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lieber RL ; Leonard ME ; Brown CG ; Trestik CL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 2Article
Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sihvonen T ; Partanen J ; Hanninen O ; Soimakallio S | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Merks HJ ; ter Laak HJ ; Binkhorst RA ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen JP ; Stegeman DF ; Joosten EMG ; Merks JH ; ter Laak HJ ; Binkhorst A ; Notermans SLH | 1991Article
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Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Article
Harayama H ; Shinozawa K ; Kondo H ; Miyatake T | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kossev A ; Gerasimenko Y ; Gantchev N ; Christova P | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire