Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > électrodiagnostic
électrodiagnosticSynonyme(s)muscle electric activity ;electrical resistivity ;electric conductivity contractile threshold |
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2012 - Un modèle animal pertinent pour mieux comprendre la physiopathologie de la myasthénie à anticorps anti-MuSK La myasthénie est une maladie neuromusculaire fréquente et d’origine[...]Article
Morsch M ; Reddel SW ; Ghazanfari N ; Toyka KV ; Phillips WD | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bachasson D, Auteur | 2012La diminution de la force et l’exacerbation de la fatigue neuromusculaire sont fortement impliquées dans l’altération des capacités fonctionnelles, de la tolérance à l’effort et du pronostic de patients porteurs de pathologies chroniques variées[...]Article
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Osborne M ; Gomez D ; Feng Z ; McEwen C ; Beltran J ; Cirillo K ; El-Khodor B ; Lin MY ; Li Y ; Knowlton WM ; McKemy DD ; Bogdanik L ; Butts-Dehm K ; Martens K ; Davis C ; Doty R ; Wardwell K ; Ghavami A ; Kobayashi D ; Ko CP ; Ramboz S ; Lutz C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Choi BO ; Koo SK ; Park MH ; Rhee H ; Yang SJ ; Choi KG ; Jung SC ; Kim HS ; Hyun YS ; Nakhro K ; Lee HJ ; Woo HM ; Chung KW | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : le séquençage d’exome, une méthode de diagnostic moléculaire fiable et rapide La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivo-motrice [...]Article
Petri H ; Vissing J ; Witting N ; Bundgaard H ; Kober L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une méta-analyse des complications cardiaques dans la maladie de Steinert La maladie de Steinert (ou DM1 pour dystrophie myotonique de type 1) est une des maladies neuromusculaires les plus[...]Article
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Barnett C ; Katzberg H ; Nabavi M ; Bril V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Oh SJ ; Morgan MB ; Lu L ; Hatanaka Y ; Hemmi S ; Young A ; Claussen GC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : le phénotype varie-t-il en fonction de la nature des auto-anticorps ? La myasthénie auto-immune est une des maladies neuromusculaires acquises les plus fréquentes. [...]Article
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Mori S ; Kishi M ; Kubo S ; Akiyoshi T ; Yamada S ; Miyazaki T ; Konishi T ; Maruyama N ; Shigemoto K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guergueltcheva V ; Müller JS ; Dusl M ; Senderek J ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Maxwell S ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Kirschner J ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Schlotter B ; Schoser B ; Herrmann R ; Voit T ; Steinlein OK ; Najafi A ; Urtizberea JA ; Soler DM ; Muntoni F ; Hanna MG ; Chaouch A ; Straub V ; Bushby K ; Palace J ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Syndrome myasthénique congénital avec agrégats tubulaires : une nouvelle entité en rapport avec des anomalies du gène GFPT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) corres[...]Article
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Vasquez I ; Tan N ; Boonyasampant M ; Koppitch KA ; Lansman JB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yger M ; Stojkovic T ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Brice A ; Echaniz-Laguna A ; Alembik Y ; Girard S ; Cazeneuve C ; Le Guern E ; Dubourg O | 2012Article
Stancanelli C ; Taioli F ; Testi S ; Fabrizi GM ; Arena MG ; Granata F ; Russo M ; Gentile L ; Vita G ; Mazzeo A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lancet neurology, 11, 10. The myotonic dystrophies : molecular, clinical, and therapeutic challenges
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Petit L ; Lheriteau E ; Weber M ; Le Meur G ; Deschamps JY ; Provost N ; Mendes-Madeira A ; Libeau L ; Guihal C ; Colle MA ; Moullier P ; Rolling F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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