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électrocardiographieSynonyme(s)ECG ;EKG ;electrocardiogram ;électrocardiogramme ;electrocardiography ;programmed ventricle stimulation programmed ventricular stimulation |
Documents disponibles dans cette catégorie (418)
Article
Ricker K ; Koch MC ; Lehmann-Horn F ; Pongratz D ; Otto M ; Heine R ; Moxley RT III | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Sewry CA ; Sansome A ; Clerk A ; Sherratt TG ; Hasson N ; Rodillo E ; Heckmatt JZ ; Strong PN ; Dubowitz V | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
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Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Article
Cady RK ; Wendt JK ; Kirchner JR ; Sargent JD ; Rothrock JF ; Skaggs H | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
Thèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Article
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cattelaens N ; Gerckens U ; Steudel A ; Grube E | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article en allemand avec un résumé en anglais.Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
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Mori H ; Usunomiya T ; Ishijima M ; Shibuya N ; Oku Y ; Hashiba K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Article
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Moses SW ; Wanderman KL ; Myroz A ; Frydman M | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Legendre B, Auteur | 1989A propos de deux observations de la maladie d'Emery-Dreifuss associée à une spondylarthrite ankylosante sont revues les aspects communs aux deux maladies, leurs frontières nosologiques et une revue de la littérature est effectuée. Cette associa[...]Article
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Yamamoto S ; Matsushima H ; Suzuki A ; Sotobata I ; Indo T ; Matsuoka Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melacini P ; Buja G ; Fasoli G ; Angelini C ; Armani M ; Scognamiglio R ; Dalla Volta S | 1988Article
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hiromasa S ; Ikeda T ; Kubota K ; Hattori N ; Nishimura M ; Watanabe Y ; Maldonado C ; Palakurthy PR ; Kupersmith J | 1987Article
Fragola PV ; Ruscitti GC ; Autore C ; Antonini G ; Capria A ; Fiorito S ; Vichi R ; Pennisi E ; Cannata D | 1987Article
Duboc D ; Sidi D ; Mercadier JJ ; Schwartz K ; Lombès A ; Komajda M ; Caldera R ; Mercx J | 1986Thèse/Mémoire
Article
1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Hugon J ; Fressinaud C ; Outrequin G ; Dumas M ; Vallat M | 12/1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trend PS ; Wiles CM ; Spencer GT ; Morgan-Hughes JA ; Lake BD ; Patrick AD | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Grotemeyer KH ; Lehmann HJ ; Jörg J ; Reinhard V ; Hartjes W | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Article
Schwane JA ; Johnson SR ; Vandenakker CB ; Armstrong RB | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hunsaker RH ; Fulkerson PK ; Barry FJ ; Lewis RP ; Leier CV ; Unverferth DV | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Pontvianne C, Auteur | 1981L'atteinte cardiaque, au cours de la myopathie de Duchenne de Boulogne à évolution rapide, n'est pas contestée et repose sur des arguments anatomiques, électrocardiographiques et hémodynamiques. Le but de cette thèse est d'étudier, par le recou[...]Thèse/Mémoire
Salih MAM, Auteur | 1980A member of a large Sudanese family, living in a village 160 kilometers south of Khartoum, gave a history of a disease that used to affect their children early in life. They become weaker as they grow, crippled in the second decade and die at or[...]Article
Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herson S, Auteur | 1979Etude rétrospective de 50 observations de malades atteints de dermatomyosite ou de polymyosite, hospitalisés entre 1966 et 1978. Adoption des cinq critères diagnostiques définis par Bohan et Peter ainsi que leur classification en cinq groupes. [...]Article
Heymsfield SB ; McNish T ; Perkins JV ; Felner JM | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Barraine R ; Poupet JY ; Valois M ; Becq-Giraudon B ; Rousseau G ; Sudre Y | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guilleminault C ; Cummiskey J ; Motta J ; Lynne-Davies P | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Verhiest W ; Brucher JM ; Goddeeris P ; Lauweryns J | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hachem F, Auteur | 1976Malgré de nombreux travaux, le diagnostic de myopathie peut poser dans certains cas des problèmes complexes. A côté de la classique maladie de Duchenne de Boulogne si fréquente, il existe en effet de nombreuses myopathies atypiques. Nous avion[...]Article
Article
Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herlicoviez D, Auteur | 1973L'usage de plus en plus répandu de l'histochimie, de la microscopie électronique et des investigations biochimiques a permis de dresser l'inventaire d'une "pathologie mitochondriale" jusqu'alors méconnue. Ce sont les anomalies mitochondriales da[...]