Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > imagerie médicale > échographie
échographieSynonyme(s)sonography ;ultrasound scan ;sonographie ;echotomography ;ultrasonic imaging ultrasonic tomography |
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Livre
Thèse/Mémoire
Combes S, Auteur | 1991L'Ostéogénèse Imparfaite est un syndrome regroupant un ensemble de symptômes cliniques et radiologiques hétérogènes. Cette affection génétique autosomique résulte d'une anomalie de la synthèse du collagène. La fragilité osseuse en est la manifes[...]Article
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Maillot T, Auteur | 1991"... La présente étude a donc été menée dans le but : 1. d'établir la prévalence des anomalies segmentaires de la contraction ventriculaire gauche, de la dilatation ventriculaire gauche et de l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique, sur un gra[...]Thèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Livre
Article
Yanagisawa A ; Yokota N ; Miyagawa M ; Kawamura J ; Ishihara T ; Aoyagi T ; Ishikawa K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Cattelaens N ; Gerckens U ; Steudel A ; Grube E | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article en allemand avec un résumé en anglais.Article
Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
Mori H ; Usunomiya T ; Ishijima M ; Shibuya N ; Oku Y ; Hashiba K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kamakura K ; Kawai M ; Arahata K ; Koizumi H ; Watanabe K ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pierson F, Auteur | 1990Par sa situation géographique, l'isolement de sa population et la fréquence des mariages consanguins, la Réunion est un excellent terrain d'études pour les maladies héréditaires. La mucoviscidose, de transmission autosomique récessive, y touche[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Article
Moses SW ; Wanderman KL ; Myroz A ; Frydman M | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Legendre B, Auteur | 1989A propos de deux observations de la maladie d'Emery-Dreifuss associée à une spondylarthrite ankylosante sont revues les aspects communs aux deux maladies, leurs frontières nosologiques et une revue de la littérature est effectuée. Cette associa[...]Article
Hunziker UA ; Savoldelli G ; Boltshauser E ; Giedion A ; Schinzel A | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melacini P ; Buja G ; Fasoli G ; Angelini C ; Armani M ; Scognamiglio R ; Dalla Volta S | 1988Article
Taillard F ; Mundler O ; Tillous-Borde I ; Desbois JC ; Paturneau-Jouas M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ducloyer P ; Tomeno B ; Forest M ; Belloir C ; Wybier M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hiromasa S ; Ikeda T ; Kubota K ; Hattori N ; Nishimura M ; Watanabe Y ; Maldonado C ; Palakurthy PR ; Kupersmith J | 1987Article
Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Hugon J ; Fressinaud C ; Outrequin G ; Dumas M ; Vallat M | 12/1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sidot G, Auteur | 1985Ce travail fait le bilan de la caractérisation tissulaire par ultrasons en médecine et présente comme champ d'application la myopathie de Duchenne. Il se compose de trois parties : - la première partie présente les études cliniques réalisées i[...]Article
Thèse/Mémoire
Mahé JF, Auteur | 1985A l'aide de la plus grande famille connue à ce jour au monde atteinte de pancréatite chronique familiale, nous avons recherché l'existence d'un éventuel linkage entre cette maladie et les loci A et B du complexe majeur d'histocompatibilité, d'un[...]