Mots-clés
> MYOBASE > HANDICAP > situation de handicap > évaluation fonctionnelle
évaluation fonctionnelleSynonyme(s)évaluation des fonctions ;évaluation des incapacités ;evaluation of disabilities ;functional evaluation functional assessment |
Documents disponibles dans cette catégorie (256)
Reco PNDS
Ce guide comprend deux parties avec des exemples concrets : - L’auto-évaluation annuelle en 10 questions-réponses » qui précise le cadre de la démarche. - Conduite de l’auto-évaluation annuelle d'un programme d'éducation thérapeutique du patie[...]Reco PNDS
Les règles liées à la retraite se caractérisent par une très grande complexité. Celle-ci s'explique à la fois par la diversité des régimes de retraite, par la multitude des facteurs à prendre en considération, par l'amplitude de la période prise[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vuilerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Thèse/Mémoire
Vuillerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Article
VLM
Article
Kierkegaard M ; Harms-Ringdahl K ; Widen Holmqvist L ; Tollback A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce guide donne des indications visant à harmoniser les cotations de l'ensemble des activités des personnes pour l'éligibilité à la PCH.Article
Kierkegaard M ; Harms-Ringdahl K ; Edstrom L ; Widen Holmqvist L ; Tollback A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Entrainement physique dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est une maladie neuromusculaire progressive car[...]Article
Matsumura T ; Saito T ; Fujimura H ; Sakoda S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Corps du texte en japonais, résumé et annexes en anglais.Article
Article
Sadjadi R ; Rose MR ; The Muscle Study Group | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Missaoui B ; Rakotovao E ; Bendaya S ; Mane M ; Pichon B ; Faucher M ; Thoumie P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schein RM ; Schmeler MR ; Holm MB ; Saptono A ; Brienza DM | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Collectif, Auteur ; Ryckebusch L ; Wein N ; Ribrault C ; Sadlaoud K ; Weiss J ; Savary E ; Belbachir K ; Allenbach Y ; Aubourg P ; Manic G ; Seguin A ; Chourbagi O ; Rapti G | AFM-TELETHON | 2010Résumés des présentations et programme du colloque.Thèse/Mémoire
Barthelemy I, Auteur | 2010La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) touche un garçon sur 3500, contraint à l'usage du fauteuil roulant à l'âge de 10 ans, et entraîne le décès à une vingtaine d'années. Cette maladie demeure incurable, et les pistes thérapeutiques envisag[...]Livre
Ce livre est un ouvrage collectif sur les dystrophinopathies, qui sont les affections dégénératives du muscle squelettique secondaires à une carence en dystrophine. Les connaissances acquises depuis plus de 20 ans tant en biologie moléculaire du[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
McDonald CM ; Henricson EK ; Han JJ ; Abresch RT ; Nicorici A ; Atkinson L ; Elfring GL ; Reha A ; Miller LL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Werlauff U ; Steffensen BF ; Bertelsen S ; Floytrup I ; Kristensen B ; Werge B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Glanzman AM ; Mazzone E ; Main M ; Pelliccioni M ; Wood J ; Swoboda KJ ; Scott C ; Pane M ; Messina S ; Bertini E ; Mercuri E ; Finkel RS | 2010Article
Yilmaz O ; Yildirim SA ; Oksuz C ; Atay S ; Turan E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carter GT ; Weiss MD ; Chamberlain JR ; Han JJ ; Abresch RT ; Miro J ; Jensen MP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iannaccone ST ; Hynan LS ; Morton A ; Buchanan R ; Limbers CA ; Varni JW ; AmSMART Group | 12/2009Rapport institutionnel
Paris : CNSA 10/2009L'élaboration du schéma national d'organisation sociale et médico-sociale pour les handicaps rares 2009-2013 a été confiée au CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie). Il se donne pour objectifs "d’accroître les expertises les plus[...]Livre
Cet ouvrage présente une approche originale de la rééducation respiratoire proposant l'évaluation comme le concept-clé et plaçant le patient en position centrale. Les différents chapitres traitent de la prévention et du traitement des grands typ[...]Article
Apaz MT ; Saad-Magalhaes C ; Pistorio A ; Ravelli A ; de Oliveira Sato J ; Marcantoni MB ; Meiorin S ; Filocamo G ; Pilkington C ; Maillard S ; Al-Mayouf S ; Prahalad S ; Fasth A ; Joos R ; Schikler K ; Mozolova D ; Landgraf JM ; Martini A ; Ruperto N ; Paediatric Rheumatology International Trials Organisation | 15/04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Entre juillet 2005 et juin 2006, 330 000 personnes ont obtenu une réponse à leur demande d’allocation aux adultes handicapés (AAH), dont 120 000 la sollicitaient pour la première fois. La moitié de ces primo-demandeurs a reçu une réponse positiv[...]Article
Bonnefont JP ; Bastin J ; Behin A ; Djouadi F | 19/02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le déficit en carnitine palmitoyltransférase II (CPT2) est une anomalie héréditaire de l’oxydation mitochondriale des acides gras à chaînes longues. La forme adulte modérée se traduit par une[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Les XXIes Entretiens Annuels de la Fondation Garches qui se sont tenus les 20 et 21 novembre 2008 avaient pour thème " le fauteuil roulant ". Le nombre d'usagers de fauteuils roulants, en France, est estimé à 36[...]Article
Leonardi M ; Raggi A ; Antozzi C ; Confalonieri P ; Maggi L ; Cornelio F ; Mantegazza R | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Bringing down the barriers in translational medicine in inherited neuromuscular diseases (1-9 décembre 2009; Brussels, Belgique) | TREAT-NMD | 2009Livret des abstrats des communications téléchargeable sur le site de TREAT-NMDArticle
Pouplin S, Auteur ; Bouteille J | 2009Les personnes en situation de handicap (PSH) ont souvent été les pionnières dans l’utilisation des nouvelles technologies, en vue de compenser leurs déficiences et de restaurer le lien familial et social. Compte tenu de la dynamique de ce marché[...]Article
Barthelemy I ; Barrey E ; Thibaud JL ; Uriarte A ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - Une technique innovante et reproductible dans l’évaluation de la locomotion chez le chien myopathe La maladie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquence c[...]Article
Bembi B ; Cerini E ; Danesino C ; Donati MA ; Gasperini S ; Morandi L ; Musumeci O ; Parenti G ; Ravaglia S ; Seidita F ; Toscano A ; Vianello A | 2/12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract