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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle > souris dystrophique > souris mdx
souris mdxSynonyme(s)C57BL-10 mice ;mdx mice ;mdx mouse x linked muscular dystrophy mouse |
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Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Khouzami L ; Bourin MC ; Christov C ; Damy T ; Escoubet B ; Caramelle P ; Perier M ; Wahbi K ; Meune C ; Pavoine C ; Pecker F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - De faibles niveaux de glutathion accélèrent le développement de la cardiomyopathie chez les souris mdx La dystrophie de Duchenne (DMD) est une myopathie liée à un déficit en [...]Article
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Malik V ; Rodino-Klapac LR ; Viollet L ; Wall C ; King W ; Al Dahhak R ; Lewis S ; Shilling CJ ; Kota J ; Serrano-Munuera C ; Hayes J ; Mahan JD ; Campbell KJ ; Banwell B ; Dasouki M ; Watts V ; Sivakumar K ; Bien-Wilner R ; Flanigan KM ; Sahenk Z ; Barohn RJ ; Walker CM ; Mendell JR | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Dystrophie de Duchenne : le traitement par gentamicine permet l'expression de la dystrophine entière Les aminoglycosides sont des antibiotiques qui perturbent la synthèse pro[...]Thèse/Mémoire
Moulay G, Auteur | 2010La thérapie génique de myopathies telles que la dystrophie musculaire de Duchenne nécessite une approche systémique afin de traiter l'ensemble de la musculature. Le vecteur AAV est actuellement le plus efficace pour transduire le muscle. Nous mo[...]Article
Jearawiriyapaisarn N ; Moulton HM ; Sazani P ; Kole R ; Willis MS | 2010Comment in: Exon skipping with morpholino oligomers: new treatment option for cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy? Bauer R, Katus HA, Müller OJ. Cardiovasc Res. 2010 Feb 1;85(3):409-10.Article
Cacchiarelli D ; Martone J ; Girardi E ; Cesana M ; Incitti T ; Morlando M ; Nicoletti C ; Santini T ; Sthandier O ; Barberi L ; Auricchio A ; Musaro A ; Bozzoni I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rousseau J ; Dumont N ; Lebel C ; Quenneville SP ; Cote CH ; Frenette J ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chabrier S ; Desguerre I ; Porte M ; Payet C ; Rivier F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dabertrand F ; Mironneau J ; Henaff M ; Macrez N ; Morel JL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/01/2010 - Myopathie de Duchenne : comparaison de deux traitements visant à améliorer la contraction des muscles lisses chez la souris La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus[...]Article
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Koppanati BM ; Li J ; Reay DP ; Wang B ; Daood M ; Zheng H ; Xiao X ; Watchko JF | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moulay G ; Masurier C ; Bigey P ; Scherman D ; Kichler A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chapdelaine P ; Pichavant C ; Rousseau J ; Pâques F ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 07/07/2010 - Myopathie de Duchenne : l'utilisation de méganucléases permet de rétablir le cadre de lecture du gène de la dystrophine in vitro La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations (d[...]Article
Verma M ; Asakura Y ; Hirai H ; Watanabe S ; Tastad C ; Fong GH ; Ema M ; Call JA ; Lowe DA ; Asakura A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Amélioration du phénotype de dystrophie musculaire par augmentation de la vascularisation chez les souris Flt-1+/- La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des m[...]Article
Morris CA ; Selsby JT ; Morris LD ; Pendrak K ; Sweeney HL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Qureshi MM ; McClure WC ; Arevalo NL ; Rabon RE ; Mohr B ; Bose SK ; McCord JM ; Tseng BS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Bénéfice biologique du traitement par Protandim® sur le stress oxydatif chez les souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène [...]Thèse/Mémoire
Blasco H, Auteur | 2010La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) entraîne une perte progressive de la force musculaire. L'objectif de ce travail est d'étudier la sensibilité d'une méthode acoustique échographique (50 MHz) et d'une méthode résonante (25 kHz) aux chang[...]Article
Kimura E ; Li S ; Gregorevic P ; Fall BM ; Chamberlain JS | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Myopathie de Duchenne : une avancée en thérapie génique chez la souris La myopathie de Duchenne, due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescence pr[...]Article
Yin H ; Moulton HM ; Betts C ; Merritt T ; Seow Y ; Ashraf S ; Wang Q ; Boutilier J ; Wood MJA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goudenege S ; Lamarre Y ; Dumont N ; Rousseau J ; Frenette J ; Skuk D ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kazuki Y ; Hiratsuka M ; Takiguchi M ; Osaki M ; Kajitani N ; Hoshiya H ; Hiramatsu K ; Yoshino T ; Kazuki K ; Ishihara C ; Takehara S ; Higaki K ; Nakagawa M ; Takahashi K ; Yamanaka S ; Oshimura M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dumonceaux J ; Marie S ; Beley C ; Trollet C ; Vignaud A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Garcia L ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Myopathie de Duchenne : effet synergique de deux approches thérapeutiques chez la souris La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez[...]Article
Heemskerk H ; de Winter C ; van Kuik P ; Heuvelmans N ; Sabatelli P ; Rimessi P ; Braghetta P ; van Ommen GJB ; De Kimpe S ; Ferlini A ; Aartsma Rus A ; van Deutekom JCT | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/07/2010 - Une étude préclinique de l’oligonucléotide PRO051 chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à une anomalie dans le gène DMD codant la dystrophine [...]Article
Vaillend C ; Perronnet C ; Ros C ; Gruszczynski C ; Goyenvalle A ; Laroche S ; Danos O ; Garcia L ; Peltékian E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wissing ER ; Millay DP ; Vuagniaux G ; Molkentin JD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colloque sans nom (
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Effet cardioprotecteur du sildénafil dans la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à de) ; Dai DF ; Percival JM ; Minami E ; Willis MS ; Patrucco E ; Froehner SC ; Beavo JA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Effet cardioprotecteur du sildénafil dans la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène codant la dystrophine. El[...]Article
O'Leary DA ; Sharif O ; Anderson P ; Tu B ; Welch G ; Zhou Y ; Caldwell JS ; Engels IH ; Brinker A | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giacomotto J ; Pertl C ; Borrel C ; Walter MC ; Bulst S ; Johnsen B ; Baillie DL ; Lochmuller H ; Thirion C ; Ségalat L | 1/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benabdellah F ; Yu H ; Brunelle A ; Laprévote O ; de la Porte S | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Malerba A ; Thorogood FC ; Dickson G ; Graham IR | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evans NP ; Misyak SA ; Robertson JL ; Bassaganya-Riera J ; Grange RW | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evans NP ; Misyak SA ; Robertson JL ; Bassaganya-Riera J ; Grange RW | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rimessi P ; Sabatelli P ; Fabris M ; Braghetta P ; Bassi E ; Spitali P ; Vattemi G ; Tomelleri G ; Mari L ; Perrone D ; Medici A ; Neri M ; Bovolenta M ; Martoni E ; Maraldi NM ; Gualandi F ; Merlini L ; Ballestri M ; Tondelli L ; Sparnacci K ; Bonaldo P ; Caputo A ; Laus M ; Ferlini A | 05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miranda R ; Sébrié C ; Degrouard J ; Gillet B ; Jaillard D ; Laroche S ; Vaillend C | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Depuis les années 1990, époque des premiers essais de thérapie génique, cette voie thérapeutique s'est enrichie de nouvelles techniques permettant de réaliser une " chirurgie du gène ". Celle-ci s'appuie sur tro[...]Article
Buyse GM ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Mertens L ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Meier T | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bauer R ; Straub V ; Blain A ; Bushby K ; Mac Gowan GA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Effets contrastés de la corticothérapie et des enzymes de l’inhibiteur de conversion chez la souris modèle de la myopathie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne ([...]Article
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Colussi C ; Gurtner A ; Rosati J ; Illi B ; Ragone G ; Piaggio G ; Moggio M ; Lamperti C ; D’Angelo G ; Clementi E ; Minetti G ; Mozzetta C ; Antonini A ; Capogrossi MC ; PierLorenzo P ; Gaetano C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huang P ; Zhao XS ; Fields M ; Ransohoff RM ; Zhou L | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zanou N ; Iwata Y ; Schakman O ; Lebacq J ; Wakabayashi S ; Gailly P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yin H ; Moulton HM ; Betts C ; Seow Y ; Boutilier J ; Iverson PL ; Wood MJA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miura P ; Chakkalakal JV ; Boudreault L ; Bélanger G ; Hébert RL ; Renaud JM ; Jasmin BJ | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Bringing down the barriers in translational medicine in inherited neuromuscular diseases (1-9 décembre 2009; Brussels, Belgique) | TREAT-NMD | 2009Livret des abstrats des communications téléchargeable sur le site de TREAT-NMDArticle
Morel JL ; Dabertrand F ; Fritz N ; Henaff M ; Mironneau J ; Macrez N | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mitrpant C ; Fletcher S ; Iversen PL ; Wilton SD | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heemskerk HA ; de Winter CL ; de Kimpe SJ ; van Kuik-Romeijn P ; Heuvelmans N ; Platenburg GJ ; van Ommen GJB ; van Deutekom JCT ; Aartsma Rus A | 2009Article
da Silva Bizario JC ; Cerri DG ; Rodrigues LC ; Oliveira GLV ; Nomizo A ; Dover de Araujo D ; Fukuhara PS ; Ribeiro JC ; de Castro FA ; Ramos Costa MC | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bellinger AM ; Reiken S ; Carlson C ; Mongillo M ; Liu X ; Rothman L ; Matecki S ; Lacampagne A ; Marks AR | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Willmann R ; Possekel S ; Dubach-Powell J ; Meier T ; Ruegg MA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Symposium : Clinicopathological aspects of neuromuscular disorders - A new horizon ; Nakamura A ; Takeda SI | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sveen ML ; Jeppesen TD ; Hauerslev S ; Kober L ; Krag TO ; Vissing J | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2008 - L’entraînement physique au service des patients atteints de dystrophie musculaire de Becker : à propos d’une étude scandinave La dystrophie musculaire de Becker est une malad[...]Article
Wu B ; Moulton HM ; Iversen PL ; Jiang J ; Li J ; Spurney CF ; Sali A ; Guerron AD ; Nagaraju K ; Doran T ; Lu P ; Xiao X ; Lu QL | 30/09/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Faulkner JA ; Ng R ; Davis CS ; Li S ; Chamberlain JS | 07/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grounds MD ; Radley HG ; Lynch GS ; Nagaraju K ; de Luca A | 07/2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hnia K ; Gayraud J ; Hugon G ; Ramonatxo M ; de la Porte S ; Matecki S ; Mornet D | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denti MA ; Incitti T ; Sthandier O ; Nicoletti C ; De Angelis FG ; Rizzuto E ; Auricchio A ; Musaro A ; Bozzoni I | 06/2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Haidet AM ; Rizo L ; Handy C ; Umapathi P ; Eagle A ; Shilling C ; Boue D ; Martin PT ; Sahenk Z ; Mendell JR ; Kaspar BK | 18/03/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire de Duchenne : inhiber la myostatine est efficace à long terme et chez des souris adultes. La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie neuromusculaire due à des [...]Article
Klyen BR ; Armstrong JJ ; Adie SG ; Radley HG ; Grounds MD ; Sampson DD | 02/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Belicchi M ; Meregalli M ; Marchesi C ; Lopa R ; Porretti L ; Parolini D ; D'Angelo MG ; Bresolin N ; Torrente Y | 2008Although the natural history of patients with Duchenne Muscular dystrophy (DMD) is characterized by a progressive impairment of muscle function leading to death for cardio-pulmonary failure, there is a clinical variability in these patients rega[...]Article
Lynn M | 2008Duchenne's muscular dystrophy (DMD) is a genetic muscle disorder that affects muscle fiber integrity. Cyclic phases of degeneration and regeneration eventually lead to necrosis and replacement of muscle with fibrotic tissue. The molecular events[...]Article
Huebner KD ; Jassal DS ; Pines M ; Anderson JE | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fletcher S ; Wilton S | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD), a relentless progressive muscular dystrophy is caused by protein truncating mutations in the dystrophin gene that result in the absence of functional dystrophin. Loss of dystrophin leads to irreparable membrane[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Dumonceaux J ; Marie S ; Vignaud A ; Ferry A ; Hourde C ; Garcia L | 2008INTRODUCTION DMD est causée par des mutations dans le gène de la dystrophine. Elle se caractérise par une dégénérescence des fibres musculaires (atrophie et perte de force). OBJECTIFS Nous voulons restaurer l'expression de la dystrophine tout en[...]Article
Meregalli M ; Farini A ; D'Antona G ; Belicchi M ; Goyenvalle A ; Parolini D ; Bresolin N ; Bottinelli R ; Garcia L ; Torrente Y | 2008Several recent advances have pointed out a variety of possible therapeutic approaches in muscular dystrophies, from pharmacological treatments to gene therapy and cell therapy with different types of newly identified stem cells. A combination of[...]Article
Vieira NM ; Brandalise V ; Zucconi E ; Jazedje T ; Secco M ; Nunes VA ; Strauss BE ; Vainzof M ; Zatz M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Williams JH ; Schray RC ; Sirsi SR ; Lutz GJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Mouisel E ; Hourde C ; Vulin A ; Dumonceaux J ; Vignaud A ; Ferry A ; Garcia L ; Amthor H | 2008INTRODUCTION Le blocage de la myostatine stimule la croissance et la force du muscle du modèle murin mdx de dystrophie de Duchenne. Cependant, l'effet thérapeutique de cette stratégie lors d'une dégénérescence neuronale reste à démontrer. OBJECT[...]Thèse/Mémoire
Benabdallah BF, Auteur | 2008La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire causée par la mutation du gène DYS qui code pour la dystrophine, une protéine exprimée au niveau des fibres musculaires et qui y joue un rôle important dans le maintient de la stab[...]Article
Mousavi K ; Ravel Chapuis A ; Jasmin B | 2008Muscle-derived BDNF has long been thought to serve as a retrograde trophic factor for innervating motor neurons throughout their lifespan. However, our recent studies have shown that BDNF is not enriched at the neuromuscular junction in adult sk[...]Article
Reutenauer J ; Dorchies OM ; Patthey-Vuadens O ; Vuagniaux G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cerletti M ; Jurga S ; Witczak CA ; Hirshman MF ; Shadrach JL ; Goodyear LJ ; Wagers AJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benabdallah BF ; Bouchentouf M ; Rousseau J ; Bigey P ; Michaud A ; Chapdelaine P ; Scherman D ; Tremblay JP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif | 2008Muscle satellite cells play central roles in postnatal muscle growth and regeneration, and therefore, are the most promising tool for cell therapy for Duchenne muscular dystrophy. It is now feasible to directly purify satellite cells in a quiesc[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Heemskerk H ; de Winter C ; De Kimpe S ; van Kuik-Romeijn P ; Heuvelmans N ; Platenburg G ; van Ommen GJ ; van Deutekom J ; Aartsma Rus A | 2008Antisense-mediated exon skipping is a potential treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Using antisense oligonucleotides (AONs) the disrupted DMD reading frame is restored, allowing the generation of partially functional dystrophin and [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Miles M ; Carlson CG | 2008Daily treatment of adult mdx mice with intraperitoneal injections of pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) substantially improved the resting membrane potential in severely dystrophic (mdx) triangularis sterni (TS) muscle fibers (Carlson et al., Ne[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Magyar J ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T | 2008Dystrophin deficiency is the underlying molecular cause of progressive muscle weakness observed in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Loss of functional dystrophin leads to elevated levels of intracellular Ca2+, a key step in the cellular pathol[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Rosemblatt M ; Yu H ; de la Porte S | 2008INTRODUCTION A strategy for treating Duchenne muscular dystrophy (DMD) is to compensate for the absence of dystrophin by up-regulation of utrophin, a homologous cytoskeletal protein. OBJECTIFS One potential approach to up-regulate utrophin expre[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Turin E ; Hoff H ; Gatti F ; Winders T ; Singh R ; Starke J ; Rutter J ; Bledsoe C ; Lavin J ; Palmieri B ; Carlson CG | 2008Ursodeoxycholic acid (UDCA) is in current clinical use for the treatment of biliary cirrhosis and has been shown to reduce nuclear p65 activation in HeLa cells expressing elevated glucocorticoid receptor (Miura et al., J. Biol. Chem., 276(50), 4[...]Article
Nakatani M ; Takehara Y ; Sugino H ; Matsumoto M ; Hashimoto O ; Hasegawa Y ; Murakami T ; Uezumi A ; Takeda S ; Noji S ; Sunada Y ; Tsuchida K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reay DP ; Bilbao R ; Koppanati BM ; Cai L ; O'Day TL ; Jiang Z ; Zheng H ; Watchko JF ; Clemens PR | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract