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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle > souris dystrophique > souris mdx
souris mdxSynonyme(s)C57BL-10 mice ;mdx mice ;mdx mouse x linked muscular dystrophy mouse |
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Les recherches sur la mise au point de vecteurs capables de transférer tout ou partie du gène codant la dystrophine continuent. Certains mini-gènes ont révélé, après transfert chez la souris mdx, leur capacité à synthétiser une protéine fonction[...]Article
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Spencer MJ ; Croall DE ; Tidball JG | 1995Autre destinataire : E DEPONGE Les mots-clés sont ceux d'EDArticle
Vilquin JT ; Wagner EF ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Guérette B ; Asselin I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pastoret C ; Sebille A | 1995L'étude de la régénération musculaire après dénervation-dévascularisation (DD) du muscle long extenseur des doigts chez la souris mdx, supposée dotée d'une plus grande capacité de régénération de ses muscles squelettiques que ses congénères norm[...]Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Tremblay JP | 1995Les résultats de cette équipe canadienne semblent montrer que la mise en culture des myoblastes avec le bFGF (facteur de croissance des fibroblastes), permet d'obtenir, après transplantation chez la souris mdx, un pourcentage élevé de fibres mus[...]Article
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
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Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
McArdle A ; Edwards RHT ; Jackson MJ | 1995Un récapitulatif des résultats des nombreuses études récentes portant sur la compréhension du rôle de la dystrophine dans le muscle normal ainsi que des mécanismes selon lesquels son absence entraîne une myopathie, chez la souris mdx.Article
Louboutin JP, Auteur ; Fichter-Gagnepain V ; Pastoret C ; Thaon E ; Noireaud J ; Sebille A ; Fardeau M | 1995Cette étude, déjà publiée dans le Muscle & Nerve du mois dernier (cf. B8(4)), montre que le long extenseur des doigts régénère (après des écrasements répétés) mieux chez la souris mdx que chez les souris contrôles C57BL/10 : cependant, cette bon[...]Livre
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Un médecin du Charing Cross Hospital de Londres a montré tout récemment qu'il était possible dans certaines conditions de générer des fibres musculaires chez la souris, après lui avoir implanté des cellules cutanées de souris saine. Les cellules[...]Article
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coovert DD ; Burghes AHM | 1994Duchenne muscular dystrophy involves progressive degeneration of the skeletal and cardiac muscles, resulting in premature death. A number of methods are currently being developed for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other neuromu[...]Thèse/Mémoire
Metzinger L, Auteur | 1994La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée au sexe, occasionnant un déficit musculaire. L'atteinte primitive de cette myopathie réside dans la lésion d'un gène codant une protéine qui a été appelée dystrophine, et [...]Article
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Rafael JA ; Sunada Y ; Cole NM ; Campbell KP ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract