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dystrophie musculaire oculopharyngée
Commentaire :
Sur le chromosome 14.
Répétition, en petit nombre, d'un triplet GCG sur le gène codant la protéine PABPN1 ou PABP2 (poly(A)-binding protein-2). Transmission autosomique dominante. Fréquence : 1 /100 000 en France, plus fréquente au Québec Gène PABPN1/14q11.2-q13 Protéine PABP1 protéine nucléaire de liaison aux résidus polyalanines ORPHA 270 OMIM : 164300 Sources : Principales maladies neuromusculaires, octobre 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, juin 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Synonyme(s)DMOP ;dystrophie musculaire oculo-pharyngée ;dystrophie musculaire oculopharyngée ;myopathie oculopharyngée ;syndrome oculo-pharyngé ;oculopharyngeal dystrophy ;oculopharyngeal syndrome ;ODP ;OPMD oculopharyngeal muscular dystrophyVoir aussi |
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Brais B, Auteur ; Bouchard JP ; Gosselin F ; Xie YG ; Fardeau M ; Tomé FMS ; Rouleau GA | 1997Article
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