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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > dystrophie musculaire > dystrophie musculaire progressive > dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale > dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2
dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2
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ORPHA 269
MIM 158901 Transmission autosomique dominante. Anomalie dans le gène SMCHD1 sur le chromosone 18 (région 18p11.32 ). Sources : ORPHANET, OMIM Synonyme(s)FSHD2 ;FSHD2, DIGENIC ;FSHD1B ;dystrophie musculaire facioscapulohumérale de type 2 dystrophie musculaire facioscapulohumérale de type 1BVoir aussi |
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