Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > dystrophie musculaire > dystrophie musculaire progressive
dystrophie musculaire progressiveSynonyme(s)DMP ;progressive muscular disease ;progressive neuromuscular disease ;progressive muscular dystrophies progressive muscular dystrophy |
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Bansal D ; Miyake K ; Vogel SS ; Groh S ; Chen CC ; Williamson R ; McNell PL ; Campbell KP | 8/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Fougerousse F ; Gonin P ; Durand M ; Richard I ; Raymackers JM | 05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Argov Z ; Eisenberg I ; Grabov-Nardini G ; Sadeh M ; Wirguin I ; Soffer D ; Mitrani-Rosenbaum S | 05/2003Article
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Poppe M ; Cree L ; Bourke J ; Eagle M ; Anderson LVB ; Birchall D ; Brockington M ; Buddles M ; Bushby MD ; Muntoni F ; Wills A ; Bushby K | 04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Stone AC ; Nolan S ; Abu Hijelhia M ; McCool FD ; Hill NS | 03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Fischer D ; Schroers A ; Blumcke I ; Urbach H ; Zerres K ; Mortier W ; Vorgerd M ; Schröder R | 02/2003Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Une amélioration fonctionnelle des mouvements de l'épaule, de 25° en abduction et de 29° en élévation antérieure, a été observée après arthrodèse scapulo-thoracique chez des patients atteints de dystrophie [...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Une surveillance cardiaque rigoureuse est conseillée chez les patients atteints de béta-sarcoglycanopathies (LGMD2E) ayant un risque élevé de développer une atteinte cardiaque. En effet, les béta-sarcoglyca[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : " Dysferlinopathies : aspects génétiques et phénotypiques " est le thème d'une communication présentée au cours des XVIèmes Journées Neuromusculaires. Ces journées se sont tenues les 11 et 12 septembre 2003[...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Récemment identifié le gène (FKRP fukutin-related protein) est localisé en 19q13. Des mutations de ce gène ont d'abord été trouvées dans une forme de dystrophie musculaire congénitale associant un phéno[...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Soutenues par l'AFM, des équipes travaillant sur la structure de la chromatine ont constitué un groupe de cliniciens et de scientifiques concernés par la recherche dans la dystrophie facio-scapulo-humérale [...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Les dystrophies musculaires des ceintures sont caractérisées par une atteinte musculaire progressive des ceintures pelvienne et scapulaire et par une évolution clinique très variable. LGMD2A, forme la plus [...]Publication AFM
Solbes Latourette S ; Biard E | 2003Texte intégral de l'article : La meilleure appréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies neuromusculaires (MNM) permet d'envisager de nouvelles perspectives thérapeutiques dont la thérapie génique, issue de la connaissanc[...]Livre