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drosophileSynonyme(s)drosophilae ;Drosophila melanogaster ;Drosophilidae ;mouche du vinaigre ;fruit fly drosophila |
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Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Le Mée G, Auteur | 2007La DM1 est une maladie génétique liée à des expansions de triplets CTG dans la région 3'UTR du gène de la myotonine protéine kinase (le gène dmpk). Le nombre de répétitions, inférieur à 37 chez un sujet sain, peut atteindre plusieurs milliers da[...]Article
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Chartier A ; Benoit B ; Simonelig M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La drosophile comme nouveau modèle animal de la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive débutant à l’âge[...]Thèse/Mémoire
Qurashi AA, Auteur | 2006La morphogenèse neurale et la plasticité neuronale dépendent du remodelage du cytosquelette d’actine et sont induits en réponse à des signaux extra cellulaires qui sont interprétés par la famille des petites Rho GTPases. Pendant ma thèse, j’ai c[...]Thèse/Mémoire
Bernard F, Auteur | 2006Drosophila melanogaster est un système modèle particulièrement adapté à la génétique du développement. La facilité d'entretien et de stockage des différentes lignées, une large collection de lignées mutantes à disposition et de nombreux outils g[...]Article
12/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Environ 80 chercheurs ont participé à cette édition, où étaient également invités des représentants de la commission européenne et des sociétés Myosix et Invitrogen. Le réseau d'excellence Myores, coordonné par l'Inserm et managé par Inserm-Tran[...]Article
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Thèse/Mémoire
Bogdanik L, Auteur | 2005Au cours du développement, des mécanismes complexes assurent le câblage du système nerveux, et la formation de synapses entre des neurones déterminés. La qualité de la transmission synaptique dépend de la robustesse et de la précision de ces con[...]Thèse/Mémoire
Liotta D, Auteur | 2005La différenciation musculaire est un processus complexe finement régulé par un réseau de facteurs activateurs et inhibiteurs. Toutefois, bien que nombre de régulateurs positifs aient été identifiés, il n'y a que très peu d'évidences pour des fac[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Garces A ; Ohayon D ; Mechaly I ; Valmier J ; Carroll P | 2005Communication n° 721. We still have a rather primitive understanding of the molecular mechanisms that underlie vertebrate sensory-motor system establishment, physiology and physiopathology. Although a series of novel techniques have been develop[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Chartier A ; Simonelig M | 2005Communication n° 637. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late onset disease characterized by eyelid drooping, swallowing difficulties and limb weakness. OPMD results from dominant mutation (GCG triplet expansions) in the poly(A) bind[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bogdanik L ; Mornet D ; Bockaert J ; Parmentier Ml ; Grau Y | 2005Communication n° 651 Many muscular dystrophies result from a weak muscle membrane linkage mediated through dystrophin associations with transmembrane proteins such as dystroglycan (DG). Then this dystrophin-dystroglycan complex is essential for [...]Thèse/Mémoire
Mitou G, Auteur | 2005Les ARNm maternels, essentiels au développement précoce, subissent des régulations de leur extrémité 3’ par des processus de polyadénylation et déadénylation. La protéine nucléaire de liaison à la queue poly(A) PABP2, chez les mammifères, a un r[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vu Manh TP ; Georgenthum E ; Sémériva M ; Piovant M ; Röder L | 2005Communication n° 548. Familial Hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is a monogenic disorder inherited in an autosomal-dominant fashion. FHC is related to mutations in at least 13 human genes, including MYBPC3 encoding the human cardiac myosin bindi[...]Thèse/Mémoire
Rival T, Auteur | 2005Le glutamate est le principal neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères. Chez les insectes, le glutamate est le neurotransmetteur à la jonction neuromusculaire (JNM), cependant sa fonction reste peu connue dans le système nerveux centr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sémériva M ; Perrin L ; Monier B ; Zeitouni B ; Astier M | 2005Communication n° 128. Despite increasing interest for cell transdifferentiation, little is known about its genetic control. Here, we determine that the adult fruit fly heart is formed during metamorphosis by a remodelling of the differentiated a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nudel U ; Neuman S ; Sarig R ; Machluf V ; Rozenvald V ; Yaffe D | 2005Communication n° 583. Biology, Rehovot, Israël Genetic studies in drosphila significantly contributed to our current knowledge in human developmental biology and genetic diseases. We have isolated and characterized the drosophila orthologue of t[...]Article
Ichimiya T ; Manya H ; Ohmae Y ; Yoshida H ; Takahashi K ; Ueda R ; Endo T ; Nishihara S | 8/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nishimura AL ; Mitne-Neto M ; Silva HCA ; Richieri-Costa A ; Middleton S ; Cascio D ; Kok F ; Oliveira JRM ; Gillingwater T ; Webb J ; Skehel P ; Zatz M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies du motoneurone et mutations de la protéine VAPB. (03/01/2005) Les maladies du motoneurone (MMN) représentent un groupe de pathologies hétérogènes auxquelles appartiennent entre autres l[...]Thèse/Mémoire
Grifone R, Auteur | 2004Les homéoprotéines Six1 et Six4 et leurs cofacteurs, les protéines Eya1 et Eya2 apparaissent aujourd’hui comme de nouveaux acteurs clés de la formation des muscles squelettiques chez la souris. Un modèle de souris invalidé pour les gènes Six1[...]Article
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Sparrow JC ; Nowak KJ ; Durling HJ ; Beggs AH ; Wallgren-Pettersson C ; Romero NB ; Nonaka I ; Laing NG | 09/2003Article
Sung SS ; Brassington AME ; Grannatt K ; Rutherford A ; Whitby FG ; Krakowiak PA ; Jorde LB ; Carey JC ; Bamshad M | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Ezzeddine N, Auteur | 2003Mon travail de thèse a porté sur une analyse de la régulation post-transcriptionnelle chez la Drosophile. Il comporte essentiellement deux parties. J'ai montré, dans un premier temps, qu'il y a conservation entre la drosophile et le xénope, du [...]Article
Chan YB ; Miguel-Aliaga I ; Franks NP ; Thomas N ; Trulzsch B ; Sattelle DB ; Davies KE ; van den Heuvel M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ito T ; Takeshima Y ; Sakamoto H ; Nakamura H ; Matsuo M | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Brand T ; Butler-Browne GS ; Füchtbauer EM ; Renkawitz-Pohl R ; Brand-Saberi B | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Roberts RG ; Bobrow M | 04/1998Les auteurs évaluent le degré de conservation, à travers l’évolution, des domaines C-terminaux des membres de la famille de la dystrophine et établissent l’histoire de ces protéines dans le règne animal.Article
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Smith J | 1996Deux équipes, étudiant le développement des ailes chez la drosophile, ont peut-être résolu une controverse vieille de 30 ans : durant le développement des ailes, le produit du morphogène decapentaplegique (dpp) s'exprime dans une lignée de cellu[...]Article
Le séquençage de la région de recombinaison impliquée dans les deux neuropathies héréditaires que sont la CMT1A et la HNPP (Hereditary Neuropathy with liability t0 Pressure Palsies) a révélé la présence de deux éléments répétitifs, encadrant la [...]Article
Kopzynski CC ; Davis GW ; Goodman CS | 1996La tétraspanine, découverte récemment, est une protéine de la membrane du cône de croissance neuronal, exprimée de façon transitoire au niveau de la membrane des axones moteurs, des cônes de croissance et des arborisations terminales. Chez des d[...]Article
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Jellali AJ ; Metz-Boutigue MH ; Surgucheva I ; Jancsik V ; Schwartz C ; Filliol D ; Gelfand VI ; Rendon A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wilkie AOM | 1994Studies of mutagenesis in many organisms indicate that the majority (over 90%) of mutations are recessive to wild type. If recessiveness represents the 'default' state, what are the distinguishing features that make a minority of mutations give [...]Article
Jbilo O ; Bartels CF ; Chatonnet A ; Toutant JP ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]