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> MYOBASE > SOCIETE > droit > droits fondamentaux > droits du malade
droits du maladeSynonyme(s)patients rightsVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Sautegeau A, Auteur | 2000Les maladies neuromusculaires (MNM) au nombre d'une centaine sont des maladies rares. Regroupées, elles touchent 30 à 50000 personnes en France. Afin de les guérir et d'aider les malades, l'Association Française contre les Myopathies (AFM) s'est[...]Livre
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoerni B | 02/1999L'arrêt Hédreul du 25 février 97 de la Cour de cassation a ému et inquiété le corps médical. La précédente jurisprudence imposait à un patient d'apporter la preuve du préjudice qu'il reprochait, en l'occurrence, de ne pas avoir été informé. Mais[...]Article
Moutel G ; de Montgolfier S ; Corviole K ; Gaillard M ; Durlach V ; Leutenegger M ; Adnet JJ ; Hervé C | 23/01/1999Publication AFM
Publication AFM
Thèse/Mémoire
Gambier E, Auteur | 1999- Engagement d'un Service Régional de l'ouest de l'Ile de France, dans une conduite de partenariats afin d'apporter aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leurs familles, des réponses pertinentes et mieux adaptées à leurs diffic[...]Livre
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Une synthèse du forum citoyen national consacré aux maladies rares. Comme d'autres réunions organisées dans le cadre des États Généraux de la Santé, l'objectif de ces rencontres a permis d'associer les citoyens à la réflexion sur la politique de[...]Livre
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Assises du Conseil national de l'Ordre des médecins (5/06/99) ; Bernard-Catinat M ; Carton M ; Cerruti FR ; Grillet G ; Le Guern H ; Lerat D ; Monier B | 1999http://notes46prod.mgn.fr/WebCNOM/Omsi98271.nsf/bcThèse/Mémoire
Ferment V | 1998Allo-Gènes, centre national d'information sur les maladies génétiques, a pour mission d'informer, aider et orienter les personnes confrontées à une maladie génétique. C'est ainsi que tous les jours depuis sa création, Allo-Gènes informe des pati[...]