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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > physiologie sanguine > taux sanguin
taux sanguinSynonyme(s)taux sérique ;serum rate blood rates |
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Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Article
Janssen GM ; Kuipers H ; Willems GM ; Does RJ ; Janssen MP ; Geurten P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Hoffman EP ; Kunkel LM ; Angelini C ; Clarke A ; Johnson M ; Harris JB | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Bocquet H ; Grosclaude P ; Bucquet D ; Fournial C ; Pous J ; Albarède JL | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taillard F ; Mundler O ; Tillous-Borde I ; Desbois JC ; Paturneau-Jouas M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cooper BJ ; Valentine BA ; Wilson S ; Patterson DF ; Concannon PW | 1988Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Diakite - Bibollet D, Auteur | 1988La diplégie faciale congénitale est le trait clinique principal du syndrome de MOEBIUS. La découverte d'un tel syndrome en période néonatale, s'il est d'origine musculaire, doit faire suspecter entre autre, la survenue d'une myopathie facio-sca[...]Article
Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Schmalbruch H ; Kamieniecka Z ; Fuglsang-Frederiksen A ; Trojaborg W | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clarke AJ ; Burn J ; Cumming WJK ; Hudgson P ; Blank CE | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moxley RT ; Brooke MH ; Fenichel GM ; Mendell JR ; Griggs RC ; Miller JP ; Province MA ; Patterson V | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goda S ; Hamada T ; Ishimoto S ; Kobayashi T ; Goto I ; Kuroiwa Y | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hardiman O ; Farrell M ; Tipton K ; Staunton H ; McElvaney G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Himon F ; Morali A ; Brichet F ; Vidailhet M | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clarkson PM ; Byrnes WC ; McCormick KM ; Turcotte LP ; White JS | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Meché FGA ; Boogaard JM ; van den Berg B | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Noireaud J, Auteur | 1985Une étude comparative de muscles rapides et lents de souris normales et dystrophiques a été réalisée afin de rechercher s'il existait des anomalies au niveau du CEC induites par la dystrophie murine. Les techniques utilisées permettent l'étude d[...]Article
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Thèse/Mémoire
Egoroff G, Auteur | 1984On a apprécié la tolérance d'un inhibiteur calcique au point de vue cardiologique, hépatique, rénal et musculaire. L'étude a été pratiquée sur cinq sujets jeunes atteints de la maladie de Becker.Article
Thèse/Mémoire
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Schwane JA ; Johnson SR ; Vandenakker CB ; Armstrong RB | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Mora M ; Balestrini MR | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vora S ; Davidson M ; Seaman C ; Miranda AF ; Noble NA ; Tanaka KR ; Frenkel EP | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Defache S, Auteur | 1983Etude divisée en 4 parties : 1ère partie consacrée à la méthodologie : sélection de la population et questionnaire utilisé, méthodes informatiques de dépouillement comportant des analyses multifactorielles, et la critique même de cette méthodol[...]Article
Ravussin E ; Burnand B ; Schutz Y ; Jéquier E | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
McPherson E ; Taylor EW | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'un résumé en français.Article
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Tucker WS ; Hubbard WH ; Stryker TD ; Morgan SW ; Evans OB ; Freemont AJ ; Theil GB | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Article
Collectif, Auteur ; Demos J ; Schapira G ; Fardeau M | 1980Contient : Le développement des recherches en pathologie musculaire. Historique et rôle de l'étude des biopsies musculaires : Michel Fardeau. Les recherches développées dans l'U. 193 : Jean Demos. La myopathie de Duchenne : Georges Schapira.Thèse/Mémoire
Salih MAM, Auteur | 1980A member of a large Sudanese family, living in a village 160 kilometers south of Khartoum, gave a history of a disease that used to affect their children early in life. They become weaker as they grow, crippled in the second decade and die at or[...]Article
Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heymsfield SB ; McNish T ; Perkins JV ; Felner JM | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mayol G, Auteur | 1978Le terme de myopathie recouvre un ensemble de maladies du muscle strié, caractérisé par la dégénérescence progressive des fibres musculaires sans aucun caractère inflammatoire et sans rapport avec une anomalie du neurone moteur. Nous ne parlero[...]Thèse/Mémoire
Dellamonica C, Auteur | 1978Le dépistage systématique néonatal de la Myopathie de Duchenne de Boulogne (DMD) devrait permettre, grâce au recensement précoce des femmes suspectes d'être transmettrices, une information génétique plus efficace auprès des familles à risque. U[...]Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ringel SP ; Neville HE ; Duster MC ; Carroll JE | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guilleminault C ; Cummiskey J ; Motta J ; Lynne-Davies P | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
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Thèse/Mémoire
Sudre D, Auteur | 1976La myopathie de Duchenne de Boulogne à évolution rapide a un pronostic rapidement défavorable. En moyenne, la mort survient chez ces malades autour de la vingtième année. Récemment, des progrès importants ont été réalisés, dus en particulier a[...]Thèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Article
Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coccagna G ; Mantovani M ; Parchi C ; Mironi F ; Lugaresi E | 1975Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Noir A ; Colin P ; Rousselot JP ; Carbillet JP ; Mathey P ; Raffi A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Amphoux de Belleval F, Auteur | 1974Notre étude a porté sur 20 enfants myopathes dans une école de Handicapés moteurs : 17 enfants étaient atteints de maladie de Duchenne de Boulogne sur les 20 enfants étudiés. La fréquence de la maladie de Duchenne de Boulogne dans cette école de[...]Article
Morgan-Hughes JA ; Brett EM ; Lake BD ; Tomé FMS | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vanderschueren-Lodeweyckx M ; Wolter R ; Molla A ; Eggermont E ; Eeckels R | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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1971Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Serratrice G ; Roux H ; Aquaron R ; Gambarelli D ; Baret J | 1969Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Alliez J ; Arditti M ; Perrimond A ; Brusquet Y ; Soulayrol R | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Baker JR ; Wilgram GF ; Caulfield JB ; Nixon CW | 04/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Radu H ; Seceleanu A ; Migea C ; Torok Z ; Bordeianu L ; Seceleanu S | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Larbre F ; Cotton JB ; Freycon MT ; Hartemann E | 1965Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
Larochelle N ; Lochmuller H ; Zhao J ; Jani A ; Hallauer P ; Hastings KEM ; Massie B ; Prescott S ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 05/97Bien que les nouvelles générations de vecteurs adénoviraux soient prometteuses pour le transfert thérapeutique de gènes dans les cellules musculaires squelettiques, leur tropisme cellulaire non-sélectif impose le recours à des promoteurs/”enhanc[...]Article
Brunherotti MA ; Sobreira C ; Rodrigues-Junior AL ; Terra-Filho J ; Baddini Martinez JA | 03-04/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ausems MGEM ; Lochman P ; van Diggelen OP ; van Amstel HKP ; Reuser AJJ ; Wokke JHJ | 03/99Une étude a été menée chez 18 patients atteints de glycogénose type II ou maladie de Pompe (due à un déficit en a-glucosidase ou maltase acide) à début tardif (chez l'adulte) afin de tester la valeur diagnostique de différents examens de laborat[...]Article
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Reco PNDS
Collectif, Auteur | Paris : Hôpital Pitié-SalpêtrièreSommaire : -Pourquoi la ventilation non invasive ? -Les ventilateurs -Les moyens de raccordement -La mise en place du traitement -Le suivi du traitement par VNI -L'entretien du matériel -Les effets indésirables du traitement par la VNI[...]