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Auteur Vidaud M |
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Cartier N ; Hacein-Bey-Abina S ; Bartholomae CC ; Veres G ; Schmidt M ; Kutschera I ; Vidaud M ; Abel U ; Dal-Cortivo L ; Caccavelli C ; Mahlaoui N ; Kiermer V ; Mittelstaedt D ; Bellesme C ; Lahlou N ; Lefrère F ; Blanche S ; Audit M ; Payen E ; Leboulch P ; L'Homme B ; Bougnères P ; von Kalle C ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M ; Aubourg P | 6/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vidaud M | 1997Au cours du xxème siècle ( et particulièrement au cours de ces dernières années), plus de 5000 maladies héréditaires monogéniques ont été répertoriées, environ 10% des gènes impliqués ont été identifiés et plus de 10 000 mutations ont été caract[...]Article
Vidaud M | 1992Thématique : Hemoglobinopathies Président : J.E. ROSA, (Paris) Co-Présidents : J-CI. PROME (Toulouse), G. Stetler (Boulder, U.S.A.) Parrainages : Société Française d'Hématologie, Société Française de Génétique Avec la collaboration de l'A[...]