Détail de l'auteur
|
Documents disponibles écrits par cet auteur (12)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
van Deutekom J ; Beekman C ; Bijl S ; Bosgra S ; van den Eijnde R ; Franken D ; Groenendaal B ; Harquouli B ; Janson A ; Koevoets P ; Mulder M ; Muilwijk D ; Peterburgska G ; Querido B ; Testerink J ; Verheul R ; de Visser P ; Weij R ; Aartsma-Rus A ; Puoliväli J ; Bragge T ; O'Neill C ; Datson NA | United States | 10/04/2023Article
Yavas A ; Weij R ; van Putten M ; Kourkouta E ; Beekman C ; Puoliväli J ; Bragge T ; Ahtoniemi T ; Knijnenburg J ; Hoogenboom ME ; Ariyurek Y ; Aartsma Rus A ; van Deutekom J ; Datson N | 23/12/2020Article
Bosgra S, Auteur ; Sipkens J ; De Kimpe S ; den Besten C ; Datson N ; van Deutekom J | United States | 08/2019Article
Beekman C ; Sipkens JA ; Testerink J ; Giannakopoulos S ; Kreuger D ; Deutekom, J van ; Campion GV ; de Kimpe SJ ; Lourbakos A | 2014Article
Tanganyika-de Winter C ; van Putten M ; Karnaoek T ; van Deutekom J ; van Ommen GJ | AFM-TELETHON | 2011Antisense-mediated reading frame restoration is one of the most promising therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy (DMD). It uses antisense oligonucleotides (AONs) to induce exon skipping during pre-mRNA splicing of mutated dystrop[...]Article
Aartsma Rus A ; Fokkema I ; Verschuuren J ; Ginjaar I ; van Deutekom J ; van Ommen GJ ; den Dunnen JT | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Ommen GJ ; van Deutekom J ; Aartsma Rus A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Heemskerk H ; de Winter C ; De Kimpe S ; van Kuik-Romeijn P ; Heuvelmans N ; Platenburg G ; van Ommen GJ ; van Deutekom J ; Aartsma Rus A | 2008Antisense-mediated exon skipping is a potential treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Using antisense oligonucleotides (AONs) the disrupted DMD reading frame is restored, allowing the generation of partially functional dystrophin and [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; van Putten M ; de Winter C ; Heemskerk H ; De Kimpe S ; van Deutekom J ; van Ommen GJ ; Aartsma Rus A | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a chromosome X-inherited disorder, characterised by the absence of the protein dystrophin which plays a role in the protection of muscle fibers against damage. Patients display progressive degeneration of ske[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hoen P ; De Meijer E ; Aartsma Rus A ; van Ommen G ; van Deutekom J ; den Dunnen J | 2008We have generated mice with an intact and functional copy of the 2.3 Mb human dystrophin gene (hDMD), the largest functional stretch of human DNA thus far integrated into a mouse chromosome. For this, yeast spheroplasts containing an artificial [...]Article
van Deutekom J ; Floyd SS ; Booth DK ; Oligino T ; Krisky D ; Marconi P ; Glorioso JC ; Huard J | 05/98Différents vecteurs viraux - rétrovirus, herpès simplex et adénovirus-, contenant le gène marqueur de la b-galactosidase- ont été testés, in vivo et in vitro, sur des souris “immatures” (moins de 7 jours) et matures (âgées de 7 jours à 6 semaine[...]