Détail de l'auteur
Auteur Urtizberea JA |
Documents disponibles écrits par cet auteur (753)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Brève
Article
Urtizberea JA, Auteur ; Daidj F ; Filnemus, Collaborateur | 2018L’épidémiologie des amyotrophies spinales infantiles (ASI ou SMA pour spinal muscular atrophy) reste à faire en France. Bien qu’appartenant aux maladies rares, elle n’en est pas moins fréquente parmi les maladies génétiques de l’enfant. En l’abs[...]Article
Zaharieva IT, Auteur ; Zaharieva IT ; Sarkozy A ; Munot P ; Manzur A ; O'Grady G ; Rendu J ; Malfatti E ; Amthor H ; Servais L ; Urtizberea JA ; Neto OA ; Zanoteli E ; Donkervoort S ; Taylor J ; Dixon J ; Poke G ; Foley AR ; Holmes C ; Williams G ; Holder M ; Yum S ; Medne L ; Quijano Roy S ; Romero NB ; Fauré J ; Feng L ; Bastaki L ; Davis MR ; Phadke R ; Sewry CA ; Bonnemann CG ; Jungbluth H ; Bachmann C ; Treves S ; Muntoni F | 2018Article
Alrohaif H, Auteur ; Alrohaif H ; Pogoryelova O ; Al Ajmi A ; Aljeryan LA ; Alrashidi NH ; Alefasi SA ; Urtizberea JA ; Lochmuller H ; Bastaki L | 2018Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; André C, Validateur ; Leturcq F, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018Se basa en el interrogatorio del paciente, el examen clínico y en otras pruebas complementarias (análisis biológicos, inmunológicos, electromiograma, diagnóstico por la imagen, estudio del músculo (biopsia), etc. Texto original: AFM-Téléthon [...]