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Auteur Sobue G |
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Article
Nodera H ; Bostock H ; Kuwabara S ; Sakamoto T ; Asanuma K ; Jia-Ying S ; Ogawara K ; Hattori N ; Hirayama M ; Sobue G ; Kaji R | 01/2004Article
Minamiyama M ; Katsuno M ; Adachi H ; Waza M ; Sang C ; Kobayashi Y ; Tanaka F ; Doyu M ; Inukai A ; Sobue G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hattori N ; Yamamoto M ; Yoshihara T ; Koike H ; Nakagawa M ; Yoshikawa H ; Ohnishi A ; Hayasaka K ; Onodera O ; Baba M ; Yasuda H ; Saito T ; Nakashima K ; Kira JI ; Kaji R ; Oka N ; Sobue G | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Collectif ; Yoshiyama Y ; Takamori M ; Yagi K ; Mukai E ; Sobue G ; Kanda F ; Nakamura T ; Fujii N ; Saida T | 09/2000Article
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Tanaka F ; Reeves MF ; Ito Y ; Matsumoto M ; Li M ; Miwa S ; Inukai A ; Yamamoto M ; Doyu M ; Yoshida M ; Hashizume Y ; Terao SI ; Mitsuma T ; Sobue G | 1999Article
Ikegami T ; Ikeda H ; Chance PF ; Kiyosawa H ; Yamamoto M ; Sobue G ; Ohnishi A ; Tachi N ; Hayasaka K | 1997Les auteurs décrivent une nouvelle méthode d'analyse génétique permettant un diagnostic rapide de ppla duplication d'ADN sur le chromosome 17 (17p11.2-12) associée au type 1A de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT1A).Article
Tanaka F ; Doyu M ; Ito Y ; Matsumoto M ; Mitsuma T ; Abe K ; Aoki M ; Itoyama Y ; Fischbeck KH ; Sobue G | 1996Les auteurs ont analysé le polymorphisme des répétitions (CAG)n (à l'origine de l'atrophie bulbo-spinale (SBMA) liée à l'X) et (GGC)n (localisées à proximité des précédentes) du gène du récepteur à l'androgène dans 113 chromosomes X SBMA et 173 [...]Article
Une étude de corrélation génotype-phénotype menée chez 95 patients japonais atteints de neuronopathie bulbospinale récessive liée à l'X montre que le nombre de répétitions CAG est l'un des facteurs déterminants de la progression de la maladie. C[...]