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Auteur Richard E |
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Richard E ; Douillard-Guilloux G ; Caillaud C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Douillard-Guilloux G ; Raben N ; Takikita S ; Ferry A ; Vignaud A ; Guillet-Deniau I ; Favier M ; Thurberg BL ; Roach PJ ; Caillaud C ; Richard E | 15/02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Douillard-Guilloux G ; Caillaud C ; Richard E ; Mouly V | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Douillard-Guilloux G ; Richard E ; Batista L ; Caillaud C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Douillard-Guilloux G ; Batista L ; Raben N ; Caillaud C ; Richard E | 2008Glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe disease is an autosomal recessive disorder caused by defects in the lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) gene. It is characterized by glycogen accumulation, especially in skeletal muscle and he[...]Article
Richard E ; Robert E ; Cario-André M ; Ged C ; Géronimi F ; Gerson SL ; De Verneuil H ; Moreau-Gaudry F | 2004Article
Richard E ; Géronimi F ; Lalanne M ; Ged C ; Redonnet-Vernhet I ; Lamrissi-Garcia I ; Gerson SL ; De Verneuil H ; Moreau-Gaudry F | 2003Article
Géronimi F ; Richard E ; Lamrissi-Garcia I ; Lalanne M ; Ged C ; Redonnet-Vernhet I ; Moreau-Gaudry F ; De Verneuil H | 2003Article
Fontanellas A ; Mendez M ; Mazurier F ; Cario-André M ; Navarro S ; Ged C ; Taine L ; Géronimi F ; Richard E ; Moreau-Gaudry F ; Enriquez De Salamanca R ; De Verneuil H | 2001Article
Mazurier F ; Géronimi F ; Lamrissi-Garcia I ; Morel C ; Richard E ; Ged C ; Fontanellas A ; Moreau-Gaudry F ; Morey M ; De Verneuil H | 2001Article
Richard E ; Mendez M ; Mazurier F ; Morel C ; Costet P ; Xia P ; Fontanellas A ; Géronimi F ; Cario-André M ; Taine L ; Ged C ; Malik P ; De Verneuil H ; Moreau-Gaudry F | 2001