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Auteur Quasthoff S |
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Krenn M ; Sener M ; Rath J ; Zulehner G ; Keritam O ; Wagner M ; Laccone F ; Iglseder S ; Marte S ; Baumgartner M ; Eisenkolbl A ; Liechtenstein C ; Rudnik S ; Quasthoff S ; Grinzinger S ; Spenger J ; Wortmann SB ; Loscher WN ; Zimprich F ; Kellersmann A ; Rappold M ; Bernert G ; Freilinger M ; Cetin H | Germany | 29/10/2022Article
Krenn M ; Tomschik M ; Wagner M ; Zulehner G ; Weng R ; Rath J ; Klotz S ; Gelpi E ; Bsteh G ; Keritam O ; Colonna I ; Paternostro C ; Jäger F ; Lindeck-Pozza E ; Iglseder S ; Grinzinger S ; Schönfelder M ; Hohenwarter C ; Freimüller M ; Embacher N ; Wanschitz J ; Topakian R ; Topf A ; Straub V ; Quasthoff S ; Zimprich F ; Loscher WN ; Cetin H | England | 03/03/2022Article
Topakian R, Auteur ; Topakian R ; Zimprich F ; Iglseder S ; Embacher N ; Guger M ; Stieglbauer K ; Langenscheidt D ; Rath J ; Quasthoff S ; Simschitz P ; Wanschitz J ; Windisch D ; Muller P ; Oel D ; Schustereder G ; Einsiedler S ; Eggers C ; Loscher W | 03/2019Article
Finsterer J ; Loscher W ; Wanschitz J ; Baumann M ; Quasthoff S ; Grisold W | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Windpassinger C ; Schoser B ; Straub V ; Hochmeister S ; Noor A ; Lohberger B ; Farra N ; Petek E ; Schwarzbraun T ; Ofner L ; Loscher WN ; Wagner K ; Lochmuller H ; Vincent JB ; Quasthoff S | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/02/2008 - Une nouvelle myopathie récessive liée à l’X : implication du gène FHL1 Un certain nombre de maladies neuromusculaires sont transmises par le chromosome X. Pour la plupart d’e[...]