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Auteur Mariol MC |
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Article
Giacomotto J ; Brouilly N ; Walter L ; Mariol MC ; Berger J ; Ségalat L ; Becker TS ; Currie PD ; Gieseler K | 2013Article
Brouilly N ; Lecroisey C ; Martin E ; Pierson L ; Mariol MC ; Qadota H ; Labouesse M ; Streichenberger N ; Mounier N ; Gieseler K | 12/09/2012Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Pierson L ; Mariol MC ; Brouilly N ; Martin E ; Vallin E ; Walter L ; Gieseler K | Société Française de Myologie SFM | 2012Muscular dystrophies are characterized by a progressive weakness and degeneration of muscles. More than 30 distinct genetic defects causing muscular dystrophies have been identified, and many remain unknown. Current,therapeutic approaches aim at[...]Article
Lecroisey C ; Martin E ; Mariol MC ; Granger L ; Schwab Y ; Labouesse M ; Ségalat L ; Gieseler K | 2008Article
Carré-Pierrat M ; Grisoni K ; Gieseler K ; Mariol MC ; Martin E ; Jospin M ; Allard B ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carré-Pierrat M ; Mariol MC ; Chambonnier L ; Laugraud A ; Heskia F ; Giacomotto J ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/09/2006 - La sérotonine efficace dans un modèle animal de la myopathie de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine. L’absence [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mariol MC ; Carré-Pierrat M ; Ségalat L | 2005Communication n° 46. Dystrophin is the product of the gene mutated in the Duchenne muscular dystrophy, a neuromuscular disease leading to muscle necrosis. The function of the dystrophin protein is not known. In mammals, dystrophin is located und[...]