Détail de l'auteur
Auteur Hogrel JY |
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Michel-Pellegrino V ; Hewson D ; Hogrel JY ; Duchêne J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Barrey E ; Thibaud JL ; Uriarte A ; Blot S ; Hogrel JY | 2008Dystrophin-deficient dogs (GRMD, LRMD) exhibit similar pathophysiological and clinical features as Duchenne patients and represent therefore the best animal model to evaluate a therapeutic benefit. Emerging systemic approaches and the associate [...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Haddad H ; Rigolet A ; Caizergues D ; Douar AM ; Millot L ; Lambert I ; Liabeuf M ; Laforet P ; Leturcq F ; Voit T ; Behin A ; Eymard B ; Carlier P ; Benveniste O ; Lemoine F ; Hogrel JY ; Rosier-Montus M ; Denèfle P ; Herson S ; Masquelier AM | 2008In late November 2006, GENETHON initiated its first gene therapy clinical trial in gamma-sarcoglycanopathy (LGMD2C), a rare autosomal recessive muscular disorder caused by mutations in the gamma-sarcoglycan gene. Patients commonly present with p[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Giroux-Metgès MA ; Hogrel JY ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2008CHF147 hamster strain is an animal model of delta-sarcoglycan deficiency. Skeletal muscular dystrophy features observed in this model are very similar to those described in humans with more severe disease in proximal than distal muscles. Muscle [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Boerio D ; Lefaucheur JP ; Bassez G ; Hogrel JY | 2008Fatigue frequently occurs in various neuromuscular disorders specially in myotonic dystrophy type 1 (DM1). However its pathophysiology remains unclear. This study aimed to investigate the effects of exercise-related fatigability on central and p[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hogrel JY ; Canal A ; Barrey E ; Ollivier G | 2008Quality of gait is a fundamental outcome measurement for the follow-up of neuromuscular patients either during the natural history of their disorder or during a therapeutic trial. Precise gait analysis can be performed using kinematic systems in[...]Article
Michel-Pellegrino V ; Hwqaon D ; Hogrel JY ; Duchêne J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lefaucheur JP ; Lucas B ; Andraud F ; Hogrel JY ; Bellivier F ; Del Cul A ; Rousseva A ; Leboyer M ; Paillere-Martinot ML | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitrov GV ; Arabadzhiev TI ; Hogrel JY ; Dimitrova NA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitrov GV ; Arabadzhiev TI ; Hogrel JY ; Dimitrova NA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Laurent E ; Borel P ; Hogrel JY ; Bousquet N ; Fougerousse F ; Stockholm D ; Calpain Study Group | 2008In the Natural History of Calpainopathies study (F Fougerousse's communication), 37 patients were subjected to Computed Tomography (CT) scans of lower limbs at the beginning of the investigation and 2 years later. The objective was to quantify m[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Urtizberea JA ; De Munain LA ; Mignard C ; Boué P ; Doppler V ; Hogrel JY ; Stockholm D ; Payan C ; Poza J ; Bousquet N ; Richard I ; Fougerousse F ; Calpain Study Group | 2008The determination of the natural history is a prerequisite to any future clinical trial in a given myopathy. This is particularly true in calpainopathy where the individual disease progression may markedly vary and where the course itself seems [...]Article
Pénisson-Besnier I ; Devillers M ; Porcher R ; Orlikowski D ; Doppler V ; Desnuelle C ; Ferrer X ; Bes MCA ; Bouhour F ; Tranchant C ; Lagrange E ; Vershueren A ; Uzenot D ; Cintas P ; Sole G ; Hogrel JY ; Laforet P ; Vial C ; Sacconi S ; Pouget J ; Eymard B ; Chevret S ; Annane D ; Vila AL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La DHEA sans grand effet dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai multicentrique français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréqu[...]Article
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Boerio D ; Hogrel JY ; Lefaucheur JP ; Wang FC ; Verschueren A ; Pouget J ; Carrera E ; Kuntzer T | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Ollivier G ; Touita Kabbaj A ; Canal A ; Roques S ; Hogrel JY | 2008Many techniques and methods exist to evaluate the functional capacity of patients suffering from neuromuscular disorders. Because each evaluator/physiotherapist (PT) has different skills and because each trial centre has different tools and prac[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; De Castro D ; Laloui K ; Doppler V ; Payan C ; Hogrel JY ; Ollivier G ; Laforet P ; The French Pompe Registry Study Group | 2008Introduction: Recombinant human alpha al-glucosidase (rhGAA; Myozyme® Genzyme), an enzyme replacement therapy (ERT) for Pompe disease (PD; acid maltase deficiency, glycogenosis type II), was first used in France for late-onset patients in May 20[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hogrel JY | 2008Myotonic disorders are characterized by slowed muscle relaxation capacity in relation to the presence of myotonic potentials in the electromyogram. Several syndromes have been depicted presenting inability to relax the muscles after a brief inte[...]Article
Hogrel JY ; Payan CA ; Ollivier G ; Tanant V ; Attarian S ; Couillandre A ; Dupeyron JP ; Lacomblez L ; Doppler V ; Meininger V ; Tranchant C ; Pouget J ; Desnuelle C ; Dupeyron A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boerio D ; Hogrel JY ; Bassez G ; Lefaucheur JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boerio D ; Creange A ; Hogrel JY ; Lefaucheur JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Cote CH ; Chapdelaine P ; Hogrel JY ; Paradis M ; Bouchard JP ; Sylvain M ; Lachance JG ; Tremblay JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2007 - Injections « haute densité » de myoblastes : une étude pilote chez un patient DMD. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine, ent[...]Article
Tiffreau V ; Ledoux I ; Eymard B ; Thevenon A ; Hogrel JY | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hogrel JY, Auteur | 2006"... Le travail présenté dans ce mémoire reflète les activités de recherche que j'ai pu mener sur l'EMG de surface à partir de 1990. Il s'agit d'un travail transversal abordant successivement les aspects de détection, de traitement, de descripti[...]Article
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Ghosn J ; Guiguet M ; Jardel C ; Benyaou R ; Zeller V ; Begue-Simon AM ; Valantin M-A ; Amellal B ; Assoumo L ; Hogrel JY ; Costagliola D ; Katlama C ; Lombès A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boerio D ; Lefaucheur JP ; Creange A ; Hogrel JY | 2005Communication n° 234. INTRODUCTION : The achievement of a motor task induces an effort-related fatigability implying several mechanisms. Fatigability can be due to either central (central drive, reflex activity) or peripheral (peripheral nervous[...]Article
Boerio D ; Hogrel JY ; Creange A ; Lefaucheur JP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ollivier K ; Hogrel JY ; Gomez-Merino D ; Leroy-Willig A ; Ait Ahmed M ; Berkani M ; Doppler V ; Chevrot M ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Communication n° 281. Introduction : McArdle's disease is a metabolic myopathy of genetic origin. It is characterised by a severe effort intolerance due to myophosphorylase deficiency. Patients present, often from childhood, an excessive fatigue[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Hammouda EH ; Hogrel JY ; Attarian S ; Ollivier G ; Doppler V ; Pouget J ; Desnuelle C ; Payan C | 2005Communication n° 754 Introduction: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most frequent inherited neuromuscular disorder, with autosomal dominant transmission. This disorder is slowly progressive, involving preferentially th[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Côte C ; Hogrel JY ; Bouchard JP ; Lachance JG ; Sylvain M ; Tremblay J | 2005Communication n°2 Introduction : Following a similar protocol as we used in monkeys, we observed that myoblast transplantation (MT), tested in only 1cm3 of muscle, systematically restored the expression of normal dystrophin in myofibers of DMD p[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Praznikar A ; Klemen A ; Krajnik J ; Tomsic I ; Zupan A ; Hogrel JY ; Eymard B | 2005Communication n° 555. Neuromuscular disorders (NMD) are a heterogeneous group of diseases of motor unit with muscle weakness as the predominant clinical sign. Difficulties in gait are one of the most early and frequent complaints and often the m[...]Article
Ollivier K ; Portero P ; Maïsetti O ; Hogrel JY | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitrova NA ; Hogrel JY ; Arabadzhiev TI ; Dimitrov GV | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Duchêne J ; Garcia-Gonzalez MT | 2005Communication n° 329. Computing muscle conduction velocity distributions (MCVD) can be of highest interest since modifications in the action potential propagation characteristics do not generally affect uniformly the fibers of a muscle. Furtherm[...]Article
Ollivier K ; Hogrel JY ; Gomez-Merino D ; Romero NB ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boerio D ; Hogrel JY ; Creange A ; Lefaucheur JP | 2005Communication n° 231. INTRODUCTION : Following an action potential, peripheral nerve axons become first totally unexcitable: absolute refractory period (ARP) then partially unexcitable: relative refractory period (RRP). OBJECTIVE : To compare va[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Breniere Y ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Communication n° 364 Introduction : The nervous system has to combine step length (L) and frequency (f) in order to adjust the velocity of the centre of foot pressure (CP), expressed as v=Lf, to the one of the centre of gravity at the end of gai[...]Article
Romero NB, Auteur ; Braun S ; Benveniste O ; Leturcq F ; Hogrel JY ; Morris GE ; Barois A ; Eymard B ; Payan C ; Ortega V ; Boch AL ; Lejean L ; Thioudellet C ; Mourot B ; Escot C ; Choquel A ; Récan D ; Dickson G ; Klatzmann D ; Molinier-Frenckel V ; Guillet JG ; Squiban P ; Herson S ; Fardeau M ; Kaplan JC | 2004Résultats du premier essai de thérapie génique dans les myopathies de Duchenne et Becker (02/02/2005) Les résultats de l'essai de thérapie génique, débuté en septembre 2000 à l'Institut de Myologie en collaboration avec la société Transgène, ont[...]Article
Percheron G, Auteur ; Hogrel JY ; Denot-Ledunois S ; Fayet G ; Forette F ; Baulieu EE ; Fardeau M ; Marini JF | 24/03/2003Article
Hewson DJ ; Hogrel JY ; Langeron Y ; Duchêne J | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract