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Auteur Haltia T |
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Article
Nopola-Hemmi J ; Myllyluoma B ; Haltia T ; Taipale M ; Ollikainen V ; Ahonen T ; Voutilainen A ; Kere J ; Widen E | 2001Article
Andersen PM ; Nilsson P ; Ala Hurala V ; Keränen MJ ; Tarvainen I ; Haltia T ; Nilsson L ; Binzer M ; Forsgren L ; Marklund SL | 1995Des études récentes ont montré l’hétérozygosité de quelques vingt mutations du gène CuZn-SOD, associée à une diminution de l’activité enzymatique. On vient de trouver 14 patients homozygotes pour une mutation de l’exon 4 ( Asp90Ala) du gène CuZn[...]