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Auteur Galluzzi G |
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Article
Teveroni E, Auteur ; Pellegrino M ; Sacconi S ; Calandra P ; Cascino I ; Farioli-Vecchioli S ; Puma A ; Garibaldi M ; Morosetti R ; Tasca G ; Ricci E ; Trevisan CP ; Galluzzi G ; Pontecorvi A ; Crescenzi M ; Deidda G ; Moretti F | 2017Article
Calandra P, Auteur ; Cascino I ; Lemmers RJLF ; Galluzzi G ; Teveroni E ; Monforte M ; Tasca G ; Ricci E ; Moretti F ; van der Maarel SM ; Deidda G | 2016Article
Ricci G ; Scionti I ; Sera F ; Govi M ; D'Amico A ; Frambolli I ; Filosto M ; Vercelli L ; Ruggiero L ; Berardinelli A ; Angelini C ; Antonini G ; Bucci E ; Cao M ; Daolio J ; Di Muzio A ; Di Leo R ; Galluzzi G ; Iannaccone E ; Maggi L ; Maruotti V ; Moggio M ; Mongini T ; Morandi L ; Nikolic A ; Mele F ; Pastorello E ; Ricci E ; Rodolico C ; Santoro L ; Servida M ; Siciliano G ; Tomelleri G ; Tupler R | 2013Article
Scionti I ; Greco F ; Ricci G ; Govi M ; Arashiro P ; Vercelli L ; Berardinelli A ; Angelini C ; Antonini G ; Cao M ; Di Muzio A ; Moggio M ; Morandi L ; Ricci E ; Rodolico C ; Ruggiero L ; Santoro L ; Siciliano G ; Tomelleri G ; Trevisan CP ; Galluzzi G ; Wright W ; Zatz M ; Tupler R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/07/2012 - Myopathie facio-scapulo-humérale : une pathogénèse plus complexe que prévue La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une contraction du nombre de répéti[...]Article
Lamperti C ; Fabbri G ; Vercelli L ; d’Amico R ; Frusciante R ; Bonifazi E ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Servida M ; Greco F ; Di Leo R ; Volpi L ; Manzoli C ; Cudia P ; Pastorello E ; Ricciardi L ; Siciliano G ; Galluzzi G ; Rodolico C ; Santoro L ; Tomelleri G ; Angelini C ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler R | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mostacciuolo ML ; Pastorello E ; Vazza G ; Miorin M ; Angelini C ; Tomelleri G ; Galluzzi G ; Trevisan CP | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Trimarco A ; Torella A ; Cuomo A ; Bassi MT ; Fanin M ; Galluzzi G ; Minetti C ; Politano L ; Nigro V | 2008Article
Collectif ; Lamperti C ; Fabbri G ; Greco F ; Servida M ; Vercelli L ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Cudia P ; Frusciante R ; Di Leo R ; Volpi L ; d’Amico R ; Pastorello RE ; Ricciardi L ; Galluzzi G ; Siciliano G ; Muzio A ; D’Angelo G ; Rodolico C ; Morandi L ; Tomelleri G ; Trevisan C ; Angelini C ; Santoro L ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler RG | 2008Article
Trevisan CP ; Pastorello E ; Ermani M ; Angelini C ; Tomelleri G ; Tonin P ; Mongini T ; Palmucci L ; Galluzzi G ; Tupler RG ; Marioni G ; Rimini A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : une perte auditive banale Dans la forme, plus rare, à début infantile de la FSH, la surdité de perception est une manifestation clinique fréquente, alors que chez les patients atteints [...]Article
Rossi M ; Ricci E ; Colantoni L ; Galluzzi G ; Frusciante R ; Tonali PA ; Felicetti L | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pescatori M ; Broccolini A ; Minetti C ; Bertini E ; D'Amico A ; Bernardini C ; Mirabella M ; Silvestri G ; Giglio V ; Modoni A ; Pedemonte M ; Tasca G ; Galluzzi G ; Mercuri E ; Tonali PA ; Ricci E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Della Marca G ; Frusciante R ; Vollono C ; Dittoni S ; Galluzzi G ; Buccarella C ; Modoni A ; Mazza S ; Tonali PA ; Ricci E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benedetti S ; Menditto I ; Degano M ; Rodolico C ; Merlini L ; D'Amico A ; Palmucci L ; Berardinelli A ; Pegoraro E ; Trevisan CP ; Morandi L ; Moroni I ; Galluzzi G ; Bertini E ; Toscano A ; Olive M ; Bonne G ; Mari F ; Caldara R ; Fazio R ; Mammi I ; Carrera P ; Toniolo D ; Comi G ; Quattrini A ; Ferrari M ; Previtali SC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
European neurology, 56, 1. Facioscapulohumeral muscular dystrophy and occurrence of heart arrhythmia
Trevisan CP ; Pastorello E ; Armani M ; Angelini C ; Nante G ; Tomelleri G ; Tonin P ; Mongini T ; Palmucci L ; Galluzzi G ; Tupler RG ; Barchitta A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/11/2006 - FSH et arythmie cardiaque : une étude italienne. La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) se manifeste par une atteinte des muscles du visage (facio), des épaules (s[...]Article
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Ricci E ; Galluzzi G ; Rossi M ; Colantoni L ; Merico B ; Mangiola F ; Felicetti L ; Tonali P | 04/2002AbstractArticle
Uncini A ; Galluzzi G ; Di Muzio A ; De Angelis MV ; Ricci E ; Scoppetta C ; Servidei S | 2002Article
De Angelis FG ; Sthandier O ; Berarducci B ; Toso S ; Galluzzi G ; Ricci E ; Bozzoni I | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Di Barletta MR ; Ricci E ; Galluzzi G ; Tonali P ; Mora M ; Morandi L ; Romorini A ; Voit T ; Orstavik KH ; Merlini L ; Trevisan C ; Biancalana V ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Bione S ; Ricotti R ; Schwartz K ; Bonne G ; Toniolo D | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Ricci E ; Galluzzi G ; Deidda G ; Cacurri S ; Colantoni L ; Merico B ; Piazzo N ; Servidei S ; Vigneti E ; Pasceri V ; Silvestri G ; Mirabella M ; Mangiola F ; Tonali P ; Felicetti L | 06/1999Une étude des corrélations génotype/phénotype a été réalisée dans 122 familles italiennes (253 malades) touchées par une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). Un fragment EcoRI compris entre 10 et 28 kb (la normale étant de 30 à 300 kb) a ét[...]Article
Galluzzi G ; Deidda G ; Cacurri S ; Colantoni L ; Piazzo N ; Vigneti E ; Ricci E ; Servidei S ; Merico B ; Pachi A ; Brambati B ; Mangiola F ; Tonali P ; Felicetti L | 1999Les auteurs ont analysé l'ADN de 145 familles atteintes de dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) grâce à une sonde et à des marqueurs spécifiques de la région 4q35 (chromosome 4). Ils ont identifié les remaniements de cette région (délétion d'[...]Article
Mirabella M ; Galluzzi G ; Manfredi G ; Bertini E ; Ricci E ; de Leo R ; Tonali P ; Servidei S | 08/1998Article
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Morrone A ; Zammarchi E ; Scacheri PC ; Donati MA ; Hoop RC ; Servidei S ; Galluzzi G ; Hoffman EP | 01/03/1997Une fillette de 4 ans suivie pour une infection cutanée a subi un examen sanguin de routine qui a mis en évidence une élévation modérée de l'aspartate aminotransferase (AST) ainsi qu'une élévation des créatine kinases. Elle a donc subi une biops[...]Article
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